កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ប្រភេទរងអង់ទីករទៅនឹង Helicobacter Pylori
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | HP-ab-s | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
| ឈ្មោះ | ប្រភេទរងអង់ទីករទៅ Helicobacter Pylori | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ I |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |
សង្ខេប
Helicobacter pylori គឺជាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ហើយរូបរាងពត់រាងពងក្រពើផ្តល់ឱ្យវានូវឈ្មោះរបស់ helicobacterpylori ។ Helicobacter pylori រស់នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃក្រពះ និង duodenum ដែលនឹងនាំឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃស្រាលនៃភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញ ដំបៅក្រពះ និង duodenal និងមហារីកក្រពះ។ ទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើជំងឺមហារីកបានកំណត់អត្តសញ្ញាណការឆ្លងមេរោគ HP ជាសារធាតុបង្កមហារីកថ្នាក់ I ក្នុងឆ្នាំ 1994 ហើយ HP ដែលបង្កមហារីកមានផ្ទុកសារធាតុ cytotoxins ពីរយ៉ាង៖ មួយគឺប្រូតេអ៊ីន CagA ដែលទាក់ទងនឹង cytotoxin មួយទៀតគឺ vacuolating cytotoxin (VacA) ។ HP អាចបែងចែកជាពីរប្រភេទ ដោយផ្អែកលើការបញ្ចេញមតិរបស់ CagA និង VacA: ប្រភេទ I គឺជាសំពាធជាតិពុល (ជាមួយនឹងការបញ្ចេញ CagA និង VacA ឬមួយក្នុងចំណោមពួកវា) ដែលជាភ្នាក់ងារបង្ករោគខ្ពស់ និងងាយបង្កជំងឺក្រពះ។ ប្រភេទ II គឺជា HP atoxigenic (ដោយគ្មានការបង្ហាញទាំង CagA និង VacA) ដែលមិនសូវមានជាតិពុល ហើយជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាព្យាបាលនៅពេលឆ្លងមេរោគ។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល
មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃអង្គបដិប្រាណ Urease, អង្គបដិប្រាណ CagA និងអង្គបដិប្រាណ VacA ទៅនឹង helicobacter pylori នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស, សេរ៉ូម ឬគំរូប្លាស្មា ហើយវាសមស្របសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃការឆ្លងមេរោគ HP ក៏ដូចជាការកំណត់ប្រភេទអ្នកជំងឺ helicobacter pylori ឆ្លងជំងឺ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណ Urease, អង្គបដិប្រាណ CagA និងអង្គបដិប្រាណ VacA ទៅនឹង helicobacter pylori ប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមគ្នាជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | I-1: ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
| ២ | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
| ៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃកញ្ចប់ត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន រំលងជំហាននេះ។ |
| ៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| ៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1: យឺតៗ 80μL សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល ហើយយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យពពុះបំពង់។ ជំហានទី 2: គំរូ pipette ទៅសំណាក diluent និងលាយសំណាកយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយ diluent គំរូ; ជំហានទី 3: pipette 80µL លាយសូលុយស្យុងយ៉ាងហ្មត់ចត់ទៅក្នុងអណ្តូងរបស់ឧបករណ៍សាកល្បង ហើយមិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពពុះ pipette កំឡុងពេលយកគំរូ |
| ៨ | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
