ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាល់ហ្វា - ហ្វេតាពូតទីន(ពន្លឺភ្លើង ImonochRatographic អះអាង)
សម្រាប់តែនៅក្នុងការប្រើប្រាស់វីតាតូទិចតែប៉ុណ្ណោះ
សូមអានកញ្ចប់នេះបញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើនិងអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលនៃការអះអាងមិនអាចត្រូវបានធានាទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់នេះបញ្ចូល។

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាល់ហ្វា -Fetoprotein (ពន្លឺភ្លើង imumochRateochrateographic គឺជាពន្លឺនៃការរកឃើញបរិមាណអាល់ហ្វាឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺមហារីកស្បែកដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំង។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់តែជំនាញវិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប

Alphha-Fetoprotein (AFP) គឺជាអណ្តូងមហារីកមួយដុំដែលបានប្រើជាទូទៅគឺមានទំងន់ម៉ូលេគុល 70.000 និងស្ករ 4% ត្រូវបានសំយោគដោយថ្លើមអម។ 6 សប្តាហ៍ឈានដល់កម្រិតកំពូលពី 12 ទៅ 15 សប្តាហ៍ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់សេរ៉ូមពី 1 ទៅ 3 ក្រាមនិងទងផ្ចិតដែលមានអាយុពី 10 ទៅ 100 មីលីក្រាម / អិល; ពី 1 ទៅ 2 ឆ្នាំក្រោយពីក៏មានផ្ទៃពោះក្នុងការមានផ្ទៃពោះធម្មតា 90 ទៅ 500 ng / ML នៅកណ្តាល; សេរ៉ូមរបស់មនុស្សធម្មតាគឺមាតិកាចន្លោះពី 2 ទៅ 8 NG / ML ប៉ុន្តែជំងឺជាច្រើនជាពិសេសជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទប៉ះពាល់ដល់តម្លៃ AFP ។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងតំបន់សាកល្បងនិងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយរបស់ពពែ igg ប្រឆាំងនឹងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះដែលអាចទទួលយកបានត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescece ដែលមានស្លាកដាក់ស្លាក Antiody AreniBode ប្រឆាំងនិងទន្សាយ igg ជាមុន។ នៅពេលសាកល្បងគំរូវិជ្ជមាន AFP Antigen ក្នុងការផ្សំគំរូជាមួយ Fluoresce ដែលមានដាក់ស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង AAPP និងបង្កើតបានជាល្បាយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃភាពស៊ាំនឹងលំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសដែលស្មុគស្មាញបានឆ្លងកាត់អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអង់ទីប៊ីប៊ីរបស់ APP ទម្រង់បែបបទនៃការស្រោមសំបុត្រដ៏ស្មុគស្មាញថ្មីនិងការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ AFP ក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយពន្លឺភ្លើង Inlyenoassay Insunoassay Aspay ។

reaceents និងសំភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T:

កាតនេះជាលក្ខណៈបុគ្គល foil មួយរាក់ជាមួយ desiccant 25T
.smamle dilmements 25 ត
.package បញ្ចូលលេខ 1

វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់
កុងតឺន័រប្រមូលគំរូកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា
ការប្រមូលគំរូនិងការផ្ទុកគំរូ
1. គំរូដែលបានធ្វើតេស្ត៍អាចជាសេរ៉ូម, priasma អាន់ន័យ anticoagulant អាន់ន័យ cheasma ឬផ្លាស្មាអាន់ធ័រធ្យូម។
2.corcording ទៅបច្ចេកទេសស្តង់ដាប្រមូលគំរូ។ គំរូសេរ៉ូមឬប្លាស្មាអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅម៉ោង 2-8 ℃សម្រាប់ 7 ថ្ងៃនិង Cryopresifeurs ខាងក្រោម -15 អង្សាសេរយៈពេល 6 ខែ។
គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តដែលបង្កក - ថម។

នីតិវិធីអះអាង
សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងកញ្ចប់បញ្ចូលមុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. ទុកចោលរាល់ការរុះរើនិងសំណាកទាំងអស់ទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2.Open អ្នកវិភាគដែលអាចចល័តបាន (WIZ-A101) សូមបញ្ចូលលេខសំងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
3. លេខកូដធ្មេញរបស់ 3. ដើម្បីបញ្ជាក់ពីធាតុសាកល្បង។
4. ចាក់កាតសាកល្បងចេញពីកាបូប foil ។
5.insert កាតតេស្តចូលក្នុងរន្ធដោតកាតស្កែនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
6. ជំរើសរបស់សេរ៉ូមឬប្លាស្មាដើម្បីយកគំរូស្រពេចស្រពិលហើយលាយឱ្យបានល្អ ..
7. សូលុយស្យុងគំរូ 80 ដងដើម្បីឱ្យមានគំរូល្អនៃកាត។
ចុចប៊ូតុង "តេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទីឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិវាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍និងកត់ត្រា / បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
9.Refer ទៅការណែនាំនៃអ្នកវិភាគដែលអាចចល័តបាន (WIZ-A101) ។

តម្លៃរំពឹងទុក

AFP: <10NG / ML
វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យប្រជាជនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្តនិងការបកស្រាយ
។ ទិន្នន័យខាងលើគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តនេះ AFP ហើយវាត្រូវបានគេណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតតម្លៃរាវរករបស់ AFP ដែលសមស្របសម្រាប់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
។ លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរឯកសារយោងដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះហើយមិនមានការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
។ កត្តាក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរករួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេសកំហុសប្រតិបត្តិការនិងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព
1. ឧបករណ៍នេះមានអាយុ 18 ខែជីវិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅម៉ោង 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបើកកាបូបដែលមានបិទជិតរហូតដល់អ្នកបានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចហើយតេស្តប្រើប្រាស់តែមួយត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិស្ថានដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃មានសំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទី តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
ការស្រពេចស្រពិលដែលគួរឱ្យធុញទ្រាន់ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីបានបើកដំណើរការ។

ការព្រមាននិងការប្រុងប្រយ័ត្ន
។ ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការពារពីសំណើម។
។ គំរូវិជ្ជមានវិជ្ជមាននឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត។
គំរូរបស់គំរូត្រូវបានចាត់ទុកជាសក្តានុពលដែលបំពុល។
។ អូមិនប្រើ reagent ដែលផុតកំណត់។
។ មិនមានប្រសិទ្ធិភាពផ្លាស់ប្តូរគ្នាក្នុងចំណោមឧបករណ៍ដែលមានភាពខុសគ្នាទេ ..
។ អូមិនប្រើប្រាស់កាតសាកល្បងឡើងវិញនិងគ្រឿងបន្សិចដែលអាចបោះចោលបានទេ។
.misoperation, គំរូហួសប្រមាណឬតិចតួចអាចនាំឱ្យមានការគេចផុតពីលទ្ធផល។

Lការរតាប់តាម
.as ជាមួយនឹងការអះអាងមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរលទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្តុររបស់មនុស្ស (ហាម៉ា) ក្នុងគំរូ។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមរៀបចំនៃអង្គបដិប្រាណ Monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលអាចមានហាម៉ា។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតឬមិនពិត។
។ ។
។ នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមនិងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាមិនអាចទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនៅពេលប្រើសម្រាប់គំរូផ្សេងទៀតដូចជាទឹកមាត់និងទឹកនោម។ ល។

លក្ខណៈនៃការសម្តែង

References
ការជ្រៀតជ្រែកចូលក្នុងប្រទេសអេជអា al.hama ។
2. លេវីនសុនធម្មជាតិនៃអង្គបដិប្រាណរបស់ Heterophilic និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Infunoassay បានជ្រៀតជ្រែក [J] .J នៃគ្លេនយូណៃ, 1992,15: 108-114: 108-114: 108-114: 108-114: 108-114 ។

គន្លឹះក្នុងនិមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ:

	ក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវីតូវី
	សិប្បករ
	រក្សាទុកនៅម៉ោង 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ការរបយ័ត្ន
	ពិគ្រោះយោបល់ពិគ្រោះយោបល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co ។ , Ltd
អាស័យដ្ឋានៈ 3- ជាន់ទី 1 អគារសិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រផ្លូវ 2030 វ៉េងជូខាងលិចផ្លូវហាសយ៉ាងមែក 361026 ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ: + 86-592-6808278
ទូរសារ: + 86-592-6808279