កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យ (Colloidal Gold) សម្រាប់ Calprotectin

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យ(មាស​កូឡាជែន)សម្រាប់ Calprotectin
    សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។

    សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

    មានបំណងប្រើ
    កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ Calprotectin (cal) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic មាស colloidal សម្រាប់ការកំណត់ពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ cal ពីលាមករបស់មនុស្ស ដែលមានតម្លៃវិភាគគ្រឿងបន្លាស់សំខាន់ៗសម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាសារធាតុចម្រាញ់។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ IVD ឧបករណ៍បន្ថែមមិនចាំបាច់ទេ។

    សង្ខេប
    Cal គឺជា heterodimer ដែលត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ MRP 8 និង MRP 14 ។ វាមាននៅក្នុង neutrophils cytoplasm និងបង្ហាញនៅលើភ្នាសកោសិកា mononuclear ។ Cal គឺជាប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ វាមានដំណាក់កាលស្ថេរភាពល្អប្រហែលមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាត្រូវបានកំណត់ថាជាសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺពោះវៀនរលាក។ កញ្ចប់នេះគឺជាការធ្វើតេស្ត semiqualitative ដែលមើលឃើញសាមញ្ញ ដែលរកឃើញកាឡូរីនៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាមានភាពរសើបក្នុងការរកឃើញខ្ពស់ និងជាក់លាក់ខ្លាំង។ ការធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ប្រតិកម្មសាំងវិចនៃអង្គបដិប្រាណទ្វេដងជាក់លាក់ខ្ពស់ និងបច្ចេកទេសវិភាគការវិភាគ immunochromatographic មាស វាអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
    បន្ទះនេះមានថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹងជាតិកាល់ស្យូម McAb នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងនឹងទន្សាយនៅលើតំបន់គ្រប់គ្រង ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយភ្នាសក្រូម៉ាតូរីតជាមុន។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយមាស colloidal ដែលមានស្លាក anti cal McAb និង colloidal gold labeled rabbit IgG antibody ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន កាឡូរីក្នុងសំណាកដែលភ្ជាប់មកជាមួយមាស colloidal ដែលមានស្លាក anti cal McAb និងបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃភាពស៊ាំ ដោយសារវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកតាមបណ្តោយបន្ទះសាកល្បង ស្មុគ្រស្មាញ cal conjugate ត្រូវបានចាប់យកដោយថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹង cal McAb នៅលើភ្នាស និងទម្រង់។ "ថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹងកាល់ឡូរី McAb-cal-colloidal gold labeled anti cal McAb" ស្មុគ្រស្មាញដែលជាក្រុមតេស្តពណ៌បានបង្ហាញខ្លួននៅលើតំបន់សាកល្បង។ អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌មានទំនាក់ទំនងជាវិជ្ជមានជាមួយមាតិកាកាឡូរី។ សំណាកអវិជ្ជមានមិនបង្កើតក្រុមសាកល្បងទេ ដោយសារអវត្តមាននៃសារធាតុផ្សំពីមាស colloidal ។ មិនថា cal មានវត្តមាននៅក្នុងគំរូ ឬអត់នោះទេ វាមានឆ្នូតក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់យោង និងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារសហគ្រាសខាងក្នុងប្រកបដោយគុណភាព។

    សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់
    សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:

    .កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នា foil pouched with a desiccant
    .សារធាតុរំលាយគំរូ៖ គ្រឿងផ្សំគឺ 20mM pH7.4PBS
    . Dispette
    .បញ្ចូលកញ្ចប់

    សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។

    ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូលគំរូ និងការផ្ទុក
    ប្រើធុងស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីប្រមូលយកគំរូលាមកស្រស់ ហើយធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើមិនអាចធ្វើតេស្តភ្លាមៗទេ សូមទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C រយៈពេល 12 ម៉ោង ឬខាងក្រោម -15°C រយៈពេល 4 ខែ។

    នីតិវិធីនៃការវិភាគ
    1. យកដំបងសំណាកចេញ បញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកលាមក បន្ទាប់មកដាក់ដំបងសំណាកត្រឡប់មកវិញ វីសឱ្យតឹង ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ ធ្វើម្តងទៀត 3 ដង។ ឬដោយប្រើបន្ទះសំណាកដែលរើសយកគំរូលាមកប្រហែល 50mg ហើយដាក់ក្នុងបំពង់គំរូលាមកដែលមានសារធាតុរំលាយសំណាក ហើយវីសយ៉ាងតឹង។

    2. ប្រើសំណាកលាមកដែលប្រើរួច យកគំរូលាមកស្តើងពីអ្នកជម្ងឺរាគ បន្ទាប់មកបន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100uL) ទៅក្នុងបំពង់សំណាកលាមក ហើយអ្រងួនឱ្យល្អ រួចដាក់មួយឡែក។
    3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ដាក់វានៅលើតារាងកម្រិត ហើយសម្គាល់វា។
    4. ដកមួកចេញពីបំពង់គំរូ ហើយបោះចោលគំរូដែលពនឺពីរដំណក់ដំបូង បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100uL) គ្មានពពុះដែលពនឺតាមបែបបញ្ឈរ ហើយយឺតៗចូលទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃកាតជាមួយនឹងការចែកចាយ ចាប់ផ្តើមពេលវេលា។
    5. លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទីហើយវាមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 15 នាទី។
    ឃ១

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

      លទ្ធផលតេស្ត ការបកស្រាយ
    ក្រុមតន្រ្តីយោងពណ៌ក្រហម និងផ្ទាំងគ្រប់គ្រងពណ៌ក្រហមនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C មិនមានពណ៌ក្រហមទេ។ក្រុមសាកល្បងនៅលើតំបន់ T ។ វាមានន័យថាមាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺតិចជាង 15μg/g ដែលជា កកម្រិតធម្មតា។
    ក្រុមតន្រ្តីយោងពណ៌ក្រហម និងផ្ទាំងគ្រប់គ្រងពណ៌ក្រហមនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C និងពណ៌នៃក្រុមយោងពណ៌ក្រហមគឺងងឹតជាងក្រុមសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ មាតិកានៃលាមកមនុស្ស calprotectin គឺចន្លោះពី 15μg/g និង 60μg/g។ នោះប្រហែលជាក្នុងកម្រិតធម្មតា ឬអាចមានហានិភ័យជំងឺរលាកពោះវៀនធំ។
    ក្រុមតន្រ្តីយោងពណ៌ក្រហម និងផ្ទាំងគ្រប់គ្រងពណ៌ក្រហមនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C និងពណ៌នៃក្រុមយោងពណ៌ក្រហមគឺដូចគ្នាជាមួយក្រុមសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ មាតិកានៃលាមកមនុស្ស calprotectin គឺ60μg/g ហើយមានហានិភ័យដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំ។
    ក្រុមតន្រ្តីយោងពណ៌ក្រហម និងផ្ទាំងគ្រប់គ្រងពណ៌ក្រហមនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C និងពណ៌នៃក្រុមតេស្តពណ៌ក្រហមគឺងងឹតជាងពណ៌ក្រហមក្រុមយោង។ វាបង្ហាញថាមាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺច្រើនជាង 60μg/g ហើយនៅទីនោះគឺជាហានិភ័យអត្ថិភាពនៃការរលាកពោះវៀនជំងឺ។
    ប្រសិនបើក្រុមតន្រ្តីយោងពណ៌ក្រហម និងក្រុមត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមមិនបានឃើញ ឬគ្រាន់តែឃើញតែមួយទេ ការធ្វើតេស្តគឺចាត់ទុកថាមិនត្រឹមត្រូវ។ ធ្វើតេស្តម្តងទៀតដោយប្រើកាតសាកល្បងថ្មី។

    y
    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាលធ្នើ 24 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។ កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    1. កញ្ចប់គួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់និងការពារប្រឆាំងនឹងសំណើម1.

    2. កុំប្រើសំណាកដែលដាក់យូរពេក ឬត្រជាក់ និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត ដើម្បីសាកល្បង
    3.Fecal សំណាកគឺលើសឬក្រាស់អាចធ្វើឱ្យសំណាក diluted សំណាកកាតធ្វើតេស្តមិនល្អ, សូម centrifuge គំរូ diluted និងយក supernatant សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។
    4.Misoperation, លើសឬគំរូតិចតួចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។

    ដែនកំណត់
    1. លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយរួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងផ្សេងៗទៀត។ ព័ត៌មាន2.

    2. សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តលាមកប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។

    ឯកសារយោង
    [1] នីតិវិធីធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាតិ (បោះពុម្ពលើកទី៣ ឆ្នាំ២០០៦)។ នាយកដ្ឋានសុខភាពរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។

    [2​] វិធានការ​សម្រាប់​ការ​គ្រប់គ្រង​ការ​ចុះ​បញ្ជី​សារធាតុ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ in vitro ។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថចិន លេខ 5 លំដាប់, 2014-07-30 ។
    គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
    ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
    ទូរសារ៖ +86-592-6808279


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖