ឧបករណ៍គ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែម អាំងស៊ុយលីន
កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | INS | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
| ឈ្មោះ | សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |
ឧត្តមភាព
រយៈពេលសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី។
ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់នេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណ in vitro នៃកម្រិតអាំងស៊ុយលីន (INS) នៅក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សម្រាប់ការវាយតម្លៃមុខងារលំពែង-Islet β-cell ។ កញ្ចប់នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តអាំងស៊ុយលីន (INS) ប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងត្រូវវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ លទ្ធផលនឹងត្រូវបានវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | មុនពេលប្រើ reagent សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។ |
| 2 | ជ្រើសរើសរបៀបតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101 |
| 3 | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
| 4 | បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| 5 | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| 6 | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខកញ្ចប់នីមួយៗត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន បន្ទាប់មករំលងជំហាននេះ។ |
| 7 | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ "ឈ្មោះផលិតផល", "លេខបាច់" ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| 8 | យកសំណាកសារធាតុរំលាយចេញតាមព័ត៌មានស្រប បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល 10μL ហើយលាយបញ្ចូលគ្នាឱ្យបានហ្មត់ចត់។ |
| 9 | បន្ថែម 80µL ដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ទៅក្នុងអណ្តូងនៃឧបករណ៍សាកល្បង; |
| 10 | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| 11 | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
| 12 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវបង្ហូរដោយបំពង់ដែលប្រើរួចស្អាត ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។
ការអនុវត្តគ្លីនិក
ការអនុវត្តការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលនេះត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប្រមូលគំរូព្យាបាលចំនួន 173 ។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នានៃវិធីសាស្ត្រ electrochemiluminescence ដែលបានផ្សារជាភ្នាក់ងារយោង ហើយការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរ ហើយមេគុណជាប់ទាក់ទងនៃការធ្វើតេស្តទាំងពីរគឺ y = 0.987x + 4.401 និង R = 0.9874 រៀងគ្នា។ .
