សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ Heparin
សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin (Fluorescence
ការវិភាគ Immunochromatographic)
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | HBP | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
| ឈ្មោះ | សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ Heparin | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ I |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |
មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញនៅក្នុង vitro នៃប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ heparin (HBP) នៅក្នុងគំរូឈាម/ប្លាស្មារបស់មនុស្សទាំងមូល ហើយវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺជំនួយ ដូចជាការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធឈាមរត់ ជំងឺឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមចំពោះកុមារ បាក់តេរី។ ការឆ្លងមេរោគលើស្បែក និងរលាកស្រោមខួរបាក់តេរីស្រួចស្រាវ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ heparin ប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | មុនពេលប្រើ reagent សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។ |
| 2 | ជ្រើសរើសរបៀបតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101 |
| 3 | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
| 4 | បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| 5 | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| 6 | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខកញ្ចប់នីមួយៗត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន បន្ទាប់មករំលងជំហាននេះ។ |
| 7 | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ "ឈ្មោះផលិតផល", "លេខបាច់" ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| 8 | យកសំណាកដែលរំលាយចេញតាមព័ត៌មានដែលស្របគ្នា បន្ថែមប្លាស្មា80μL/គំរូឈាមទាំងមូល ហើយលាយវាឱ្យហ្មត់ចត់។ |
| 9 | បន្ថែម 80µL ដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ទៅក្នុងអណ្តូងនៃឧបករណ៍សាកល្បង; |
| 10 | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| 11 | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
| 12 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវបង្ហូរដោយបំពង់ដែលប្រើរួចស្អាត ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។
ឧត្តមភាព
ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ រហ័ស និងអាចដឹកជញ្ជូនបាននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ វាងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ។
ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល
រយៈពេលសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី។
ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។
អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត៖
