សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ Heparin

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin (Fluorescence
ការវិភាគ Immunochromatographic)

 

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖2 ℃ - 30 ℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin (Fluorescence
    ការវិភាគ Immunochromatographic)

    វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល HBP ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN
    ឈ្មោះ
    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ Heparin
    ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ I
    លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលធ្នើ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence សេវាកម្ម OEM / ODM អាចប្រើបាន

     

    មានបំណងប្រើ

    កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញនៅក្នុង vitro នៃប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ heparin (HBP) នៅក្នុងគំរូឈាម/ប្លាស្មារបស់មនុស្សទាំងមូល ហើយវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺជំនួយ ដូចជាការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធឈាមរត់ ជំងឺឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមចំពោះកុមារ បាក់តេរី។ ការឆ្លងមេរោគលើស្បែក និងរលាកស្រោមខួរបាក់តេរីស្រួចស្រាវ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ heparin ប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវប្រើរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។

    នីតិវិធីសាកល្បង

    មុនពេលប្រើ reagent សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
    2 ជ្រើសរើសរបៀបតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101
    3 បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។
    4 បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
    5 នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
    6 ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។
    ចំណាំ៖ លេខកញ្ចប់នីមួយៗត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន បន្ទាប់មករំលងជំហាននេះ។
    7 ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ "ឈ្មោះផលិតផល", "លេខបាច់" ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
    8 យក​សំណាក​ដែល​រំលាយ​ចេញ​តាម​ព័ត៌មាន​ដែល​ស្រប​គ្នា បន្ថែម​ប្លាស្មា80μL/គំរូ​ឈាម​ទាំងមូល ហើយ​លាយ​វា​ឱ្យ​ហ្មត់ចត់។
    9 បន្ថែម 80µL ដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ទៅក្នុងអណ្តូងនៃឧបករណ៍សាកល្បង;
    10 បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
    11 ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។
    12 បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

    ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវបង្ហូរដោយបំពង់ដែលបោះចោលស្អាត ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    ឧត្តមភាព

    ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ រហ័ស និងអាចដឹកជញ្ជូនបាននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ វាងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ។
    ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

    ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី។

    ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ប្រកាន់អក្សរតូចធំ

    • អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBP

     

     

    អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត៖

    cTnI

    ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Troponin I

    MYO

    សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Myoglobin

    ឌី-ឌីមឺរ

    ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ D-Dimer


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖