ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តឈាមសរុប IgE FIA
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | IgE សរុប | ការវេចខ្ចប់ | 25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
| ឈ្មោះ | កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ IgE សរុប | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគ Immunochromatographic Fluorescence | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |
សង្ខេប
Immunoglobulin E (IgE) គឺជាអង្គបដិប្រាណដែលមានតិចបំផុតនៅក្នុងសេរ៉ូម។ កំហាប់នៃ IgE ក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុ ដោយតម្លៃទាបបំផុតត្រូវបានវាស់នៅពេលកើត។ ជាទូទៅ ស្លឹកគ្រៃរបស់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានទទួលនៅអាយុពី 5 ទៅ 7 ឆ្នាំ។ នៅចន្លោះអាយុ 10 ទៅ 14 ឆ្នាំ កម្រិត IgE អាចខ្ពស់ជាងមនុស្សធំ។ បន្ទាប់ពីអាយុ 70 ឆ្នាំ កម្រិត IgE អាចធ្លាក់ចុះបន្តិច និងទាបជាងកម្រិតដែលបានសង្កេតឃើញចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយកម្រិតធម្មតានៃ IgE មិនអាចរាប់បញ្ចូលជំងឺអាឡែស៊ីបានទេ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃជំងឺអាឡែស៊ី និងមិនមានអាឡែស៊ី ការរកឃើញបរិមាណនៃកម្រិត IgE នៃសេរ៉ូមរបស់មនុស្សគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងប៉ុណ្ណោះ នៅពេលប្រើរួមជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តព្យាបាលផ្សេងទៀត។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល
គោលបំណងប្រើប្រាស់
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃ Total Immunoglobulin E (T-IgE) នៅក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស និងប្រើសម្រាប់ជំងឺអាលែហ្សី។ ឧបករណ៍ផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃ Total Immunoglobulin E (T-IgE) ប៉ុណ្ណោះ។ លទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងត្រូវវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះs.
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
| ២ | បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។ |
| ៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃកញ្ចប់ត្រូវស្កេនតែម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន រំលងជំហាននេះ។ |
| ៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ លើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| ៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1៖យកសារធាតុរំលាយគំរូ បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល 80µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។ ជំហានទី 2: បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយចម្រុះខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍សាកល្បង។ ជំហានទី 3៖បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់ |
| ៨ | បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ឬអាចមើលតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
រោងចក្រ
ពិព័រណ៍
