SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ SARS-CoV-2 Antigen (ប្រូតេអ៊ីន Nucleocapsid) នៅក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះនៅក្នុង vitro។ លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ។ វាគួរតែត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែមទៀតដោយការរួមបញ្ចូលប្រវត្តិរបស់អ្នកជំងឺ និងព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត[1]។ លទ្ធផល​វិជ្ជមាន​មិន​រាប់បញ្ចូល​ការឆ្លង​បាក់តេរី ឬ​ការឆ្លង​មេរោគ​ផ្សេងទៀត​ទេ។ មេរោគដែលត្រូវបានរកឃើញ មិនមែនជាមូលហេតុចម្បងនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺនោះទេ។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរាប់បញ្ចូលការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ទេ ហើយមិនគួរជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ (រួមទាំងការសម្រេចចិត្តលើការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគ)។ យកចិត្តទុកដាក់លើប្រវត្តិទំនាក់ទំនងថ្មីៗរបស់អ្នកជំងឺ ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ និងសញ្ញា និងរោគសញ្ញាដូចគ្នានៃ COVID-19 ប្រសិនបើចាំបាច់ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបញ្ជាក់គំរូទាំងនេះដោយការធ្វើតេស្ត PCR សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។ វាគឺសម្រាប់បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានទទួលការណែនាំ ឬបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈ។ និងមានចំណេះដឹងវិជ្ជាជីវៈអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ផងដែរសម្រាប់បុគ្គលិកពាក់ព័ន្ធដែលបានទទួលការត្រួតពិនិត្យការឆ្លងមេរោគឬការបណ្តុះបណ្តាលគិលានុបដ្ឋាយិកា[2]។