អ្វីទាំងអស់ដែលយើងធ្វើគឺតែងតែទាក់ទងនឹងគោលការណ៍របស់យើង " អតិថិជនដំបូង មានទំនុកចិត្តលើទី 1 ដោយលះបង់អំពីការវេចខ្ចប់អាហារ និងការការពារបរិស្ថានសម្រាប់តម្លៃលក់ដុំឆ្នាំ 2019 ប្រទេសចិនការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះពាក់កណ្តាលស្ទ្រីម 6.0mmអាយុកាលធ្នើ 24 ខែ យើងទទួលបានចំណេះដឹងអំពីផលិតផលដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ និងបទពិសោធន៍ដ៏សម្បូរបែបលើការផលិត។ ជាទូទៅយើងស្រមៃថាភាពជោគជ័យរបស់អ្នកគឺជាសហគ្រាសអាជីវកម្មរបស់យើង!
អ្វីទាំងអស់ដែលយើងធ្វើគឺតែងតែទាក់ទងនឹងគោលការណ៍របស់យើង” អតិថិជនជាដំបូង មានទំនុកចិត្តលើទី 1 ដោយលះបង់អំពីការវេចខ្ចប់អាហារ និងការការពារបរិស្ថានសម្រាប់កម្រិតភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះរបស់ប្រទេសចិន 25 Miu, ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះពាក់កណ្តាលស្ទ្រីម 6.0mm, ឧបករណ៍កម្រិតខ្ពស់របស់យើង, ការគ្រប់គ្រងគុណភាពល្អឥតខ្ចោះ, ការស្រាវជ្រាវនិងការអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពធ្វើឱ្យតម្លៃរបស់យើងធ្លាក់ចុះ។ តម្លៃដែលយើងផ្តល់ជូនប្រហែលជាមិនទាបបំផុតនោះទេ ប៉ុន្តែយើងធានាថាវាពិតជាប្រកួតប្រជែង! សូមស្វាគមន៍មកកាន់យើងភ្លាមៗសម្រាប់ទំនាក់ទំនងអាជីវកម្មនាពេលអនាគតនិងភាពជោគជ័យទៅវិញទៅមក!
កញ្ចប់រោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អ័រម៉ូន Luteinizingការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence)
សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។
សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់អ័រម៉ូន Luteinizing (ការវិភាគ immunochromatographic fluorescence) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃអរម៉ូន Luteinizing (LH) នៅក្នុងសេរ៉ូមឬប្លាស្មារបស់មនុស្សដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងក្នុងការវាយតម្លៃនៃគំរូក្រពេញភីតូរីសវិជ្ជមានត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជាក់។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប

អ័រម៉ូន Luteinizing (LH) គឺជា glycoprotein ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលប្រហែល 30,000 Dalton ដែលត្រូវបានផលិតដោយក្រពេញភីតូរីស។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ LH គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការបញ្ចេញពងអូវុលនៃអូវែ ហើយកម្រិតកំពូលនៃ LH ត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថានឹងមានការបញ្ចេញពងអូវុលពី 24 ទៅ 36 ម៉ោង។ ដូច្នេះតម្លៃខ្ពស់បំផុតនៃ LH អាចត្រូវបានត្រួតពិនិត្យក្នុងអំឡុងពេលវដ្តរដូវដើម្បីកំណត់ពេលវេលានៃការមានគភ៌ដ៏ល្អប្រសើរ។ មុខងារ endocrine មិនធម្មតានៅក្នុងក្រពេញ pituitary អាចបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃការបញ្ចេញ LH ។ ការប្រមូលផ្តុំ LH អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃមុខងារ endocrine ក្រពេញភីតូរីស។ ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យគឺផ្អែកលើ immunochromatography ហើយអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង LH នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹង LH antibody និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ LH ក្នុងសំណាករួមផ្សំជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាក antibody LH ហើយបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បងវារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹង LH បង្កើតជាស្មុគស្មាញថ្មី។ កម្រិត LH មានទំនាក់ទំនងជាវិជ្ជមានជាមួយនឹងសញ្ញា fluorescence ហើយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ LH នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:

.កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នាដោយ foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
.គំរូសារធាតុរំលាយ
.បញ្ចូលកញ្ចប់

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

ការប្រមូលគំរូ និងការផ្ទុក
1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។
2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។ សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
3. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តត្រជាក់។

នីតិវិធីនៃការវិភាគ

នីតិវិធីធ្វើតេស្តរបស់ឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំ immunoanalyzer ។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម
1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
4. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
5. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
6. បន្ថែមសេរ៉ូម 20μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅសំណាក diluent ហើយលាយឱ្យល្អ។
7. បន្ថែមដំណោះស្រាយគំរូ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
8. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
9. យោងទៅការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

.ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរាវរកនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកដែលពាក់ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។
.ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ LH គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបនៃភាពតានតឹងគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ជាការពិតមិនធម្មតា គួរតែរួមបញ្ចូលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
.លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលគឺមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
.កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរក រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿន។ តាមដែលអាចធ្វើបាន។
3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
.កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។
.រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
.សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
.កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
. មិនត្រូវផ្លាស់ប្តូរសារធាតុប្រតិកម្មក្នុងចំណោមឧបករណ៍ដែលមានច្រើនផ្សេងគ្នាទេ No.
.កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
.ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

LIMITATION
ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។ សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។ សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។
លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយរួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត .
.សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

ឯកសារយោង
1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។
2.Levinson SS.Nature of Heterophilic Antibodies និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay[J].J នៃ Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

	ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
	ក្រុមហ៊ុនផលិត
	រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ប្រយ័ត្ន
	ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
ទូរសារ៖ +86-592-6808279