Бір қадам жылдам жинағы ротавирус тобы және аденовирус латексі

қысқаша сипаттама:

Үлгі нөмірі RV AV Қаптама 25 сынақ/жинақ, 20 жинақ/CTN
Аты А тобындағы ротавирусқа және аденовирусқа (Латекс) антигенге арналған диагностикалық жинақ Аспаптардың классификациясы II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық, оңай жұмыс Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі Сарысу / Плазма Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Латекс
Сақтау 2′C-30′C Түр Патологиялық талдау құралдары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Техникалық сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнімдердің параметрлері

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB ТЕСТ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында А тобы мен аденовирус антигенімен, ал бақылау аймағында ешкі қоянға қарсы IgG антиденелері қапталған. Лабораторлы төсем алдын ала А тобына қарсы және аденовирус пен қоян IgG деп белгіленген флуоресценциямен қапталған. А тобына және аденовирусқа оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі А тобы мен аденовирус ротавирусқа қарсы таңбаланған флуоресценциямен А тобына және аденовирусқа қосылып, иммундық қоспаны құрайды. Иммунохроматографияның әсерінен комплекс абсорбенттік қағаз бағытында өтеді. Кешен сынақ аймағынан өткенде, ол антиротавирустық А тобымен және аденовирусты жабатын антиденелермен қосылып, жаңа кешен түзеді. Теріс болса, үлгіде ротавирус тобының А және аденовирус антигені жоқ, сондықтан иммундық комплекстер түзілмейді, анықтау аймағында (Т) қызыл сызық болмайды. Үлгіде А тобындағы ротавирус пен аденовирустың бар-жоғына қарамастан, латекспен таңбаланған тінтуірдің IgG сапаны бақылау аймағына (C) хроматографиядан өтеді және ешкі тышқанға қарсы IgG антиденесі арқылы ұсталады. Сапаны бақылау аймағында (C) қызыл сызық пайда болады. Қызыл сызық үлгілердің жеткілікті екенін және хроматография процесінің қалыпты екенін анықтау үшін сапаны бақылау аймағында (C) пайда болатын стандарт болып табылады. Ол сондай-ақ реагенттер үшін ішкі бақылау стандарты ретінде пайдаланылады.

    Сынақ процедурасы:

    1. Үлгі алу түтігінің қақпағын ашыңыз. Бөтелкедегі ерітіндіні төгуге болмайды.
    2. Нәжіс үлгісіне енгізілген сынама алу таяқшасын алыңыз (немесе шамамен 50 мг нәжіс алу үшін сынама алу таяқшасын пайдаланыңыз), содан кейін сынама алу таяқшасын артқа қойыңыз, бұрап бекітіңіз және жақсылап шайқаңыз, әрекетті 3 рет қайталаңыз. Әр жолы нәжіс үлгісінің басқа бөлігін алыңыз. Сынама алынғаннан кейін сынама алу таяқшасын сынама сұйылтқышы бар нәжіс жинау түтігіне салып, тамызғышты мықтап бұраңыз. Егер диареямен ауыратын науқастың нәжістері жұқа болса, сынама алу үшін бір реттік пластик сабан пайдалануға болады. Бір рет қолданылатын тамшуыр арқылы сынама алу арқылы диареямен ауыратын науқастан жұқа нәжіс үлгісін алыңыз, содан кейін нәжіс сынамасын алу түтігіне 3 тамшы (шамамен 100 uL) қосыңыз.
    3. Үлгіні жақсылап шайқаңыз және тамызғыштың ұшындағы қақпақты алыңыз, содан кейін бір жаққа қойыңыз.
    4. Төмен температурада сақтау кезінде жинақты қолданар алдында бөлме температурасына дейін қалпына келтіру керек. Тест картасын фольгадан жасалған қапшықтан шығарып, деңгейлік үстелге қойып, белгілеңіз.
    5. Үлгі түтігінен қақпақты алыңыз және алғашқы екі тамшы сұйылтылған үлгіні тастаңыз, берілген диспетпен картаның үлгі құдығына тік және баяу 3 тамшы (шамамен 100uL) көпіршіксіз сұйылтылған үлгіні қосыңыз, уақытты бастаңыз.
    6. Нәтижені 10-15 минут ішінде оқу керек, ал 15 минуттан кейін ол жарамсыз болып табылады.

    орау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - бұл жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагентпен қамтамасыз етуге арналған және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндіріс пен сатуды тұтастай біріктіреді. Компанияда көптеген озық ғылыми қызметкерлер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорында бай жұмыс тәжірибесі бар.

    Сертификатты көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі: