IgM антиденесі Энтеровирус 71 EV71 жылдам сынақ жинағы EV 71 антиденесі

қысқаша сипаттама:

Үлгі нөмірі EV71 IgM Қаптама 25 сынақ/жинақ, 20 жинақ/CTN
Аты Адамның энтеровирусы 71 диагностикалық жинағы (коллоидтық алтын) Аспаптардың классификациясы II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық, оңай жұмыс Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі Сарысу, плазма Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Коллоидтық алтын
Сақтау 2′C-30′C Түр Патологиялық талдау құралдары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Техникалық сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнімдердің параметрлері

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ТЕСТ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында анти EV71 антиденесімен және бақылау аймағында ешкі қоянға қарсы IgG антиденесімен қапталған. Лабораторлы төсем алдын ала флуоресцентті таңбаланған анти EV71 антиденелерімен және қоян IgGмен қапталған. Оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі EV71 антигені флуоресценттік таңбаланған анти EV71 антиденелерімен біріктіріліп, иммундық қоспаны құрайды. Хроматографияның әсерінен абсорбенттік қағаз бағытында комплекс ағыны кешен сынақ аймағынан өткенде анти EV71 жабын антиденелерімен қосылып, жаңа кешен түзеді.

    Теріс болса, үлгіде энтеровирус 71 IgM антиденесі жоқ, сондықтан иммундық кешен түзілмейді. Анықтау аймағында (T) қызыл сызық болмайды. Үлгіде Enterovirus 71 IgM антиденесінің бар-жоғына қарамастан, қалған коллоидты алтынмен белгіленген тышқанның адамға қарсы IgM моноклоналды антиденесі және сапаны бақылау аймағында (C) қапталған ешкіге қарсы IgG антиденесі байланысады. Содан кейін агглютинаттар сапаны бақылау аймағында түс береді, ал қызыл сызық (C) пайда болады. Қызыл сызық үлгілердің жеткілікті екенін және хроматография процесінің қалыпты екенін анықтау үшін сапаны бақылау аймағында (C) пайда болатын стандарт болып табылады. Ол сондай-ақ реагенттер үшін ішкі бақылау стандарты ретінде пайдаланылады.

    Сынақ процедурасы:

    1. Тексерілетін үлгілер толық қан, соның ішінде веноздық қан немесе перифериялық қан болуы мүмкін. Толық қанды жинағаннан кейін сақтауға болмайды. Мен жинағаннан кейін көп ұзамай қолданылуы керек.

    2. Сарысу үлгілері стандартты әдістерге сәйкес асептикалық түрде жиналады. Жылумен белсендірілмеген сарысуды пайдалану мүмкін емес. Липемиялық, бұлыңғыр немесе ластанған сарысуды қолдану ұсынылмайды. Сарысудағы бөлшектер. Ал жауын-шашын сынақ нәтижелеріне әсер етеді, мұндай үлгілерді қолданар алдында центрифугалау немесе сүзу керек.

    3. Сыналған үлгілер гепарин, натрий цитраты немесе EDTA антикоагулянттық плазма болуы мүмкін.

    4. Стандартты әдістерге сәйкес үлгіні жинаңыз. Сарысу немесе плазма үлгісін тоңазытқышта 2-8℃ температурада 3 күн және криоконсервацияда 3 ай бойы -15°C-тан төмен сақтауға болады.

    5. Барлық үлгілер мұздату-еріту циклдарынан аулақ болады.

    орау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - бұл жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагентпен қамтамасыз етуге арналған және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндіріс пен сатуды тұтастай біріктіреді. Компанияда көптеген озық ғылыми қызметкерлер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорында бай жұмыс тәжірибесі бар.

    Сертификатты көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі: