Үйге тестілеу Бір сатылы ротавирус тобы Test Kit Latex RV Test IVD реагенті
Өнімдердің параметрлері



FOB сынағының принципі мен тәртібі
Қағида
Сынақ құрылғысының мембранасы Ротавирустық топпен, сынақ аймағында антигенмен және ешкіге қарсы игинмен қапталған. Lable Plod флуоресценциямен қапталған, белгіні алдын-ала және қояндық игг. Оң үлгіні тестілеу кезінде, модельдегі RV фторесценьмен біріктірілген rootAvirus A тобына және иммундық қоспаны қалыптастырады. Иммунохроматографияның әсерінен кешенді сіңіргіш қағаз бағыты бойынша ағып жатыр. Кешен кешенді аймақтан өткен кезде, ол ротер-ротавирустық топпен бірге, антиденсиялық жабынмен біріктірілген, жаңа кешенді құрайды. Егер ол теріс болса, иммундық кешендер құруға болмайтын, сондықтан иммундық кешендер құруға болмайтын болса, онда анықтау аймағында (Т) қызыл сызық болмайды. Топтың үлгісінде болғанына қарамастан, латекс таңбаланған тінтуірдің igg ogg (c) сапаны басқару аймағына (C) хроматографияланады және ешкіге қарсы антиденеден тұрады. Қызыл сызық сапаны бақылау аймағында пайда болады (C). Қызыл сызық - бұл стандарт сапаны басқару аймағында (C) үлгілері жеткілікті ме, жоқ па, хроматография процесі қалыпты ма, жоқ па. Ол сонымен қатар реагенттер үшін ішкі бақылау стандарты ретінде қолданылады.
Тест процедурасы:
1.Симптоматикалық науқастар жиналуы керек. Баяндамаларға сәйкес, гастроэнтеритпен ауыратын науқастардағы ротавирустың максималды шығарылуы ауру басталғаннан кейін 3-5 күннен кейін және симптомдар басталғаннан кейін 3-13 күн өткен соң пайда болады. Егер сынама диареядан кейін ұзақ жиналса, антигендер саны оң реакцияны тудыру үшін жеткіліксіз болуы мүмкін.
2. Үлгілерді жуғыш заттар мен консерванттар жоқ таза, құрғақ, су өткізбейтін контейнерде жиналуы керек.
3. Диарея емес науқастар үшін жиналған нәжіс үлгілері 1-2 граммнан кем болмауы керек. Диареямен ауыратын науқастар үшін, егер нәжіс сұйықтық болса, кем дегенде 1-2 мл нәжіс сұйықтығын жинаңыз. Егер нәжісте көп қан мен шырыш болса, үлгіні қайтадан жинаңыз.
4.Талқыларды жинаудан кейін бірден тексеру ұсынылады, әйтпесе оларды зертханаға 6 сағат ішінде жіберіп, 2-8 ° C температурада сақталуы керек. Егер үлгілер 72 сағат ішінде сыналмаса, оларды температурада -15 ° C-тан төменде сақтау керек.
5. Тестілеуге арналған жаңа нәжіс, ал нәжіс үлгілері ерітілген немесе тазартылған сумен араласады

Біз туралы

Xiamen Baysen Medical Tech Limited - бұл жоғары биологиялық кәсіпорын, ол тез диагностикалық реагентке беріліп, зерттеу мен әзірлемелер, өндіріс және сатуды біріктіреді. Компанияда көптеген озық ғылыми қызметкерлер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорындарда бай жұмыс тәжірибесі бар.
Сертификат дисплейі
