Жақсы сапа Қытай 2022 ең жаңа фаралар T3 9005 H11 880 жүргізуші шамы Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 жарықдиодты фаралар жаңартылған нұсқасы
Біз жоғары сапалы тауарларды, бәсекеге қабілетті сату бағасын және ең жақсы тұтынушыларға қолдау көрсете аламыз. Біздің мақсатымыз: «Сіз мұнда қиындықпен келесіз және біз сізге күлімсіреумен қамтамасыз етеміз» Қытай 2022 ең жаңа фара T3 9005 H11 880 Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 жарықдиодты фаралар жаңартылған нұсқасы, біз Біз тынбай жұмыс жасаймыз және біз ең тиімді жоғары сапалы заттарды, ең бәсекеге қабілетті бағаны және әрбір тұтынушыға ерекше компанияны алу үшін бар күшімізді саламыз. Сіздің орындауыңыз, біздің даңқымыз!!!
Біз жоғары сапалы тауарларды, бәсекеге қабілетті сату бағасын және ең жақсы тұтынушыларға қолдау көрсете аламыз. Біздің мақсатымыз: «Сіз мұнда қиындықпен келесіз, біз сізге күлкі сыйлаймыз».100 Вт жарықдиодты фара H4, Қытай 20000 лм жарықдиодты, Біздің компания 10 жыл жұмыс істеуі ішінде әрқашан пайдаланушының тұтынушылық қанағаттануын қамтамасыз етуге бар күш-жігерін жұмсайды, өз брендін құрды және Германия, Израиль, Украина сияқты көптеген елдерден келген ірі серіктестермен халықаралық нарықта берік ұстанымға ие болды. Ұлыбритания, Италия, Аргентина, Франция, Бразилия және т.б. Ең бастысы, біздің шешімдеріміздің бағасы өте қолайлы және басқа компаниялармен айтарлықтай жоғары бәсекелестікке ие.
Жалпы трийодтиронинге арналған диагностикалық жинақ(флуоресцентті иммунохроматографиялық талдау)
Тек in vitro диагностикалық қолдану үшін
Қолданар алдында нұсқаулықты мұқият оқып шығыңыз және нұсқауларды қатаң орындаңыз. Осы орамдағы нұсқаулардан қандай да бір ауытқулар болса, талдау нәтижелерінің сенімділігіне кепілдік берілмейді.
МАҚСАТТЫ ҚОЛДАНУ
Жалпы трийодтиронинге арналған диагностикалық жинақ (флуоресценциялық иммунохроматографиялық талдау) – адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы трийодтиронинді (TT3) сандық анықтауға арналған флуоресценциялық иммунохроматографиялық талдау, ол негізінен қалқанша безінің қызметін бағалау үшін пайдаланылады. Бұл көмекші оң диагностика үлгісі. басқа әдістемелермен расталуы керек. Бұл сынақ тек денсаулық сақтау саласындағы мамандарға арналған.
ТҮЙІН
Триодотиронин (Т3) молекулалық салмағы 651D. Бұл қалқанша безінің гормонының негізгі белсенді түрі. Қан сарысуындағы жалпы T3(Total T3, TT3) байланыстырушы және бос түрлерге бөлінеді. TT3-тің 99,5%-ы қан сарысуындағы тироксинді байланыстыратын ақуыздармен (TBP) байланысады, ал бос T3 (бос T3) 0,2-0,4% құрайды. T4 және T3 дененің метаболикалық функциясын сақтауға және реттеуге қатысады. TT3 өлшемдері қалқанша безінің функционалды күйін бағалау және ауруларды диагностикалау үшін қолданылады. Клиникалық TT3 гипертиреоз мен гипотиреоздың диагностикасы мен тиімділігін бақылаудың сенімді көрсеткіші болып табылады. Т3 анықтау гипертиреозды диагностикалау үшін T4-ке қарағанда маңыздырақ.
ПРОЦЕДУРА ПРИНЦИПІ
Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағындағы BSA және T3 конъюгатымен және бақылау аймағында ешкіге қарсы қоянға қарсы IgG антиденесімен қапталған. Маркер тақтасы алдын ала флуоресценциялық белгімен анти T3 антиденелерімен және қоян IgGмен қапталған. Үлгіні сынау кезінде үлгідегі TT3 флуоресценциямен белгіленген анти T3 антиденелерімен біріктіріліп, иммундық қоспаны құрайды. Иммунохроматографияның әсерінен комплекс сыналатын аймақтан өткенде абсорбенттік қағаз бағытында комплекс ағыны жүреді, бос флуоресцентті маркер мембранадағы T3-пен біріктіріледі. TT3 концентрациясы флуоресценция сигналы үшін теріс корреляция, ал үлгідегі TT3 концентрациясын флуоресценциялық иммундық талдау арқылы анықтауға болады.
ЖЕТКІЗІЛГЕН РЕАГЕНТТЕР МЕН МАТЕРИАЛДАР
25T пакетінің құрамдас бөліктері:
.Сынақ картасы 25Т кептіргішпен қапталған жеке фольга
.25Т ерітінді
.B шешімі 1
.Бума қосымшасы 1
ҚАЖЕТТІ БІРАҚ БЕРІЛМЕЙТІН МАТЕРИАЛДАР
Үлгіні жинауға арналған контейнер, таймер
ҮЛГІ ЖИНАУ ЖӘНЕ САҚТАУ
1. Сынақталған үлгілер сарысу, гепаринді антикоагулянттық плазма немесе ЭДТА антикоагулянттық плазма болуы мүмкін.
2. Стандартты әдістерге сәйкес үлгіні жинаңыз. Сарысу немесе плазма үлгісін тоңазытқышта 2-8℃ температурада 7 күн, ал криоконсервацияда -15°C төмен 6 ай бойы сақтауға болады.
3. Барлық үлгілер мұздату-еріту циклдарынан аулақ болады.
ТАЛДАУ ПРОЦЕДУРАСЫ
Құралды сынау процедурасын иммуноанализатор нұсқаулығын қараңыз. Реагентті сынау процедурасы келесідей
1. Барлық реагенттер мен үлгілерді бөлме температурасына қойыңыз.
2. Портативті иммундық анализаторды (WIZ-A101) ашыңыз, құралдың жұмыс әдісіне сәйкес тіркелгі құпия сөзін логинді енгізіңіз және анықтау интерфейсін енгізіңіз.
3. Сынақ элементін растау үшін сәйкестендіру кодын сканерлеңіз.
4. Фольга қапшығынан сынақ картасын алыңыз.
5. Сынақ картасын карта ұяшығына салыңыз, QR кодын сканерлеңіз және сынақ элементін анықтаңыз.
6.А ерітіндісіне 30 мкл сарысуды немесе плазма үлгісін қосып, жақсылап араластырыңыз.
7. Жоғарыдағы қоспаға 20 мкл B ерітіндісін қосып, жақсылап араластырыңыз.
8. Қоспаны 20 минутқа қалдырыңыз.
9. Картаның сынама ұңғымасына 80 мкл қоспаны қосыңыз.
10. «Стандартты сынақ» түймесін басыңыз, 10 минуттан кейін құрал сынақ картасын автоматты түрде анықтайды, ол нәтижелерді құралдың дисплей экранынан оқи алады және сынақ нәтижелерін жаза алады/басып шығара алады.
11. Портативті иммундық анализатордың (WIZ-A101) нұсқауларын қараңыз.
КҮТІЛГЕН МӘНДЕР
TT3 қалыпты диапазоны: 0,5-2,5 нг/мл
Әрбір зертханаға пациенттердің популяциясын көрсететін өзінің қалыпты диапазонын құру ұсынылады.
ТЕСТ НӘТИЖЕЛЕРІ ЖӘНЕ ТҮСІНДІРУ
.Жоғарыда аталған деректер осы жинақтың анықтау деректері үшін белгіленген анықтамалық интервал болып табылады және әрбір зертхана осы аймақтағы популяцияның тиісті клиникалық маңыздылығы үшін анықтамалық интервалды орнатуы керек деп ұсынылады.
.TT3 концентрациясы анықтамалық диапазоннан жоғары және физиологиялық өзгерістерді немесе стресстік реакцияларды алып тастау керек. Шынында да қалыпты емес, клиникалық симптом диагнозын біріктіру керек.
.Бұл әдістің нәтижелері тек осы әдіс арқылы белгіленген анықтамалық диапазонға ғана қолданылады және нәтижелер басқа әдістермен тікелей салыстырылмайды.
.Басқа факторлар да анықтау нәтижелерінде қателерді тудыруы мүмкін, соның ішінде техникалық себептер, операциялық қателер және басқа үлгі факторлары.
САҚТАУ ЖӘНЕ ТҰРАҚТЫЛЫҚ
1. Жинақтың жарамдылық мерзімі - өндірілген күннен бастап 18 ай. Пайдаланылмаған жинақтарды 2-30°C температурада сақтаңыз. Мұздатпаңыз. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз.
2. Сынақ жасауға дайын болмайынша, жапсырылған дорбаны ашпаңыз және бір реттік сынақты қажетті ортада (температура 2-35℃, ылғалдылық 40-90%) 60 минут ішінде жылдам пайдалану ұсынылады. мүмкіндігінше.
3. Үлгі еріткіш ашылғаннан кейін бірден қолданылады.
ЕСКЕРТУ МЕН САҚТЫҚ ШАРАЛАРЫ
.Жинақ тығыздалған және ылғалдан қорғалған болуы керек.
.Барлық оң үлгілер басқа әдістемелермен тексерілуі керек.
.Барлық үлгілер ықтимал ластаушы ретінде қарастырылуы керек.
.Мерзімі өткен реагентті ҚОЛДАНБАҢЫЗ.
.Реагенттерді лот саны әртүрлі жинақтар арасында АЛМАҢЫЗ..
.Сынақ карталарын және бір рет қолданылатын керек-жарақтарды ҚАЙТА ПАЙДАЛАНБАҢЫЗ.
.Қате операция, шамадан тыс немесе аз үлгі нәтиженің ауытқуына әкелуі мүмкін.
LИМИТАЦИЯ
.Тінтуірдің антиденелерін пайдаланатын кез келген талдаудағы сияқты, үлгідегі адамның тышқанға қарсы антиденелерінің (HAMA) кедергі жасау мүмкіндігі бар. Диагностика немесе терапия үшін моноклоналды антиденелердің препараттарын алған емделушілерден алынған үлгілерде HAMA болуы мүмкін. Мұндай үлгілер жалған оң немесе жалған теріс нәтижелерді тудыруы мүмкін.
.Бұл сынақ нәтижесі тек клиникалық анықтамаға арналған, клиникалық диагностика мен емдеудің жалғыз негізі болмауы керек, пациенттердің клиникалық басқаруы оның симптомдарымен, ауру тарихымен, басқа зертханалық зерттеулерімен, емге жауаптарымен, эпидемиологиясымен және басқа ақпаратпен кешенді түрде қарастырылуы керек. .
.Бұл реагент тек сарысу мен плазмалық сынақтар үшін қолданылады. Ол сілекей, зәр және т.б. сияқты басқа үлгілер үшін пайдаланған кезде дәл нәтиже бермеуі мүмкін.
ОРЫНДАУ СИПАТТАМАСЫ
Сызықтық | 0,25 нг/мл - 10 нг/мл | салыстырмалы ауытқу:-15% -дан +15%. |
Сызықтық корреляция коэффициенті:(r)≥0,9900 | ||
Дәлдік | Қалпына келтіру жылдамдығы 85% - 115% аралығында болуы керек. | |
Қайталану мүмкіндігі | CV≤15% | |
Ерекшелік(Сыналған интерференциядағы заттардың ешқайсысы талдауға кедергі келтірмеді) | Интерференциялық | Интерференциялық концентрация |
Гемоглобин | 200 мкг/мл | |
трансферрин | 100 мкг/мл | |
Желкек пероксидазасы | 2000 мкг/мл | |
rT3 | 100 нг/мл | |
T4 | 200 нг/мл |
RӘДЕБИЕТТЕР
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antiden-based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Левинсон SS. Гетерофильді антиденелердің табиғаты және иммундық талдау интерференциясындағы рөлі [J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.
Қолданылатын таңбалардың кілті:
In vitro диагностикалық медициналық құрылғы | |
Өндіруші | |
2-30 ℃ температурада сақтаңыз | |
Мерзімнің өту күні | |
Қайта пайдаланбаңыз | |
НАЗАР АУДАРЫҢЫЗ | |
Пайдалану нұсқауларын қараңыз |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Мекен-жайы: 3-4 қабат, №16 ғимарат, биомедициналық шеберхана, 2030 Вэнцзяо Батыс жолы, Хайцан ауданы, 361026, Сямэнь, Қытай
Тел:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279