ციტირებული ფასი ჩინეთის LH ტესტის ზოლისთვის ცხელი გაყიდვა ერთჯერადი lh ოვულაციის ტესტი midstream
ჩვენ თავს მივუძღვნით, რომ ჩვენს პატივცემულ მყიდველებს მივცეთ ყველაზე ენთუზიაზმით გააზრებული მომსახურება ციტირებული ფასისთვისჩინეთის LH ტესტიStrip Hot Sale ერთჯერადი LH ოვულაციის ტესტის midstream, ჩვენ გულწრფელად ვაკეთებთ ყველაფერს, რომ შემოგთავაზოთ საუკეთესო მომსახურება ყველა კლიენტისთვის და ბიზნესმენისთვის.
ჩვენ თავს მივუძღვნით, რომ ჩვენს ღირსეულ მყიდველებს მივცეთ ყველაზე ენთუზიაზმით გააზრებული სერვისების გამოყენებითჩინეთის LH ტესტი, ტესტის ზოლებიჩვენი კომპანია დაიცვას "პირველ რიგში, სრულყოფილად, სრულყოფილებაზე, ხალხზე ორიენტირებული, ტექნოლოგიების ინოვაციით" ბიზნესის ფილოსოფია. შრომა, რომ შეინარჩუნოს პროგრესი, ინდუსტრიაში ინოვაცია, ყველა ძალისხმევა პირველი კლასის საწარმოსთვის. ჩვენ მაქსიმალურად ვცდილობთ ავაშენოთ სამეცნიერო მენეჯმენტის მოდელი, ვისწავლოთ უხვი პროფესიონალური ცოდნა, განვავითაროთ მოწინავე საწარმოო აღჭურვილობა და წარმოების პროცესი, შევქმნათ პირველი ზარის ხარისხის პროდუქტები და გადაწყვეტილებები, გონივრული ფასი, მომსახურების მაღალი ხარისხი, სწრაფი მიწოდება, უზრუნველყოფა თქვენ შექმნით ახალ მნიშვნელობას.
ალფა-ფეტოპროტეინისთვის დიაგნოსტიკური ნაკრები(ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა)
ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის მხოლოდ
გთხოვთ, წაიკითხოთ ამ პაკეტის ჩასმა ფრთხილად გამოყენებამდე და მკაცრად მიჰყევით ინსტრუქციას. შეფასების შედეგების საიმედოობა არ შეიძლება გარანტირებული იყოს, თუ ამ პაკეტის ჩანართში მითითებული ინსტრუქციიდან არსებობს რაიმე გადახრა.
განზრახული გამოყენება
ალფა-ფეტოპროტეინების დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა) არის ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა ადამიანის შრატში ან პლაზმაში ალფა-ფეტოპროტეინების (AFP) რაოდენობრივი გამოვლენისთვის, რომელიც ძირითადად გამოიყენება დამხმარე დიაგნოზის, კურატო ეფექტისა და პირველადი ჰეპატოცელულური კატცინომის პროგნოზისთვის. ყველა დადებითი ნიმუში უნდა დადასტურდეს სხვა მეთოდოლოგიებით. ეს ტესტი განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალური გამოყენებისთვის.
მოკლე შინაარსი
ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP) არის ერთ-ერთი ხშირად გამოყენებული სიმსივნის მარკერი. ეს არის გლიკოპროტეინი, რომელსაც აქვს მოლეკულური წონა 70,000 და შაქარი 4%.ეს ძირითადად სინთეზირებულია ნაყოფის ღვიძლის მიერ, რასაც მოჰყვება yolk sac.the Fetus– მა დაიწყო სინთეზირება სინთეზირება 6 კვირა, მიაღწია მწვერვალს 12 -დან 15 კვირამდე, შრატის კონცენტრაცია 1 -დან 3 გ/ლ -მდე და ჭიპის ტვინის სისხლი 10 -დან 100 მგ/ლ -მ 90 -დან 500 ნგ/მლ შუაში; ადამიანის შრატში ნორმალური შრატის შემცველობა 2 -დან 8 ნგ/მლ -მდეა, მაგრამ მრავალი დაავადება, განსაკუთრებით ჰეპატიტი, გავლენას ახდენს AFP- ის ღირებულებაზე.
პროცედურის პრინციპი
ტესტის მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია AFP ანტისხეულების საწინააღმდეგო ანტისხეულებით ტესტის რეგიონში და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულები საკონტროლო რეგიონში. Lable Pad დაფარულია ფლუორესცენტული ეტიკეტით ANTI AFP ანტისხეულების და კურდღლის IgG წინასწარ. პოზიტიური ნიმუშის ტესტირებისას, AFP ანტიგენი ნიმუშში აერთიანებს ფლუორესცენტულ ეტიკეტირებულ AFP ანტისხეულებს და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედების პირობებში, კომპლექსური ნაკადი შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია AFP საფარის ანტისხეულების საწინააღმდეგოდ, ქმნის ახალ კომპლექსს. AFP დონე დადებითად არის დაკავშირებული ფლუორესცენტულ სიგნალთან და AFP- ის კონცენტრაცია ნიმუშში შეიძლება გამოვლინდეს ფლუორესცენტური იმუნოანეს გამოკვლევა.
მომარაგებული რეაგენტები და მასალები
25T პაკეტის კომპონენტი:
. ტესტის ბარათი ინდივიდუალურად კილიტა, რომელიც განთავსებულია desiccant 25t- ით
. ნიმუშის განზავება 25T
. პაკეტის ჩასმა 1
საჭირო მასალები, მაგრამ არ არის მოწოდებული
ნიმუშის შეგროვების კონტეინერი, ტაიმერი
ნიმუშის შეგროვება და შენახვა
1. ტესტირებული ნიმუშები შეიძლება იყოს შრატი, ჰეპარინის ანტიკოაგულანტული პლაზმა ან EDTA ანტიკოაგულანტული პლაზმა.
2. სტანდარტული ტექნიკის შეგროვება ნიმუშის შეგროვებას. შრატში ან პლაზმური ნიმუშის შენახვა შესაძლებელია მაცივარში 2-8 ℃ 7 დღის განმავლობაში, ხოლო კრიოპრეზერვაცია -15 ° C- ზე ქვემოთ 6 თვის განმავლობაში.
3. ყველა ნიმუში თავიდან აიცილეთ გაყინვის ციკლები.
შეფასების პროცედურა
გთხოვთ, წაიკითხოთ ინსტრუმენტის ოპერაციის სახელმძღვანელო და პაკეტის ჩასმა ტესტირებამდე.
1. დაასხით ყველა რეაგენტი და ნიმუშები ოთახის ტემპერატურამდე.
2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლის შესვლა ინსტრუმენტის ოპერაციის მეთოდის მიხედვით და შეიყვანეთ გამოვლენის ინტერფეისი.
3. დაასახელეთ სტომატოლოგიური კოდი, რომ დაადასტუროთ ტესტის ელემენტი.
4. ამოიღეთ ტესტის ბარათი კილიტა ტომარიდან.
5. შეამცირეთ სატესტო ბარათი ბარათის სათამაშოში, სკანირება QR კოდი და განსაზღვრეთ ტესტის ელემენტი.
6. 20μL შრატის ან პლაზმური ნიმუში, რომ განზავდეს და კარგად აურიოთ ..
7.ADD 80μl ნიმუშის ხსნარი ბარათის ჭაბურღილის ნიმუშის მისაღებად.
8. დააჭირეთ ღილაკს "სტანდარტული ტესტი", 15 წუთის შემდეგ, ინსტრუმენტი ავტომატურად გამოავლენს ტესტის ბარათს, მას შეუძლია წაიკითხოს ინსტრუმენტის ეკრანის ეკრანის შედეგები და ჩაწეროს/დაბეჭდოს ტესტის შედეგები.
9. პორტატული იმუნური ანალიზატორის ინსტრუქციის დასადგენად (WIZ-A101).
მოსალოდნელი მნიშვნელობები
AFP : < 10ng/ml
მიზანშეწონილია, რომ თითოეულმა ლაბორატორიამ ჩამოაყალიბოს საკუთარი ნორმალური დიაპაზონი, რომელიც წარმოადგენს მისი პაციენტის პოპულაციას.
ტესტის შედეგები და ინტერპრეტაცია
ზემოთ მოყვანილი მონაცემები არის AFP რეაგენტის ტესტის შედეგი და ვარაუდობენ, რომ თითოეულმა ლაბორატორიამ უნდა ჩამოაყალიბოს AFP გამოვლენის მნიშვნელობები, რომლებიც შესაფერისია ამ რეგიონში მოსახლეობისთვის. ზემოხსენებული შედეგები მხოლოდ მითითებისთვისაა.
. ამ მეთოდის შედეგები გამოიყენება მხოლოდ ამ მეთოდით დადგენილი საცნობარო დიაპაზონებზე და სხვა მეთოდებთან პირდაპირი შედარება არ არსებობს.
. სხვა ფაქტორებმა შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომები გამოვლენის შედეგებში, მათ შორის ტექნიკური მიზეზების, ოპერაციული შეცდომების და სხვა ნიმუშების ფაქტორების ჩათვლით.
შენახვა და სტაბილურობა
1. ნაკრები არის 18 თვის შელფის ვადა წარმოების დღიდან. შეინახეთ გამოუყენებელი ნაკრები 2-30 ° C ტემპერატურაზე. არ გაყინოთ. არ გამოიყენოთ ვადის გასვლის თარიღის მიღმა.
2. არ გახსენით დალუქული ჩანთა, სანამ მზად არ იქნებით ტესტის შესასრულებლად, ხოლო ერთჯერადი გამოყენების ტესტი შემოთავაზებულია საჭირო გარემოში (ტემპერატურა 2-35 ℃, ტენიანობა 40-90%) 60 წუთში, როგორც სწრაფად რაც შეიძლება.
3. ნიმუშის განზავება გამოიყენება გახსნისთანავე.
გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
. ნაკრები უნდა იყოს დალუქული და დაცული ტენიანობისგან.
. ყველა დადებითი ნიმუშები უნდა დამოწმდეს სხვა მეთოდოლოგიებით.
. ყველა ნიმუშს უნდა განიხილებოდეს, როგორც პოტენციური დამაბინძურებელი.
არ გამოიყენოთ ვადაგასული რეაგენტი.
. არ გაათავისუფლოთ რეაგენტები კომპლექტებს შორის სხვადასხვა ლოტით.
. არ გამოიყენოთ სატესტო ბარათები და რაიმე ერთჯერადი აქსესუარები.
.გოპერაციამ, გადაჭარბებულმა ან მცირე ნიმუშმა შეიძლება გამოიწვიოს გადახრა.
Lმიბაძვა
თაგვის ანტისხეულების გამოყენებასთან ერთად, არსებობს შესაძლებლობა, თაგვის საწინააღმდეგო ანტისხეულების ანტისხეულების (HAMA) ჩარევის შესაძლებლობა. იმ პაციენტებისგან, რომლებმაც მიიღეს მონოკლონური ანტისხეულების მომზადება დიაგნოზირებისთვის ან თერაპიისთვის, შეიძლება შეიცავდეს ჰამას. ასეთმა ნიმუშებმა შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ პოზიტიური ან ცრუ უარყოფითი შედეგები.
. ეს ტესტის შედეგი მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა, არ უნდა ემსახურებოდეს როგორც კლინიკური დიაგნოზირებისა და მკურნალობის ერთადერთი საფუძველი, პაციენტთა კლინიკური მენეჯმენტი უნდა იყოს ყოვლისმომცველი განხილვა მის სიმპტომებთან, სამედიცინო ისტორიასთან, სხვა ლაბორატორიული გამოკვლევით, მკურნალობის რეაგირებასთან, ეპიდემიოლოგიასთან და სხვა ინფორმაციასთან ერთად .
.ეს რეაგენტი გამოიყენება მხოლოდ შრატისა და პლაზმური ტესტებისთვის. ეს შეიძლება არ მიიღოს ზუსტი შედეგი, როდესაც გამოიყენება სხვა ნიმუშებისთვის, როგორიცაა ნერწყვა და შარდი და ა.შ.
შესრულების მახასიათებლები
ხაზოვანი | 1ng/ml to 1000ng/ml | ფარდობითი გადახრა: -15% to +15%. |
ხაზოვანი კორელაციის კოეფიციენტი: (რ) ≥0.9900 | ||
სიზუსტე | აღდგენის მაჩვენებელი უნდა იყოს 85% - 115%. | |
განმეორებადი | CV≤15% | |
სპეციფიკა (არცერთი ნივთიერება ჩარევის ტესტირებაში არ ერევა გამოკვლევაში) | ჩარევა | ჩარევის კონცენტრაცია |
აცეტამინოფენი | 1500μg/მლ | |
აცეტილსალიცილის მჟავა | 10 მგ/მლ | |
CEA | 500μg/მლ | |
ჰემოგლობინი | 200μg/მლ | |
ტრანსფერინი | 100μg/მლ | |
ცხენის რადიშ პეროქსიდაზა | 2000μg/მლ | |
LH | 200miu/ml | |
FSH | 200miu/ml | |
HCG | 20000miu/ml | |
TSH | 200μIU/მლ | |
BSA | 5 მგ/მლ | |
ვინბლასტინი | 500μg/მლ | |
ცისპლატინი | 1000μg/მლ | |
აზათიოპრინი | 30 მგ/ლ | |
ბლომიცინი | 100μu/მლ |
Rერყეები
1.Hansen JH, et al.HAMA ჩარევა კუნთების მონოკლონური ანტისხეულების დაფუძნებული იმუნოანდაზებით [J] .J Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.
გამოყენებული სიმბოლოების გასაღები:
![]() | In vitro დიაგნოსტიკური სამედიცინო მოწყობილობა |
![]() | მწარმოებელი |
![]() | შეინახეთ 2-30 ℃ |
![]() | ვადის გასვლის თარიღი |
![]() | ხელახლა გამოიყენოთ |
![]() | გაფრთხილება |
![]() | გამოიყენეთ ინსტრუქციები გამოსაყენებლად |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
მისამართი: 3-4 სართული, .116 კორპუსი, ბიო-სამედიცინო სემინარი, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ჩინეთი
ტელ:+86-592-6808278
ფაქსი:+86-592-6808279