IgM ანტისხეული Mycoplasma pneumoniae ტესტის ნაკრები კოლოიდური ოქრო

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი MP-IGM შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები
სახელი დიაგნოსტიკური ნაკრები IgM ანტისხეულების მიკოპლაზმის პნევმონიის (კოლოიდური ოქრო) ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია კლასი II
თვისებები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპეატი მოწმობა CE/ ISO13485
ნიმუში განავლით თარო ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
საცავი 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის მოწყობილობები


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • სწორი დრო:24 თვე
  • ზუსტი:99% -ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2 ℃ -30
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის წარწერები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3. MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    ზოლს აქვს MP-Ag საფარის ანტიგენი ტესტის რეგიონში და თხის საწინააღმდეგო თაგვის IgG ანტისხეული საკონტროლო რეგიონში, რომელიც წინასწარ არის დამაგრებული მემბრანის ქრომატოგრაფიაში. Lable Pad დაფარულია კოლოიდური ოქროს ეტიკეტით თაგვი-ანტი ადამიანის IgM McAb. პოზიტიური ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში MP-IGM აერთიანებს კოლოიდურ ოქროს ეტიკეტირებულ თაგვ-ანტი ადამიანის IgM MCAB და ქმნის იმუნურ კომპლექსს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედების თანახმად, ნიტროცელულოზის მემბრანის ნაკადის კომპლექსი და ნიმუში შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია MP-Ag საფარის ანტიგენთან, ქმნის ”MP-Ag საფარი ანტიგენი-MPP -Igm-colloidal ოქროს ეტიკეტირებული მაუსი-ანტი ადამიანის IgM McAb ”კომპლექსი, ფერადი სატესტო ჯგუფი გამოჩნდა ტესტის რეგიონში. უარყოფითი ნიმუში არ წარმოქმნის ტესტის ჯგუფს იმუნური კომპლექსის დეფიციტური კომპლექსის გამო. არ აქვს მნიშვნელობა MP-IGM წარმოდგენილია ნიმუშში, თუ არა, არსებობს წითელი ზოლი, რომელიც გამოჩნდება ხარისხის კონტროლის რეგიონში, რომელიც განიხილება როგორც ხარისხის შიდა საწარმოს სტანდარტები.

    ტესტის პროცედურა:

    WIZ-A101 ტესტის პროცედურა იხილეთ პორტატული იმუნური ანალიზატორის ინსტრუქცია. ვიზუალური ტესტის პროცედურა შემდეგია:

    1. განათავსეთ ყველა რეაგენტი და ნიმუში ოთახის ტემპერატურაზე.
    2. ამოიღეთ ტესტის ბარათი კილიტა ტომარიდან, განათავსეთ იგი დონის მაგიდაზე და მონიშნეთ.
    3. დაამატეთ 10μl შრატში ან პლაზმური ნიმუში ან 20μL მთელი სისხლის ნიმუში, რომლითაც შესაძლებელია ბარათის ჭაბურღილის ნიმუში, შემდეგ დაამატეთ 100μl (დაახლოებით 2-3 წვეთი) ნიმუში განზავება, დაწყების დრო.
    4. დაელოდეთ მინიმუმ 10-15 წუთს და წაიკითხეთ შედეგი, შედეგი არასწორია 15 წუთის შემდეგ.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited არის მაღალი ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ეძღვნება სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეტანას და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებას და გაყიდვებს მთლიანობაში. კომპანიაში უამრავი მოწინავე სამეცნიერო პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი არსებობს, ყველა მათგანს აქვს მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთში და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტული საწარმოში.

    სერთიფიკატის ჩვენება

    DXGRD

  • წინა:
  • შემდეგი: