როტავირუსის ჯგუფისა და ადენოვირუსის ლატექსის ერთსაფეხურიანი სწრაფი დიაგნოსტიკის ნაკრები

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი RV AV შეფუთვა 25 ტესტი/კომპლექტი, 20 კომპლექტი/CTN
სახელი როტავირუსის A ჯგუფის და ადენოვირუსის (ლატექსის) ანტიგენის დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია სერტიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში შრატი / პლაზმა შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია A ჯგუფისა და ადენოვირუსის ანტიგენით სატესტო არეალზე და თხის ანტი-კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო არეალზე. ეტიკეტის ბალიში წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციულად მონიშნული A ჯგუფის, ადენოვირუსის და კურდღლის IgG ანტისხეულით. A ჯგუფისა და ადენოვირუსის დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში არსებული A ჯგუფი და ადენოვირუსი ერწყმის ფლუორესცენციულად მონიშნულ როტავირუს A ჯგუფისა და ადენოვირუსის ანტისხეულებს და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის ზემოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით. როდესაც კომპლექსი გაივლის სატესტო არეალს, ის ერწყმის A ჯგუფის საწინააღმდეგო როტავირუსს და ადენოვირუსის დამფარავ ანტისხეულებს და წარმოქმნის ახალ კომპლექსს. თუ ის უარყოფითია, ნიმუშში არ არის A ჯგუფის როტავირუსული და ადენოვირუსული ანტიგენი, ამიტომ იმუნური კომპლექსები ვერ წარმოიქმნება, აღმოჩენის არეალში (T) წითელი ხაზი არ იქნება. მიუხედავად იმისა, არის თუ არა ნიმუშში A ჯგუფის როტავირუსული და ადენოვირუსული ანტისხეული, ლატექსით მონიშნული თაგვის IgG ქრომატოგრაფირდება ხარისხის კონტროლის არეალში (C) და იჭერს თხის ანტი-თაგვის IgG ანტისხეულით. ხარისხის კონტროლის არეალში (C) გამოჩნდება წითელი ხაზი. წითელი ხაზი წარმოადგენს სტანდარტს, რომელიც ხარისხის კონტროლის არეალში (C) ჩნდება იმის შესაფასებლად, არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და ნორმალურია თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი. ის ასევე გამოიყენება რეაგენტებისთვის შიდა კონტროლის სტანდარტად.

    ტესტირების პროცედურა:

    1. გახსენით ნიმუშის შემგროვებელი მილის თავსახური. არ დაღვაროთ ხსნარი ბოთლში.
    2. ამოიღეთ ნიმუშის ჩხირი, რომელიც ჩადეთ განავლის ნიმუშში (ან გამოიყენეთ ნიმუშის ჩხირი დაახლოებით 50 მგ განავლის ასაღებად), შემდეგ დააბრუნეთ ნიმუშის ჩხირი, მჭიდროდ დაახურეთ და კარგად შეანჯღრიეთ, გაიმეორეთ მოქმედება 3-ჯერ. ყოველ ჯერზე აიღეთ განავლის ნიმუშის სხვადასხვა ნაწილი. ნიმუშის აღების შემდეგ, ნიმუშის ჩხირი მოათავსეთ ნიმუშის გამხსნელის შემცველ განავლის შესაგროვებელ მილში და მჭიდროდ დაახურეთ საწვეთური. თუ დიარეით დაავადებული პაციენტის განავალი უფრო თხელია, ნიმუშის აღებისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ერთჯერადი პლასტმასის საწრუპი. ერთჯერადი პიპეტის გამოყენებით აიღეთ უფრო თხელი განავლის ნიმუში დიარეით დაავადებული პაციენტისგან, შემდეგ დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მკლ) ფეკალური ნიმუშის ასაღები მილის შიგნით.
    3. კარგად შეანჯღრიეთ ნიმუში, მოხსენით თავსახური საწვეთურის თავსახურს და შემდეგ გადადეთ.
    4. დაბალ ტემპერატურაზე შენახვის შემთხვევაში, გამოყენებამდე ნაკრები უნდა დაბრუნდეს ოთახის ტემპერატურაზე. ამოიღეთ სატესტო ბარათი ფოლგის პაკეტიდან, დადეთ გასასწორებელ მაგიდაზე და მონიშნეთ.
    5. მოხსენით თავსახური ნიმუშის მილს და გადააგდეთ განზავებული ნიმუშის პირველი ორი წვეთი, დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მკლ) ბუშტუკების გარეშე განზავებული ნიმუში ვერტიკალურად და ნელა ბარათის ნიმუშის ჭურჭელში მოწოდებული დისპეჩერით, დაიწყეთ დროის აზომვა.
    6. შედეგი უნდა წაიკითხოთ 10-15 წუთის განმავლობაში და 15 წუთის შემდეგ ის ბათილია.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    „ქსიამენ ბაისენ მედიქალ ტექ ლიმიტედი“ არის მაღალი დონის ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ორიენტირებულია სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტების სფეროზე და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებასა და გაყიდვებს. კომპანიაში დასაქმებულია მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, რომლებსაც აქვთ მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთსა და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოებში.

    სერტიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: