ერთსაფეხურიანი ერთხვრიანი ანტიგენური ანტისხეულების ნაკრები ცარიელი სწრაფი ტესტის კასეტა

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი ABS პლასტიკური ბარათი შეფუთვა 50 ცალი/ყუთი
სახელი მიკროალბუმინურიის (ლატექსი) დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია I კლასი
მახასიათებლები ეკოლოგიურად სუფთა სერტიფიკატი CE/ ISO13485
ორიგინალი მწარმოებლის მისაღები შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3. ალბ
    4-(1)
    4-(2)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია მიკროალბუმინის ანტიგენით სატესტო არეალზე და თხის ანტი-კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო არეალზე. ეტიკეტის ბალიში წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციულად მონიშნული მიკროალბუმინით და კურდღლის IgG-ით. თუ შარდში ალბუმინი არ არის, კოლოიდური ოქროს ქაღალდზე არსებული კოლოიდური ოქროთი მონიშნული ანტი-Alb მონიშნული მონოკლონური ანტისხეული შარდთან ერთად მემბრანაზე გაივლის დეტექციის ხაზამდე და Alb-ით დაფარულ ანტიგენს ხილული ხაზით შეერწყმება. და თუ ხაზის ფერი უფრო მუქია, ვიდრე ხაზის ფერი საკონტროლო არეალში (C), ეს უარყოფითი შედეგია. თუ შარდი შეიცავს ალბუმინს, ისინი კონკურენციას გაუწევენ მემბრანაზე Alb-ით დაფარულ ანტიგენს, რათა დაუკავშირდნენ კოლოიდურ ოქროთი მონიშნულ ანტი-Alb მონიშნულ მონოკლონურ ანტისხეულზე შეზღუდულ ანტისხეულების ადგილებს. შარდში ალბუმინის რაოდენობის ზრდასთან ერთად, ტესტირება

    ხაზის ფერი უფრო და უფრო ღია გახდება. შარდში ალბუმინის შემცველობის დადგენა შესაძლებელია ნახევრად რაოდენობრივად, აღმოჩენის (T) არეს საკონტროლო არესთან (C) შედარებით. კომპლექტზე ხარისხის კონტროლის არე (C) და საცნობარო არე (R) ყოველთვის გამოჩნდება ტესტის დროს და არანაირ კავშირში არ იქნება შარდის ალბუმინის არსებობასთან. საკონტროლო არეს (C) და საცნობარო არეს (R) ხაზი შეიძლება გამოყენებულ იქნას კომპლექტის შიდა ხარისხის კონტროლის საცნობარო ინდექსად.

    ტესტირების პროცედურა:

    ტესტირების დაწყებამდე გთხოვთ, წაიკითხოთ ინსტრუმენტის გამოყენების ინსტრუქცია და შეფუთვაზე დატანილი ინფორმაცია. გამოყენებამდე გაალღვეთ ნიმუშები ოთახის ტემპერატურამდე.

    1. ამოიღეთ სატესტო ბარათი ფოლგის პაკეტიდან. დადეთ ჰორიზონტალურ ზედაპირზე და მონიშნეთ.

    2. ერთჯერადი პიპეტით აიღეთ შარდის ნიმუში, გადაყარეთ შარდის ნიმუშის პირველი ორი წვეთი. ვერტიკალურად დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მკლ) ბუშტუკებისგან თავისუფალი შარდი სატესტო ბარათის ნიმუშის ხვრელის ცენტრში და დაიწყეთ დროის ათვლა.

    3. შედეგი წაიკითხეთ 10-15 წუთში. არასწორია, თუ 15 წუთზე მეტია.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    „ქსიამენ ბაისენ მედიქალ ტექ ლიმიტედი“ არის მაღალი დონის ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ორიენტირებულია სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტების სფეროზე და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებასა და გაყიდვებს. კომპანიაში დასაქმებულია მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, რომლებსაც აქვთ მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთსა და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოებში.

    სერტიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: