სახლის ტესტი ერთი ნაბიჯი როტავირუსის ჯგუფის A ტესტის ნაკრები ლატექსის RV ტესტი IVD რეაგენტი

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი RV & AV შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები
სახელი როტავირუსის ჯგუფის A და ადენოვირუსის დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა სერთიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში განავალი შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნიკა ლატექსი
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია როტავირუსის A ჯგუფის ანტიგენით ტესტის ზონაზე და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო რეგიონზე. Lable pad წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციით, ანტი როტავირუსის ჯგუფის A და კურდღლის IgG-ით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, RV ნიმუშში გაერთიანდება ფლუორესცენციულ ეტიკეტზე ანტი როტავირუსის A ჯგუფთან და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედებით კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით. როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, ის ანტი-როტავირუსის ჯგუფის A ანტისხეულთან ერთად ქმნის ახალ კომპლექსს. თუ ის უარყოფითია, ნიმუშში არ არის როტავირუსის A ჯგუფის ანტიგენი, ამიტომ იმუნური კომპლექსები ვერ წარმოიქმნება, არ იქნება წითელი ხაზი გამოვლენის არეში (T). მიუხედავად იმისა, არის თუ არა A ჯგუფის როტავირუსი ნიმუშში, ლატექსით მონიშნული თაგვის IgG ქრომატოგრაფირდება ხარისხის კონტროლის ზონაში (C) და დაჭერილია თხის საწინააღმდეგო თაგვის IgG ანტისხეულით. ხარისხის კონტროლის ზონაში (C) გამოჩნდება წითელი ხაზი. წითელი ხაზი არის სტანდარტი, რომელიც ჩანს ხარისხის კონტროლის ზონაში (C), რათა განვსაზღვროთ არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და ნორმალურია თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი. იგი ასევე გამოიყენება როგორც შიდა კონტროლის სტანდარტი რეაგენტებისთვის.

    ტესტის პროცედურა:

    1. უნდა შეგროვდეს სიმპტომური პაციენტები. გავრცელებული ინფორმაციით, გასტროენტერიტით დაავადებული პაციენტების განავლით როტავირუსის მაქსიმალური ექსკრეცია ხდება დაავადების დაწყებიდან 3-5 დღის შემდეგ და სიმპტომების დაწყებიდან 3-13 დღის შემდეგ. თუ ნიმუში გროვდება დიარეის შემდეგ დიდი ხნის შემდეგ, ანტიგენების რაოდენობა შეიძლება არ იყოს საკმარისი დადებითი რეაქციის გამოსავლენად.

    2. ნიმუშები უნდა შეგროვდეს სუფთა, მშრალ, წყალგაუმტარ ჭურჭელში, რომელიც არ შეიცავს სარეცხ საშუალებებს და კონსერვანტებს.

    3. არადიარეული პაციენტებისთვის, განავლის შეგროვებული ნიმუშები არ უნდა იყოს 1-2 გრამზე ნაკლები. დიარეის მქონე პაციენტებისთვის, თუ განავალი თხევადია, გთხოვთ შეაგროვოთ მინიმუმ 1-2 მლ განავლის სითხე. თუ განავალი შეიცავს უამრავ სისხლს და ლორწოს, გთხოვთ, კვლავ შეაგროვოთ ნიმუში.

    4. რეკომენდირებულია სინჯების ტესტირება შეგროვებისთანავე, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი უნდა გაიგზავნოს ლაბორატორიაში 6 საათის განმავლობაში და შეინახოს 2-8°C ტემპერატურაზე. თუ ნიმუშები არ შემოწმდა 72 საათის განმავლობაში, ისინი უნდა ინახებოდეს -15°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.

    5. გამოიყენეთ ახალი განავალი ტესტირებისთვის და განავლის ნიმუშები შერეული გამხსნელ ან გამოხდილ წყალში

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited არის მაღალი ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ეძღვნება სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეგროვებას და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებას და გაყიდვებს მთლიანობაში. კომპანიაში არის მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, ყველა მათგანს აქვს მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთში და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოში.

    სერთიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: