სახლის ტესტი, როტავირუსის A ჯგუფის ერთსაფეხურიანი ტესტის ნაკრები, ლატექსის RV ტესტი, IVD რეაგენტი

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი RV და AV შეფუთვა 25 ტესტი/კომპლექტი
სახელი A ჯგუფის როტავირუსის და ადენოვირუსის დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა სერტიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში განავალი შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია როტავირუსის A ჯგუფის ანტიგენით სატესტო არეალზე და თხის კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო არეალზე. ეტიკეტის ბალიში წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციულად მონიშნული როტავირუსის A ჯგუფის და კურდღლის IgG ანტისხეულით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში არსებული RV ერწყმის ფლუორესცენციულად მონიშნულ როტავირუსის A ჯგუფის ანტისხეულებს და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის ზემოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით. როდესაც კომპლექსი გაივლის სატესტო არეალს, ის ერწყმის როტავირუსის A ჯგუფის საწინააღმდეგო დამფარავ ანტისხეულს და წარმოქმნის ახალ კომპლექსს. თუ ის უარყოფითია, ნიმუშში არ არის როტავირუსის A ჯგუფის ანტიგენი, ამიტომ იმუნური კომპლექსები ვერ წარმოიქმნება, აღმოჩენის არეალში (T) წითელი ხაზი არ იქნება. მიუხედავად იმისა, არის თუ არა A ჯგუფის როტავირუსი ნიმუშში, ლატექსით მონიშნული თაგვის IgG ქრომატოგრაფირდება ხარისხის კონტროლის არეალში (C) და იჭერს თხის თაგვის IgG ანტისხეულს. წითელი ხაზი გამოჩნდება ხარისხის კონტროლის არეალში (C). წითელი ხაზი წარმოადგენს სტანდარტს, რომელიც ჩნდება ხარისხის კონტროლის არეალში (C), რათა შეფასდეს, არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და ნორმალურია თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი. ის ასევე გამოიყენება რეაგენტების შიდა კონტროლის სტანდარტად.

    ტესტირების პროცედურა:

    1. სიმპტომების მქონე პაციენტები უნდა შეგროვდნენ. ცნობების თანახმად, გასტროენტერიტით დაავადებული პაციენტების განავალში როტავირუსის მაქსიმალური გამოყოფა დაავადების დაწყებიდან 3-5 დღის და სიმპტომების დაწყებიდან 3-13 დღის შემდეგ ხდება. თუ ნიმუში დიარეიდან დიდი ხნის შემდეგ შეგროვდება, ანტიგენების რაოდენობა შესაძლოა არ იყოს საკმარისი დადებითი რეაქციის გამოსავლენად.

    2. ნიმუშები უნდა შეგროვდეს სუფთა, მშრალ, წყალგაუმტარ კონტეინერში, რომელიც არ შეიცავს სარეცხ საშუალებებსა და კონსერვანტებს.

    3. დიარეის არმქონე პაციენტებისთვის, აღებული განავლის ნიმუშები არ უნდა იყოს 1-2 გრამზე ნაკლები. დიარეის მქონე პაციენტებისთვის, თუ განავალი თხევადია, გთხოვთ, შეაგროვოთ მინიმუმ 1-2 მლ განავლის სითხე. თუ განავალი შეიცავს დიდი რაოდენობით სისხლს და ლორწოს, გთხოვთ, ხელახლა შეაგროვოთ ნიმუში.

    4. რეკომენდებულია ნიმუშების ანალიზი აღებისთანავე, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი ლაბორატორიაში 6 საათის განმავლობაში უნდა გაიგზავნოს და შეინახოს 2-8°C ტემპერატურაზე. თუ ნიმუშები 72 საათის განმავლობაში არ შემოწმდა, ისინი -15°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე უნდა შეინახოს.

    5. ტესტირებისთვის გამოიყენეთ ახალი განავალი, ხოლო განავლის ნიმუშები შერეულია გამხსნელთან ან გამოხდილ წყალთან.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    „ქსიამენ ბაისენ მედიქალ ტექ ლიმიტედი“ არის მაღალი დონის ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ორიენტირებულია სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტების სფეროზე და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებასა და გაყიდვებს. კომპანიაში დასაქმებულია მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, რომლებსაც აქვთ მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთსა და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოებში.

    სერტიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: