დიაგნოსტიკური ნაკრები რაოდენობრივი ნაკრები Hs-CRP ტესტის ნაკრები მაღალი სიზუსტით

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი Hs-CRP შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები, 20 კომპლექტი/CTN
სახელი ჰიპერმგრძნობიარე C-რეაქტიული პროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენციის იმუნო ანალიზი) ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა სერთიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში შრატი, პლაზმა შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნიკა რაოდენობრივი ნაკრები
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია ანტი CRP ანტისხეულით ტესტის ზონაზე და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო ზონაზე. Lable pad წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციით ეტიკეტირებული ანტი CRP ანტისხეულით და კურდღლის IgG-ით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში CRP ანტიგენი გაერთიანდება ფლუორესცენციით ეტიკეტირებულ ანტი CRP ანტისხეულთან და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსი გაივლის სატესტო ზონას, იგი შერწყმულია ანტი CRP დაფარვის ანტისხეულთან, ქმნის ახალ კომპლექსს. CRP დონე დადებითად არის დაკავშირებული ფლუორესცენციის სიგნალთან და CRP-ის კონცენტრაცია ნიმუშში შეიძლება გამოვლინდეს ფლუორესცენციული იმუნოანალიზის საშუალებით.

    ტესტის პროცედურა

    ტესტირებამდე წაიკითხეთ ინსტრუმენტის მუშაობის სახელმძღვანელო და პაკეტის ჩანართი.

    1. მოათავსეთ ყველა რეაგენტი და ნიმუში ოთახის ტემპერატურაზე.
    2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლის შესვლა ინსტრუმენტის მუშაობის მეთოდის მიხედვით და შეიყვანეთ გამოვლენის ინტერფეისი.
    3. დაასკანირეთ დენტიფიკაციის კოდი სატესტო ნივთის დასადასტურებლად.
    4. ამოიღეთ ტესტის ბარათი ფოლგის ჩანთიდან.
    5. ჩადეთ სატესტო ბარათი ბარათის სლოტში, დაასკანირეთ QR კოდი და განსაზღვრეთ ტესტის ელემენტი
    6. დაამატეთ 5 μL შრატის/პლაზმის ნიმუში (ან 10 μL მთლიანი სისხლი) ნიმუშის გამხსნელში და კარგად აურიეთ.
    7. დაამატეთ 80 მკლ ნიმუშის ხსნარი ბარათის ნიმუშს.
    8. დააწკაპუნეთ ღილაკზე „სტანდარტული ტესტი“, 3 წუთის შემდეგ ინსტრუმენტი ავტომატურად ამოიცნობს ტესტის ბარათს, მას შეუძლია წაიკითხოს შედეგები ინსტრუმენტის ჩვენების ეკრანიდან და ჩაიწეროს/დაბეჭდოს ტესტის შედეგები.
    9. იხილეთ პორტატული იმუნო ანალიზატორის (WIZ-A101) ინსტრუქცია.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited არის მაღალი ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ეძღვნება სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეგროვებას და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებას და გაყიდვებს მთლიანობაში. კომპანიაში არის მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, ყველა მათგანს აქვს მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთში და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოში.

    სერთიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: