ამ პროდუქტის კლინიკური მოქმედება შეფასებულია კლინიკური ნიმუშების 150 შემთხვევის შეგროვებით.

ა) cTnI ნივთის შემთხვევაში, ქიმილუმინესცენციის ანალიზის შესაბამისი ბაზარზე გაყიდული ნაკრები გამოიყენება როგორც საცნობარო რეაგენტი,
გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შესწავლილია წრფივი რეგრესიის საშუალებით და
ორი ანალიზის კორელაციის კოეფიციენტები არის Y=0.975X+0.074 და R=0.9854 შესაბამისად;
ბ) CK-MB ნივთის შემთხვევაში, ელექტროქიმილუმინესცენციის ანალიზის შესაბამისი ბაზარზე გაყიდული ნაკრები გამოიყენება მითითებად
რეაგენტი, გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შესწავლილია ხაზოვანი გზით
რეგრესია და ორი ანალიზის კორელაციის კოეფიციენტები არის Y=0.915X+0.242 და R=0.9885 შესაბამისად.
გ) MYO პუნქტის შემთხვევაში, შესაბამისი მარკეტინგული კომპლექტი დროში მოხსნილი ფტორის იმუნოანალიზის, რომელიც გამოიყენება როგორც მითითება
რეაგენტი, გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შესწავლილია ხაზოვანი გზით
რეგრესია და ორი ანალიზის კორელაციის კოეფიციენტები არის y=0.989x+2.759 და R=0.9897 შესაბამისად.