სადიაგნოსტიკო ნაკრები ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის უფასო β-ქვეგანყოფილებისთვის

მოკლე აღწერა:

სადიაგნოსტიკო ნაკრები ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის უფასო β-ქვეგანყოფილებისთვის

ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

 


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • მეთოდოლოგია:ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    დიაგნოსტიკური ნაკრები ადამიანის ქორიონული გონადოტეოპინისთვის (კოლოიდური ოქრო)

    წარმოების ინფორმაცია

    მოდელის ნომერი HCG შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები, 30 კომპლექტი/CTN
    სახელი სადიაგნოსტიკო ნაკრები ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის უფასო β-ქვეგანყოფილებისთვის ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია I კლასი
    მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა სერთიფიკატი CE/ ISO13485
    სიზუსტე > 99% შენახვის ვადა ორი წელი
    მეთოდოლოგია ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი OEM/ODM სერვისი ხელმისაწვდომი

     

    ტესტის პროცედურა

    1 გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში.
    2 იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე დააწკაპუნეთ „სტანდარტზე“ ტესტის ინტერფეისის შესასვლელად.
    3 დააწკაპუნეთ „QC სკანირებაზე“ ნაკრების შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის; შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი.
    4 შეამოწმეთ „პროდუქტის დასახელება“, „სერიების ნომერი“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა ტესტის ინტერფეისზე, ნაკრების მარკერის ინფორმაციასთან ერთად.
    5 ინფორმაციის თანმიმდევრულობის დადასტურების შემდეგ, ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელები, დაამატეთ 20 μL შრატის ნიმუში და კარგად აურიეთ
    6 დაამატეთ 80 μL ზემოთ შერეული ხსნარი სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ხვრელში.
    7 ნიმუშის სრული დამატების შემდეგ დააწკაპუნეთ „Timing“-ზე და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე.

     

    განზრახ გამოყენება

    ეს ნაკრები გამოიყენება უფასო ინ ვიტრო რაოდენობრივი გამოვლენისთვისადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის β-ქვეგანყოფილება (F-βHCG)ადამიანის შრატის ნიმუშში, რომელიც შესაფერისია ორსულობის პირველ 3 თვეში ტრიზომია 21-ით (დაუნის სინდრომის) მქონე ბავშვის ტარების რისკის დამხმარე შეფასებისთვის. ეს ნაკრები უზრუნველყოფს მხოლოდ ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ტესტის უფასო β-ქვეგანყოფილებას და მიღებული შედეგები გამოყენებული იქნება სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად ანალიზისთვის. ის უნდა გამოიყენონ მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტებმა.

    აივ

    რეზიუმე

    F-βHCGარის გლიკოპროტეინი, რომელიც შედგება α და β ქვედანაყოფებისგან, რომლებიც შეადგენს დედის სისხლში HCG-ის მთლიანი რაოდენობის დაახლოებით 1%-8%-ს. ცილა გამოიყოფა ტროფობლასტის მიერ პლაცენტაში და ის ძალიან მგრძნობიარეა ქრომოსომული დარღვევებისთვის. F-βHCG არის ყველაზე ხშირად გამოყენებული სეროლოგიური მაჩვენებელი დაუნის სინდრომის კლინიკური დიაგნოზისთვის. ორსულობის პირველ 3 თვეში (8-დან 14 კვირამდე), ქალები, რომლებსაც აქვთ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის ტარების გაზრდილი რისკის იდენტიფიცირება ასევე შესაძლებელია F-βHCG-ის, ორსულობასთან დაკავშირებული პლაზმის პროტეინის-A-ს (PAPP-A) და ნუქალური კომბინირებული გამოყენებით. გამჭვირვალე (NT) ულტრაბგერა.

     

    თვისება:

    • მაღალი მგრძნობელობა

    • შედეგის კითხვა 15 წუთში

    • მარტივი ოპერაცია

    • ქარხნული პირდაპირი ფასი

     

     

    აივ-ის სწრაფი დიაგნოსტიკის ნაკრები

    თქვენ ასევე შეიძლება მოგეწონოთ:

    LH

    სადიაგნოსტიკო ნაკრები ლუტეინირების ჰორმონისთვის (ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)

    HCG

    ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)

    PROG

    პროგესტერონის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)


  • წინა:
  • შემდეგი: