გულის ტროპონინ I მიოგლობინის და კრეატინკინაზას იზოენზიმ MB-ის დიაგნოსტიკური ნაკრები

გულის ტროპონინ I მიოგლობინისა და კრეატინკინაზას იზოენზიმ MB-ის დიაგნოსტიკური ნაკრები

მოკლე აღწერა:

გულის ტროპონინ I-ის ∕კრეატინკინაზას იზოფერმენტ MB-ის ∕მიოგლობინის დიაგნოსტიკური ნაკრები

მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

ტესტირების დრო:10-15 წუთი

მოქმედი დრო:24 თვე

სიზუსტე:99%-ზე მეტი

სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი

შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃

მეთოდოლოგია:ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი ჩამოტვირთეთ PDF ფორმატში

პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

გულის ტროპონინ I-ის ∕კრეატინკინაზას იზოფერმენტ MB-ის ∕მიოგლობინის დიაგნოსტიკური ნაკრები

მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

წარმოების ინფორმაცია

მოდელის ნომერი	cTnI/CK-MB/MYO	შეფუთვა	25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN
სახელი	გულის ტროპონინ I-ის ∕კრეატინკინაზას იზოფერმენტ MB-ის ∕მიოგლობინის დიაგნოსტიკური ნაკრები	ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია	II კლასი
მახასიათებლები	მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია	სერტიფიკატი	CE/ ISO13485
სიზუსტე	> 99%	შენახვის ვადა	ორი წელი
მეთოდოლოგია	ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი	OEM/ODM სერვისი	ხელმისაწვდომია

დანიშნულებისამებრ გამოყენება

ეს ნაკრები გამოიყენება გულის მიოკარდიუმის დაზიანების მარკერების კონცენტრაციების რაოდენობრივი გამოვლენისთვის in vitro.
ტროპონინ I, კრეატინ კინაზეინის იზოენზიმ MB და მიოგლობინი ადამიანის შრატში/პლაზმაში/მთლიან სისხლის ნიმუშში და
ის გამოდგება მიოკარდიუმის ინფარქტის დამხმარე დიაგნოსტიკისთვის. ეს ნაკრები მხოლოდ გულის ტროპონინ I-ის ტესტის შედეგებს იძლევა.
კრეატინ კინაზეინისა და მიოგლობინის იზოენზიმ MB და მიღებული შედეგები უნდა იქნას გამოყენებული სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში.
კლინიკური ინფორმაცია ანალიზისთვის. ის მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტების მიერ უნდა იქნას გამოყენებული.

ტესტირების პროცედურა

1	რეაგენტის გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით ინსტრუქციას და გამოყენების პროცედურებს.
2	WIZ-A101 პორტატული იმუნური ანალიზატორის სტანდარტული ტესტირების რეჟიმის არჩევა
3	გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა.
4	ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში.
5	იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“.
6	კომპლექტის შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის დააჭირეთ ღილაკს „QC სკანირება“; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი.
7	შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან.
8	თანმიმდევრული ინფორმაციის მიღებისთანავე ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელი, დაამატეთ 80 μL შრატის/პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში და კარგად აურიეთ;
9	სატესტო მოწყობილობის ჭაში დაამატეთ 80 µლ ზემოაღნიშნული კარგად შერეული ხსნარი;
10	ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე.
11	იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ.
12	იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით.

შენიშვნა: თითოეული ნიმუში უნდა იქნას პიპეტირებული სუფთა ერთჯერადი პიპეტით, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჯვარედინი დაბინძურება.

უპირატესობა

კომპლექტი მაღალი სიზუსტით, სწრაფია და მისი ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. მისი გამოყენება მარტივია.

ნიმუშის ტიპი: შრატი/პლაზმა/მთლიანი სისხლი

ტესტირების დრო: 10-15 წუთი

შენახვა: 2-30℃/36-86℉

მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

ფუნქცია:

• მაღალი მგრძნობელობა

• შედეგის წაკითხვა 15 წუთში

• მარტივი ოპერაცია

• 3 ტესტი ერთდროულად, დროის დაზოგვა.

• მაღალი სიზუსტე

კლინიკური ეფექტურობა

ამ პროდუქტის კლინიკური ეფექტურობა შეფასდა კლინიკური ნიმუშების 150 შემთხვევის შეგროვებით.

ა) cTnI პროდუქტის შემთხვევაში, ქემილუმინესცენციის ანალიზის შესაბამისი კომპლექტი, რომელიც გამოიყენება როგორც საცნობარო რეაგენტი,
აღმოჩენის შედეგები შედარებული იქნა და მათი შედარებადობა შესწავლილი იქნა წრფივი რეგრესიის მეშვეობით და
ორი ანალიზის კორელაციის კოეფიციენტებია შესაბამისად Y=0.975X+0.074 და R=0.9854;
ბ) CK-MB პროდუქტის შემთხვევაში, ელექტროქიმილუმინესცენციის ანალიზების შესაბამისი კომპლექტი, რომელიც გამოიყენება როგორც საცნობარო.
რეაგენტი, აღმოჩენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შესწავლილია წრფივი მეთოდით
ორი ანალიზის რეგრესიისა და კორელაციის კოეფიციენტებია შესაბამისად Y=0.915X+0.242 და R=0.9885.
გ) MYO ნივთის შემთხვევაში, დროში გადაჭრილი ფტორის იმუნოანალიზების შესაბამისი რეალიზებული ნაკრები, რომელიც გამოიყენება როგორც საცნობარო.
რეაგენტი, აღმოჩენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შესწავლილია წრფივი მეთოდით
ორი ანალიზის რეგრესიისა და კორელაციის კოეფიციენტებია შესაბამისად y=0.989x+2.759 და R=0.9897.

შეიძლება ასევე მოგეწონოთ: