დიაგნოსტიკური ნაკრები გულის ტროპონინის I მიოგლობინისა და იზოენზიის MB კრეატინ კინაზისათვის
დიაგნოსტიკური ნაკრები გულის ტროპონინის I ∕ isoenzyme MB Creatine Kinase ∕ Myoglobin
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა
წარმოების ინფორმაცია
მოდელის ნომერი | ctni/ck-mb/myo | შეფუთვა | 25 ტესტი/ ნაკრები, 30kits/ ctn |
სახელი | დიაგნოსტიკური ნაკრები გულის ტროპონინის I ∕ isoenzyme MB Creatine Kinase ∕ Myoglobin | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | კლასი II |
თვისებები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპეატი | მოწმობა | CE/ ISO13485 |
სიზუსტე | > 99% | თარო | ორი წელი |
მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა | OEM/ODM სერვისი | ავარიული |
განზრახული გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება გულის მიოკარდიუმ
ტროპონინი I, კრეატინ კინასინისა და მიოგლობინის Isoenzyme MB ადამიანის შრატში/პლაზმაში/მთელი სისხლის ნიმუში და
ეს შესაფერისია მიოკარდიუმის ინფარქტის დამხმარე დიაგნოზისთვის. ეს ნაკრები მხოლოდ გულის ტროპონინის I ტესტის შედეგებს უზრუნველყოფს,
კრეატინ კინაზინისა და მიოგლობინის Isoenzyme MB, და მიღებული შედეგები უნდა იქნას გამოყენებული სხვათან ერთად
კლინიკური ინფორმაცია ანალიზისთვის. იგი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალების მიერ.
ტესტის პროცედურა
1 | რეაგენტის გამოყენებამდე წაიკითხეთ პაკეტის ჩასმა ყურადღებით და გაეცანით ოპერაციულ პროცედურებს. |
2 | აირჩიეთ WIZ-A101 პორტატული იმუნური ანალიზატორის სტანდარტული ტესტის რეჟიმი |
3 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის კილიტის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ ტესტის მოწყობილობა. |
4 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ ტესტის მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის სათამაშოში. |
5 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, დააჭირეთ ღილაკს "სტანდარტი", რომ შეიყვანოთ ტესტის ინტერფეისი. |
6 | დააჭირეთ ღილაკს "QC სკანირება", რომ სკანირება მოახდინოთ QR კოდი ნაკრების შიდა მხარეს; შეყვანის ნაკრები დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და შეარჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: ნაკრებების თითოეული ჯგუფის ნომერი ერთჯერად უნდა იყოს დასკანერებული. თუ ჯგუფების ნომერი დასკანერებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
7 | შეამოწმეთ "პროდუქტის სახელი", "სურათების ნომერი" და ა.შ. |
8 | გამოიტანეთ ნიმუში განზავებული თანმიმდევრული ინფორმაციის საფუძველზე, დაამატეთ 80μl შრატი/პლაზმა/მთელი სისხლის ნიმუში და საფუძვლიანად აურიეთ ისინი; |
9 | დაამატეთ 80 μl ზემოაღნიშნული საფუძვლიანად შერეული ხსნარი ტესტის მოწყობილობის ჭაბურღილში; |
10 | სრული ნიმუშის დამატების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს "დრო" და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად იქნება ნაჩვენები ინტერფეისზე. |
11 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიიღება. |
12 | იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი ნაჩვენები იქნება ტესტის ინტერფეისზე, ან შეიძლება ნახოთ "ისტორია" ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე. |
შენიშვნა: თითოეული ნიმუში უნდა იყოს პიპეტირებული სუფთა ერთჯერადი პიპეტით, რათა არ მოხდეს ჯვრის დაბინძურება.

უპირატესობა
ტესტირების დრო: 10-15 წუთი
შენახვა: 2-30 ℃/36-86
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობიარე
• შედეგი წაიკითხეთ 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• 3 ტესტი ერთ დროს, დაზოგვის დრო.
• მაღალი სიზუსტე


კლინიკური შესრულება
ამ პროდუქტის კლინიკური შესრულება შეფასებულია კლინიკური ნიმუშების 150 შემთხვევის შეგროვებით.
ა) CTNI ნივთის შემთხვევაში, ქიმილუმინესცენციის შეფასების შესაბამისი ბაზრის ნაკრები გამოიყენება როგორც საცნობარო რეაგენტი,
გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შეისწავლეს ხაზოვანი რეგრესიით და
ორი გამოკვლევის კორელაციის კოეფიციენტებია y = 0.975x+0.074 და r = 0.9854, შესაბამისად;
ბ) CK-MB ნივთის შემთხვევაში, ელექტროქიმილუმინესცენციის ანალიზების შესაბამისი ბაზრის ნაკრები, რომელიც გამოიყენება როგორც მითითება
რეაგენტი, გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შეისწავლეს ხაზოვანი გზით
რეგრესია და ორი გამოკვლევის კორელაციის კოეფიციენტია y = 0.915x+0.242 და r = 0.9885.
გ) Myo ნივთის შემთხვევაში, შესაბამისი ბაზრის ნაკრები დროში გადაჭრილ ფლუორში
რეაგენტი, გამოვლენის შედეგები შედარებულია და მათი შედარება შეისწავლეს ხაზოვანი გზით
რეგრესია და ორი გამოკვლევის კორელაციის კოეფიციენტია y = 0.989x+2.759 და r = 0.9897.
შეიძლება ასევე მოგეწონოთ: