ფარისებრი ჯირკვლის პეროქსიდაზას საწინააღმდეგო ანტისხეულების დიაგნოსტიკური ნაკრები
წარმოების ინფორმაცია
მოდელის ნომერი | TPO-IgG/IgM | შეფუთვა | 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN |
სახელი | ფარისებრი ჯირკვლის პეროქსიდაზას საწინააღმდეგო ანტისხეულების დიაგნოსტიკური ნაკრები | ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია | II კლასი |
მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია | სერტიფიკატი | CE/ ISO13485 |
სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომია |

რეზიუმე
ფარისებრი ჯირკვლის სპეციფიკური პეროქსიდაზა (TPO) სინთეზირდება ენდოპლაზმურ ბადეში, სადაც ის იკეცება თავის მშობლიურ მდგომარეობაში და განიცდის ბირთვულ გლიკოზილაციას, სანამ თირეოციტების აპიკალურ პლაზმურ მემბრანაში გადაიტანება. თირეოგლობულინთან (Tg) სინერგიით, ფარისებრი ჯირკვლის სპეციფიკური პეროქსიდაზა (TPO) მნიშვნელოვან ფუნქციას ასრულებს L-თიროზინის იოდირებაში და შედეგად მიღებული მონო- და დიიოდოთიროზინის ქიმიურ შეერთებაში, რათა წარმოიქმნას ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები T4, T3 და rT3. TPO პოტენციური აუტოანტიგენია. TPO-ს მიმართ ანტისხეულების მომატებული შრატის ტიტრები გვხვდება რამდენიმე ფ.აუტოიმუნური დაავადებით გამოწვეული თირეოიდიტის ფორმები.
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის წაკითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• ქარხნული პირდაპირი ფასი
• შედეგების წასაკითხად საჭიროა აპარატი

დანიშნულებისამებრ გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის მთლიან სისხლში, შრატში და პლაზმის ნიმუშში ფარისებრი ჯირკვლის პეროქსიდაზას საწინააღმდეგო ანტისხეულების (TPO-Ab) ინ ვიტრო რაოდენობრივი გამოვლენისთვის, რაც გამოდგება აუტოიმუნური ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების დამხმარე დიაგნოსტიკისთვის. ეს ნაკრები მხოლოდ ფარისებრი ჯირკვლის პეროქსიდაზას საწინააღმდეგო ანტისხეულების (TPO-Ab) ტესტის შედეგებს იძლევა და მიღებული შედეგები ანალიზისთვის სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად უნდა იქნას გამოყენებული. მისი გამოყენება მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტების მიერ არის შესაძლებელი.
ტესტირების პროცედურა
1 | პორტატული იმუნური ანალიზატორის გამოყენება |
2 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
3 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
4 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“. |
5 | დააჭირეთ ღილაკს „QC Scan“, რათა დაასკანიროთ კომპლექტის შიდა მხარეს არსებული QR კოდი; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
6 | შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან. |
7 | თანმიმდევრული ინფორმაციის შემთხვევაში, დაიწყეთ ნიმუშის დამატება:ნაბიჯი 1:ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელები, დაამატეთ 80 µლ შრატის/პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში და კარგად აურიეთ ნაბიჯი 2: დაამატეთ ზემოთ მოცემული შერეული ხსნარის 80 µლ სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ხვრელში. ნაბიჯი 3:ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
8 | ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
9 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ. |
10 | იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით. |
ქარხანა
გამოფენა
