Helicobacter Pylori-ს ანტისხეულების ქვეტიპის დიაგნოსტიკური ნაკრები
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | HP-ab-s | შეფუთვა | 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | Helicobacter Pylori-ს ანტისხეულების ქვეტიპი | ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია | I კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია | სერტიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომია |
რეზიუმე
Helicobacter pylori გრამუარყოფითი ბაქტერიაა და სპირალური მოხრილი ფორმა მას helicobacterpylori-ს სახელს აძლევს. Helicobacter pylori კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის სხვადასხვა უბანში ბინადრობს, რაც კუჭის ლორწოვანი გარსის მსუბუქ ქრონიკულ ანთებას, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულებს და კუჭის კიბოს იწვევს. კიბოს კვლევის საერთაშორისო სააგენტომ 1994 წელს HP ინფექცია I კლასის კანცეროგენად დაასახელა და კანცეროგენული HP ძირითადად ორ ციტოტოქსინს შეიცავს: ერთი არის ციტოტოქსინთან ასოცირებული CagA ცილა, მეორე კი ვაკუოლირებული ციტოტოქსინი (VacA). HP შეიძლება დაიყოს ორ ტიპად CagA-სა და VacA-ს ექსპრესიის მიხედვით: I ტიპი არის ტოქსიგენური შტამი (როგორც CagA-ს, ასევე VacA-ს ან რომელიმე მათგანის ექსპრესიით), რომელიც მაღალპათოგენურია და ადვილად იწვევს კუჭის დაავადებებს; II ტიპი არის ატოქსიგენური HP (როგორც CagA-ს, ასევე VacA-ს ექსპრესიის გარეშე), რომელიც ნაკლებად ტოქსიკურია და ჩვეულებრივ არ ავლენს კლინიკურ სიმპტომებს ინფექციის დროს.
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის წაკითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• ქარხნული პირდაპირი ფასი
• შედეგების წასაკითხად საჭიროა აპარატი
გამოყენების დანიშნულება
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის მთლიან სისხლში, შრატში ან პლაზმის ნიმუშში Helicobacter pylori-ს მიმართ ურეაზას ანტისხეულების, CagA ანტისხეულების და VacA ანტისხეულების in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის და გამოდგება HP ინფექციის დამხმარე დიაგნოზისთვის, ასევე Helicobacter pylori-თი ინფიცირებული პაციენტის ტიპის იდენტიფიცირებისთვის. ეს ნაკრები იძლევა მხოლოდ ურეაზას ანტისხეულების, CagA ანტისხეულების და Helicobacter pylori-ს მიმართ VacA ანტისხეულების ტესტის შედეგებს და მიღებული შედეგები ანალიზისთვის უნდა იქნას გამოყენებული სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად. მისი გამოყენება მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტების მიერ არის შესაძლებელი.
ტესტირების პროცედურა
| 1 | I-1: პორტატული იმუნური ანალიზატორის გამოყენება |
| 2 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
| 3 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
| 4 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“. |
| 5 | დააჭირეთ ღილაკს „QC Scan“, რათა დაასკანიროთ კომპლექტის შიდა მხარეს არსებული QR კოდი; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 6 | შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან. |
| 7 | თანმიმდევრული ინფორმაციის შემთხვევაში, დაიწყეთ ნიმუშის დამატება:ნაბიჯი 1: ნელა ამოიღეთ პიპეტით 80 μL შრატის/პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში ერთდროულად და ყურადღება მიაქციეთ, რომ ბუშტები არ წარმოიქმნას პიპეტით; ნაბიჯი 2: პიპეტით გადაიტანეთ ნიმუში ნიმუშის გამხსნელში და საფუძვლიანად შეურიეთ ნიმუში ნიმუშის გამხსნელს; ნაბიჯი 3: პიპეტით ჩაყარეთ 80 µლ კარგად შერეული ხსნარი სატესტო მოწყობილობის ჭაში და ყურადღება მიაქციეთ, რომ ბუშტები არ გამოჩნდეს პიპეტით. შერჩევის დროს |
| 8 | ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 9 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ. |
| 10 | იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით. |
გამოფენა
