დიაგნოსტიკური ნაკრები ანტისხეულების ქვეტიპისთვის Helicobacter pylori
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | HP-AB-S | შეფუთვა | 25 ტესტი/ ნაკრები, 30kits/ ctn |
| სახელი | ანტისხეულების ქვეტიპი Helicobacter pylori | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | კლასი I |
| თვისებები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპეატი | მოწმობა | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | თარო | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა | OEM/ODM სერვისი | ავარიული |
მოკლე შინაარსი
Helicobacter pylori არის გრამუარყოფითი ბაქტერიები, ხოლო სპირალური მოსახვევების ფორმა მას ჰელიკობაქტერიპილორის სახელს აძლევს. Helicobacter pylori ცხოვრობს კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის სხვადასხვა რაიონში, რაც გამოიწვევს კუჭის ლორწოვანი გარსის, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულების და კუჭის კიბოს ზომიერ ქრონიკულ ანთებას. 1994 წელს კიბოს შესახებ კვლევის საერთაშორისო სააგენტო დაასახელა HP ინფექცია, როგორც I კლასის კანცეროგენი 1994 წელს, ხოლო კიბოსოგენული HP ძირითადად შეიცავს ორ ციტოტოქსინებს: ერთი არის ციტოტოქსინთან დაკავშირებული CAGA ცილა, მეორე კი ვაკუოლური ციტოტოქსინი (VACA). HP შეიძლება დაიყოს ორ ტიპად CAGA და VACA- ს გამოხატვის საფუძველზე: ტიპი I არის ტოქსიგენური შტამი (როგორც CAGA- ს, ისე VACA- ს ან რომელიმე მათგანის გამოხატულებით), რაც უაღრესად პათოგენური და მარტივია კუჭის დაავადებების გამომწვევი; II ტიპი არის ატოქსიგენური HP (როგორც CAGA- ს, ასევე VACA- ს გამოხატვის გარეშე), რაც ნაკლებად ტოქსიკურია და ჩვეულებრივ არ აქვს კლინიკური სიმპტომი ინფექციის დროს.
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობიარე
• შედეგი წაიკითხეთ 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• ქარხნის პირდაპირი ფასი
• გჭირდებათ მანქანა შედეგების მოსმენით
განზრახული გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება in vitro თვისებრივი გამოვლენა Urease ანტისხეულების, CAGA ანტისხეულების და VACA ანტისხეულების ჰელიკობაქტერი პილორში ადამიანის მთელ სისხლში, შრატში ან პლაზმურ ნიმუშში, და ეს შესაფერისია HP ინფექციის დამხმარე დიაგნოზისთვის, ასევე დაინფიცირებული ჰელიკობაქტერიის პილორის პაციენტის ტიპის იდენტიფიკაციისთვის. ეს ნაკრები მხოლოდ Helicobacter pylori- სთვის მხოლოდ ურეზის ანტისხეულების, CAGA ანტისხეულების და VACA ანტისხეულების ტესტის შედეგებს იყენებს, ხოლო მიღებული შედეგები უნდა იქნას გამოყენებული ანალიზისთვის სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად. იგი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალების მიერ.
ტესტის პროცედურა
| 1 | I-1: პორტატული იმუნური ანალიზატორის გამოყენება |
| 2 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის კილიტის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ ტესტის მოწყობილობა. |
| 3 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ ტესტის მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის სათამაშოში. |
| 4 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, დააჭირეთ ღილაკს "სტანდარტი", რომ შეიყვანოთ ტესტის ინტერფეისი. |
| 5 | დააჭირეთ ღილაკს "QC სკანირება", რომ სკანირება მოახდინოთ QR კოდი ნაკრების შიდა მხარეს; შეყვანის ნაკრები დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და შეარჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: ნაკრების თითოეული ჯგუფის ნომერი ერთჯერად უნდა იყოს დასკანერებული. თუ სურათების ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 6 | შეამოწმეთ "პროდუქტის სახელი", "სურათების ნომერი" და ა.შ. |
| 7 | დაიწყეთ ნიმუშის დამატება თანმიმდევრული ინფორმაციის შემთხვევაში:ნაბიჯი 1: ნელა პიპეტი 80μl შრატი/პლაზმა/მთელი სისხლის ნიმუში ერთდროულად და ყურადღება მიაქციეთ პიპეტის ბუშტებს; ნაბიჯი 2: პიპეტის ნიმუში განზავების ნიმუშისთვის და საფუძვლიანად აურიეთ ნიმუში ნიმუშის განზავებით; ნაბიჯი 3: Pipette 80 μL საფუძვლიანად შერეული ხსნარი ჭაბურღილის საცდელი მოწყობილობის ჭაბურღილში და ყურადღება მიაქციეთ პიპეტის ბუშტებს შერჩევის დროს |
| 8 | ნიმუშის სრული დამატების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს "დრო" და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად იქნება ნაჩვენები ინტერფეისზე. |
| 9 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიიღება. |
| 10 | იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი ნაჩვენები იქნება ტესტის ინტერფეისზე, ან შეგიძლიათ ნახოთ "ისტორიის" საშუალებით ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე. |
გამოფენა
