სადიაგნოსტიკო ნაკრები Helicobacter Pylori-ის ანტისხეულების ქვეტიპისთვის
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | HP-ab-s | შეფუთვა | 25 ტესტი/ ნაკრები, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | ანტისხეულების ქვეტიპი Helicobacter Pylori-ზე | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | I კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა | სერთიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომი |
რეზიუმე
Helicobacter pylori არის გრამუარყოფითი ბაქტერია და სპირალური მოხრილი ფორმა მას ჰელიკობაქტერის სახელს ანიჭებს. Helicobacter pylori ცხოვრობს კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის სხვადასხვა უბანში, რაც გამოიწვევს კუჭის ლორწოვანის მსუბუქ ქრონიკულ ანთებას, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულს და კუჭის კიბოს. კიბოს კვლევის საერთაშორისო სააგენტომ HP ინფექცია I კლასის კანცეროგენად გამოავლინა 1994 წელს და კანცეროგენული HP ძირითადად შეიცავს ორ ციტოტოქსინს: ერთი არის ციტოტოქსინთან ასოცირებული CagA ცილა, მეორე არის ვაკუოლიზებული ციტოტოქსინი (VacA). HP შეიძლება დაიყოს ორ ტიპად CagA და VacA-ს ექსპრესიის მიხედვით: I ტიპი არის ტოქსიგენური შტამი (როგორც CagA, ასევე VacA ან რომელიმე მათგანის ექსპრესიით), რომელიც არის უაღრესად პათოგენური და ადვილად გამომწვევი კუჭის დაავადებები; ტიპი II არის ატოქსიგენური HP (როგორც CagA-ს, ასევე VacA-ს გამოხატვის გარეშე), რომელიც ნაკლებად ტოქსიკურია და ჩვეულებრივ არ გააჩნია კლინიკური სიმპტომები ინფექციის დროს.
თვისება:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის კითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• ქარხნული პირდაპირი ფასი
• საჭიროა მანქანა შედეგების წასაკითხად
განზრახ გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ურეაზას ანტისხეულების, CagA ანტისხეულების და VacA ანტისხეულების in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ჰელიკობაქტერი პილორის მიმართ ადამიანის მთელ სისხლში, შრატში ან პლაზმის ნიმუშში და ის შესაფერისია HP ინფექციის დამხმარე დიაგნოსტიკისთვის, ასევე Helicobacter pylori პაციენტის ტიპის იდენტიფიკაციისთვის. დაინფიცირებული. ეს ნაკრები იძლევა მხოლოდ ურეაზას ანტისხეულების, CagA ანტისხეულების და VacA ანტისხეულების ტესტის შედეგებს helicobacter pylori-ზე და მიღებული შედეგები გამოყენებული იქნება სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად ანალიზისთვის. ის უნდა გამოიყენონ მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტებმა.
ტესტის პროცედურა
| 1 | I-1: პორტატული იმუნური ანალიზატორის გამოყენება |
| 2 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
| 3 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
| 4 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე დააწკაპუნეთ „სტანდარტზე“ ტესტის ინტერფეისის შესასვლელად. |
| 5 | დააწკაპუნეთ „QC სკანირებაზე“ ნაკრების შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის; შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: ნაკრების თითოეული სერიის ნომერი უნდა სკანირდეს ერთჯერადად. თუ ჯგუფის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 6 | შეამოწმეთ „პროდუქტის დასახელება“, „სერიების ნომერი“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა ტესტის ინტერფეისზე, ნაკრების ეტიკეტზე მოცემული ინფორმაციით. |
| 7 | დაიწყეთ ნიმუშის დამატება თანმიმდევრული ინფორმაციის შემთხვევაში:ნაბიჯი 1: ნელა ჩაიტარეთ 80 μL შრატის/პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში ერთდროულად და მიაქციეთ ყურადღება პიპეტის ბუშტებს; ნაბიჯი 2: მიიტანეთ ნიმუში სინჯის გამხსნელზე და საფუძვლიანად აურიეთ ნიმუში ნიმუშის გამხსნელთან; ნაბიჯი 3: ჩაასხით 80µL საფუძვლიანად შერეული ხსნარი სატესტო მოწყობილობის ჭაში და ყურადღება მიაქციეთ პიპეტის ბუშტებს სინჯის აღების დროს |
| 8 | ნიმუშის სრული დამატების შემდეგ დააწკაპუნეთ „Timing“-ზე და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 9 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიაღწევს. |
| 10 | იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან შეგიძლიათ იხილოთ "ისტორიის" მეშვეობით ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე. |
