დიაგნოსტიკური ნაკრები（ლატექსი）როტავირუსის ჯგუფისთვის და ადენოვირუსისთვის
ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის მხოლოდ
გთხოვთ, წაიკითხოთ ამ პაკეტის ჩასმა ფრთხილად გამოყენებამდე და მკაცრად მიჰყევით ინსტრუქციას. შეფასების შედეგების საიმედოობა არ შეიძლება გარანტირებული იყოს, თუ ამ პაკეტის ჩანართში მითითებული ინსტრუქციიდან არსებობს რაიმე გადახრა.

განზრახული გამოყენება
დიაგნოსტიკური ნაკრები （ლატექსი） rotavirus ჯგუფის A და ადენოვირუსისთვის შესაფერისია როტავირუსის ჯგუფის A და ადენოვირუსის ანტიგენის თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის ფეკალურ ნიმუშებში. ეს ტესტი განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალური გამოყენებისთვის. ამრიგად, ეს ტესტი გამოიყენება ინფანტილური დიარეის კლინიკური დიაგნოზისთვის, როტავირუსის ჯგუფის Agroup A პაციენტებშიროტავირუსიდა ადენოვირუსის ინფექცია.

პაკეტის ზომა
1 ნაკრები /ყუთი, 10 ნაკრები /ყუთი, 25 ნაკრები, /ყუთი, 50 ნაკრები /ყუთი

მოკლე შინაარსი
როტავირუსი კლასიფიცირდება, როგორც აროტავირუსიეგზენტერული ვირუსის გვარი, რომელსაც აქვს სფერული ფორმა, რომლის დიამეტრია დაახლოებით 70 ნმ. Rotavirus შეიცავს ორმაგი სტრიქონის რნმ-ის 11 სეგმენტს. როტავირუსი შეიძლება იყოს შვიდი ჯგუფი (AG) ანტიგენური განსხვავებებისა და გენის მახასიათებლების საფუძველზე. A ჯგუფის, ჯგუფის B და C ჯგუფის როტავირუსის ადამიანის ინფექციები აღინიშნა, რომ Rotavirus Group A არის მძიმე გასტროენტერიტის მნიშვნელოვანი მიზეზი ბავშვებში მთელს მსოფლიოში^[1-2]. ადამიანის ადენოვირუსებს (HADVS) აქვთ 51 სეროტიპი, რომლებიც შეიძლება იყოს 6 ქვეტიპი (A ~ F) იმუნოლოგიისა და ბიოქიმიის საფუძველზე^[3]. ადენოვირუსებს შეუძლიათ დაინფიცირონ რესპირატორული, ნაწლავის, თვალის, ბუშტისა და ღვიძლის დაზარალებული და გამოიწვიოს ეპიდემიის გავრცელება. ნორმალური იმუნიტეტის მქონე ადამიანები, როგორც წესი, ვითარდება ანტისხეულები და განკურნავს თავს. პაციენტებისთვის ან ბავშვებისთვის, რომელთა იმუნიტეტი თრგუნავს, ადენოვირუსული ინფექციები შეიძლება სასიკვდილო იყოს.

შეფასების პროცედურა
1. ამოიღეთ შერჩევის ჯოხი, ჩასმული Faeces- ის ნიმუშში, შემდეგ განათავსეთ შერჩევის ჯოხი უკან, ხრახნიანი მჭიდროდ და კარგად შეანჯღრიეთ, გაიმეორეთ მოქმედება 3 ჯერ. ან ნიმუშის ჯოხის გამოყენებით შეარჩიეთ დაახლოებით 50 მგ განავლის ნიმუში და განათავსეთ განავლის ნიმუშის მილის, რომელიც შეიცავს ნიმუშის განზავებას და მჭიდროდ ხრახნიანი.
2. გამოიყენეთ ერთჯერადი პიპეტის სინჯებით, მიიღეთ თხელი განავლის ნიმუში დიარეის პაციენტიდან, შემდეგ დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100ul) ფეკალური შერჩევის მილში და კარგად შეანჯღრიეთ.
3. გამოიღეთ ტესტის ბარათი კილიტა ტომარიდან, განათავსეთ იგი დონის მაგიდაზე და მონიშნეთ იგი.
4. დაასახელეთ ქუდი ნიმუშის მილიდან და ჩამოაგდეთ პირველი ორი წვეთი განზავებული ნიმუში, დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100ul) არ არის ბუშტის განზავებული ნიმუშის ვერტიკალურობა და ნელ -ნელა შეიტანეთ ბარათის ჭაბურღილის ნიმუშის ჭაბურღილი, მოწოდებული დისპეტით, დაწყების ვადით.
5. შედეგი უნდა წაიკითხოთ 10-15 წუთში, ხოლო ის არასწორია 15 წუთის შემდეგ.