კოლოიდური ოქროს ტრანსფერინის tf სწრაფი ტესტი, სახლის პირობებში გამოყენების თვითტესტირების ნაკრები, POCT რეაგენტი

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი Tf შეფუთვა 25 ტესტი/კომპლექტი
სახელი ტრანსფერინის (კოლოიდური ოქრო) დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია სერტიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში განავალი შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია Tf ანტისხეულით სატესტო არეალზე და თხის ანტი-კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო არეალზე. ეტიკეტირების ფირფიტა წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციულად მონიშნული Tf ანტისხეულით და კურდღლის IgG-ით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში Tf ანტიგენი ერწყმის ფლუორესცენციულად მონიშნულ Tf ანტისხეულს და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის ზემოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით. როდესაც კომპლექსი გაივლის სატესტო არეალს, ის ერწყმის Tf ანტისხეულს და წარმოქმნის ახალ კომპლექსს.

    თუ ის უარყოფითია, ნიმუში არ შეიცავს ტრანსფერინს ან მისი შემცველობა დაბალია, ამიტომ იმუნური კომპლექსის წარმოქმნა შეუძლებელია. აღმოჩენის არეალში (T) წითელი ხაზი არ იქნება. არ აქვს მნიშვნელობა, ნიმუშში Tf ანტისხეული არსებობს თუ არა, დარჩენილი კოლოიდური ოქროთი მონიშნული თაგვის ადამიანის საწინააღმდეგო IgM მონოკლონური ანტისხეული და თხის თაგვის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეული დაფარულია ხარისხის კონტროლის არეალში (C) ხაზზე. შემდეგ აგლუტინატები ფერს იღებენ ხარისხის კონტროლის არეალში და წითელი ხაზი გამოჩნდება (C)-ში. წითელი ხაზი არის სტანდარტი, რომელიც ჩნდება ხარისხის კონტროლის არეალში (C) იმის შესაფასებლად, არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და ნორმალურია თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი. ის ასევე გამოიყენება როგორც რეაგენტების შიდა კონტროლის სტანდარტი.

    ტესტირების პროცედურა

    ტესტირებამდე გთხოვთ, წაიკითხოთ შეფუთვაზე მოცემული ინსტრუქცია.

    1. ამოიღეთ სატესტო ბარათი ფოლგის პარკიდან, დადეთ დონის მაგიდაზე და მონიშნეთ.

    2. მოხსენით თავსახური ნიმუშის მილს და გადააგდეთ განზავებული ნიმუშის პირველი ორი წვეთი, დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მკლ) ბუშტუკების გარეშე განზავებული ნიმუში ვერტიკალურად და ნელა ბარათის ნიმუშის ჭურჭელში მოწოდებული დისპეჩერით. შემდეგ ჩართეთ ტაიმერი.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    „ქსიამენ ბაისენ მედიქალ ტექ ლიმიტედი“ არის მაღალი დონის ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ორიენტირებულია სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტების სფეროზე და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებასა და გაყიდვებს. კომპანიაში დასაქმებულია მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, რომლებსაც აქვთ მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთსა და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოებში.

    სერტიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: