კოლოიდური ოქროს ადენოვირუსი ერთი ნაბიჯი AV ტესტის ნაკრები AV სწრაფი ტესტი ბავშვებისთვის

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი AV შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები, 20kits/ ctn
სახელი დიაგნოსტიკური ნაკრები ადენოვირუსისთვის (ლატექსი ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია კლასი II
თვისებები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპეატი მოწმობა CE/ ISO13485
ნიმუში განავლით თარო ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია ლატექსი
საცავი 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის მოწყობილობები


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • სწორი დრო:24 თვე
  • ზუსტი:99% -ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2 ℃ -30
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის წარწერები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    ტესტის მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია როტავირუსის ჯგუფის A ანტიგენთან ერთად ტესტის რეგიონში და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეული საკონტროლო რეგიონში. Lable Pad დაფარულია ფლუორესცენტული ეტიკეტირებული ანტი როტავირუსის ჯგუფი A და კურდღლის IgG წინასწარ. პოზიტიური ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში RV აერთიანებს ფლუორესცენტს, ეტიკეტირებულ ანტი როტავირუსის ჯგუფს A და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედების თანახმად, რთული ნაკადი შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით. როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია ანტი-როტავირუსული ჯგუფის A საფარის ანტისხეულთან, ქმნის ახალ კომპლექსს. თუ ეს უარყოფითია, ნიმუშში არ არსებობს როტავირუსის ჯგუფის A ანტიგენი, ასე რომ არ შეიძლება ჩამოყალიბდეს იმუნური კომპლექსები, გამოვლენის არეალში (t) არ იქნება წითელი ხაზი. იმისდა მიუხედავად, არის თუ არა ჯგუფი A როტავირუსი ნიმუშში, ლატექსის ეტიკეტირებული მაუსის IgG ქრომატოგრაფიულია ხარისხის კონტროლის არეალში (C) და იჭრება თხის საწინააღმდეგო თაგვის IgG ანტისხეულების საშუალებით. წითელი ხაზი გამოჩნდება ხარისხის კონტროლის არეალში (გ). წითელი ხაზი არის სტანდარტი, რომელიც ჩნდება ხარისხის კონტროლის არეალში (გ) იმის განსასჯელად, არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და არის თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი ნორმალური. იგი ასევე გამოიყენება, როგორც რეაგენტებისთვის შიდა კონტროლის სტანდარტი.

    ტესტის პროცედურა:

    1. უნდა შეგროვდეს სინგპტომური პაციენტები. გავრცელებული ინფორმაციით, როტავირუსის მაქსიმალური ექსკრეცია გასტროენტერიტის მქონე პაციენტთა განავალში ხდება დაავადების დაწყებიდან 3-5 დღის შემდეგ და სიმპტომების დაწყებიდან 3-13 დღის შემდეგ. თუ ნიმუში გროვდება დიარეის შემდეგ დიდი ხნის შემდეგ, ანტიგენების რაოდენობა შეიძლება არ იყოს საკმარისი იმისათვის, რომ მოხდეს პოზიტიური რეაქცია.

    2. ნიმუშები უნდა შეგროვდეს სუფთა, მშრალ, წყალგაუმტარი კონტეინერში, რომელიც არ შეიცავს სარეცხი საშუალებებს და კონსერვანტებს.

    3. არა დიარეჰის პაციენტებისთვის, შეგროვებული FAECES ნიმუშები არ უნდა იყოს 1-2 გრამი. დიარეის მქონე პაციენტებისთვის, თუ FAECES არის თხევადი, გთხოვთ შეაგროვოთ მინიმუმ 1-2 მლ განავლის თხევადი. თუ FAECES შეიცავს უამრავ სისხლს და ლორწოს, გთხოვთ, კვლავ შეაგროვოთ ნიმუში.

    4. რეკომენდებულია ნიმუშების შესამოწმებლად შეგროვებისთანავე, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი 6 საათში უნდა გაიგზავნოს ლაბორატორიაში და ინახება 2-8 ° C ტემპერატურაზე. თუ ნიმუშები 72 საათში არ ჩატარებულა ტესტირება, ისინი უნდა ინახებოდეს ტემპერატურაზე -15 ° C ტემპერატურაზე.

    5. გამოიყენეთ სუფთა განავლის ტესტირებისთვის და განავლის ნიმუშები, რომლებიც შერეულია განზავებული ან გამოხდილი წყლით

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited არის მაღალი ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ეძღვნება სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეტანას და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებას და გაყიდვებს მთლიანობაში. კომპანიაში უამრავი მოწინავე სამეცნიერო პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი არსებობს, ყველა მათგანს აქვს მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთში და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტული საწარმოში.

    სერთიფიკატის ჩვენება

    DXGRD

  • წინა:
  • შემდეგი: