CEA სწრაფი ტესტის ნაკრები კარცინო-ემბრიონული ანტიგენი

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი CEA შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები, 20 კომპლექტი/CTN
სახელი დიაგნოსტიკური ნაკრები კარცინო-ემბრიონული ანტიგენი (ფლუორესცენციის იმუნო ანალიზი) ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა სერთიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუში შრატი, პლაზმა შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნიკა რაოდენობრივი ნაკრები
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    ტესტის მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია ანტი CEA ანტისხეულით ტესტის ზონაზე და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო ზონაზე. Lable pad წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციით მონიშნული ანტი CEA ანტისხეულით და კურდღლის IgG-ით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში CEA ანტიგენი გაერთიანდება ფლუორესცენციით ეტიკეტირებულ ანტი CEA ანტისხეულთან და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის ზემოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია ანტი CEA დაფარვის ანტისხეულთან, ქმნის ახალ კომპლექსს.CEA დონე დადებითად არის დაკავშირებული ფლუორესცენციის სიგნალთან და CEA კონცენტრაციასთან. ნიმუშში შეიძლება გამოვლინდეს ფლუორესცენციული იმუნოანალიზის მეთოდით.

    ტესტის პროცედურა:

    ტესტირებამდე წაიკითხეთ ინსტრუმენტის მუშაობის სახელმძღვანელო და პაკეტის ჩანართი.

    1. მოათავსეთ ყველა რეაგენტი და ნიმუში ოთახის ტემპერატურაზე.
    2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლის შესვლა ინსტრუმენტის მუშაობის მეთოდის მიხედვით და შეიყვანეთ გამოვლენის ინტერფეისი.
    3. დაასკანირეთ დენტიფიკაციის კოდი სატესტო ნივთის დასადასტურებლად.
    4. ამოიღეთ ტესტის ბარათი ფოლგის ჩანთიდან.
    5. ჩადეთ სატესტო ბარათი ბარათის სლოტში, დაასკანირეთ QR კოდი და განსაზღვრეთ ტესტის ელემენტი.
    6. დაამატეთ 80 μL შრატის ან პლაზმის ნიმუში ნიმუშის გამხსნელში და კარგად აურიეთ.
    7. დაამატეთ 80 მკლ ნიმუშის ხსნარი ბარათის ნიმუშს.
    8. დააწკაპუნეთ ღილაკზე „სტანდარტული ტესტი“, 15 წუთის შემდეგ ინსტრუმენტი ავტომატურად აღმოაჩენს ტესტის ბარათს, მას შეუძლია წაიკითხოს შედეგები ინსტრუმენტის ჩვენების ეკრანიდან და ჩაიწეროს/დაბეჭდოს ტესტის შედეგები.
    9. იხილეთ პორტატული იმუნო ანალიზატორის (WIZ-A101) ინსტრუქცია.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited არის მაღალი ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ეძღვნება სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეგროვებას და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებას და გაყიდვებს მთლიანობაში. კომპანიაში არის მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, ყველა მათგანს აქვს მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთში და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოში.

    სერთიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: