დიაგნოსტიკური ნაკრები ჰეპარინის დამაკავშირებელი ცილისთვის
დიაგნოსტიკური ნაკრები ჰეპარინის დამაკავშირებელი ცილისთვის (ფლუორესცენტი
იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა)
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | HBP | შეფუთვა | 25 ტესტი/ ნაკრები, 30kits/ ctn |
| სახელი | დიაგნოსტიკური ნაკრები ჰეპარინის დამაკავშირებელი ცილისთვის | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | კლასი I |
| თვისებები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპეატი | მოწმობა | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | თარო | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა | OEM/ODM სერვისი | ავარიული |
განზრახული გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ჰეპარინის დამაკავშირებელი ცილის (HBP) ინ ვიტრო გამოვლენაში ადამიანის მთელ სისხლში/პლაზმურ ნიმუშში, და იგი შეიძლება გამოყენებულ იქნას დამხმარე დაავადების დიაგნოზისთვის, მაგალითად, რესპირატორული და სისხლის მიმოქცევის უკმარისობა, მძიმე სეფსისი, შარდის ტრაქტის ინფექცია, ბაქტერიული კანის ინფექცია და მწვავე ბაქტერიული მენინგიტი. ეს ნაკრები უზრუნველყოფს მხოლოდ ჰეპარინის დამაკავშირებელი ცილის ტესტის შედეგებს, ხოლო მიღებული შედეგები უნდა იქნას გამოყენებული სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად ანალიზისთვის.
ტესტის პროცედურა
| 1 | რეაგენტის გამოყენებამდე წაიკითხეთ პაკეტის ჩასმა ყურადღებით და გაეცანით ოპერაციულ პროცედურებს. |
| 2 | აირჩიეთ WIZ-A101 პორტატული იმუნური ანალიზატორის სტანდარტული ტესტის რეჟიმი |
| 3 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის კილიტის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ ტესტის მოწყობილობა. |
| 4 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ ტესტის მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის სათამაშოში. |
| 5 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, დააჭირეთ ღილაკს "სტანდარტი", რომ შეიყვანოთ ტესტის ინტერფეისი. |
| 6 | დააჭირეთ ღილაკს "QC სკანირება", რომ სკანირება მოახდინოთ QR კოდი ნაკრების შიდა მხარეს; შეყვანის ნაკრები დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და შეარჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: ნაკრებების თითოეული ჯგუფის ნომერი ერთჯერად უნდა იყოს დასკანერებული. თუ ჯგუფების ნომერი დასკანერებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 7 | შეამოწმეთ "პროდუქტის სახელი", "სურათების ნომერი" და ა.შ. |
| 8 | გამოიტანეთ ნიმუში განზავებული თანმიმდევრული ინფორმაციის საფუძველზე, დაამატეთ 80μl პლაზმა/მთელი სისხლის ნიმუში და საფუძვლიანად აურიეთ ისინი; |
| 9 | დაამატეთ 80 μl ზემოაღნიშნული საფუძვლიანად შერეული ხსნარი ტესტის მოწყობილობის ჭაბურღილში; |
| 10 | სრული ნიმუშის დამატების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს "დრო" და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად იქნება ნაჩვენები ინტერფეისზე. |
| 11 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიიღება. |
| 12 | იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი ნაჩვენები იქნება ტესტის ინტერფეისზე, ან შეიძლება ნახოთ "ისტორია" ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე. |
შენიშვნა: თითოეული ნიმუში უნდა იყოს პიპეტირებული სუფთა ერთჯერადი პიპეტით, რათა არ მოხდეს ჯვრის დაბინძურება.
უპირატესობა
ნაკრები არის მაღალი ზუსტი, სწრაფი და მისი ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. მისი ექსპლუატაცია მარტივია.
ნიმუშის ტიპი: შრატი/პლაზმა/მთელი სისხლი
ტესტირების დრო: 10-15 წუთი
შენახვა: 2-30 ℃/36-86
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობიარე
• შედეგი წაიკითხეთ 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• მაღალი სიზუსტე
შეიძლება ასევე მოგეწონოთ:
