ჰეპარინის შემაკავშირებელი ცილის დიაგნოსტიკური ნაკრები
ჰეპარინის შემაკავშირებელი ცილის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენცია)
იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | ჰიპერტენზიული არტერიული წნევა | შეფუთვა | 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | ჰეპარინის შემაკავშირებელი ცილის დიაგნოსტიკური ნაკრები | ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია | I კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია | სერტიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომია |
დანიშნულებისამებრ გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის სისხლის/პლაზმის ნიმუშში ჰეპარინის შემაკავშირებელი ცილის (HBP) in vitro აღმოსაჩენად და მისი გამოყენება შესაძლებელია დამხმარე დაავადებების დიაგნოზირებისთვის, როგორიცაა სუნთქვისა და სისხლის მიმოქცევის უკმარისობა, მძიმე სეფსისი, საშარდე გზების ინფექცია ბავშვებში, კანის ბაქტერიული ინფექცია და მწვავე ბაქტერიული მენინგიტი. ეს ნაკრები იძლევა მხოლოდ ჰეპარინის შემაკავშირებელი ცილის ტესტის შედეგებს და მიღებული შედეგები ანალიზისთვის უნდა იქნას გამოყენებული სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად.
ტესტირების პროცედურა
| 1 | რეაგენტის გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით ინსტრუქციას და გამოყენების პროცედურებს. |
| 2 | WIZ-A101 პორტატული იმუნური ანალიზატორის სტანდარტული ტესტირების რეჟიმის არჩევა |
| 3 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
| 4 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
| 5 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“. |
| 6 | კომპლექტის შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის დააჭირეთ ღილაკს „QC სკანირება“; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 7 | შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან. |
| 8 | თანმიმდევრული ინფორმაციის მიღებისთანავე ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელი, დაამატეთ 80 μL პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში და კარგად აურიეთ; |
| 9 | სატესტო მოწყობილობის ჭაში დაამატეთ 80 µლ ზემოაღნიშნული კარგად შერეული ხსნარი; |
| 10 | ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 11 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ. |
| 12 | იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით. |
შენიშვნა: თითოეული ნიმუში უნდა იქნას პიპეტირებული სუფთა ერთჯერადი პიპეტით, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჯვარედინი დაბინძურება.
უპირატესობა
კომპლექტი მაღალი სიზუსტით, სწრაფია და მისი ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. მისი გამოყენება მარტივია.
ნიმუშის ტიპი: შრატი/პლაზმა/მთლიანი სისხლი
ტესტირების დრო: 10-15 წუთი
შენახვა: 2-30℃/36-86℉
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის წაკითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• მაღალი სიზუსტე
შეიძლება ასევე მოგეწონოთ:
