ჰეპარინის დამაკავშირებელი პროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები
ჰეპარინის დამაკავშირებელი პროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენცია
იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | HBP | შეფუთვა | 25 ტესტი/ ნაკრები, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | ჰეპარინის დამაკავშირებელი პროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | I კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა | სერთიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომი |
განზრახ გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ჰეპარინის დამაკავშირებელი პროტეინის (HBP) in vitro გამოვლენისთვის ადამიანის მთლიანი სისხლის/პლაზმის ნიმუშში და ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას დამხმარე დაავადებების დიაგნოსტიკისთვის, როგორიცაა რესპირატორული და სისხლის მიმოქცევის უკმარისობა, მძიმე სეფსისი, საშარდე გზების ინფექცია ბავშვებში, ბაქტერიული კანის ინფექცია და მწვავე ბაქტერიული მენინგიტი. ეს ნაკრები იძლევა მხოლოდ ჰეპარინის დამაკავშირებელ პროტეინს ტესტის შედეგებს და მიღებული შედეგები გამოყენებული იქნება სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად ანალიზისთვის.
ტესტის პროცედურა
| 1 | რეაგენტის გამოყენებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ პაკეტის ჩანართი და გაეცანით მუშაობის პროცედურებს. |
| 2 | აირჩიეთ WIZ-A101 პორტატული იმუნოანალიზატორის სტანდარტული ტესტის რეჟიმი |
| 3 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
| 4 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
| 5 | იმუნური ანალიზატორის მუშაობის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, დააწკაპუნეთ „სტანდარტზე“ ტესტის ინტერფეისის შესასვლელად. |
| 6 | დააწკაპუნეთ „QC სკანირებაზე“ ნაკრების შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის; შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: ნაკრების თითოეული სერიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ ჯგუფის ნომერი დასკანირებულია, გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 7 | შეამოწმეთ „პროდუქტის დასახელება“, „სერიების ნომერი“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა ტესტის ინტერფეისზე, ნაკრების ეტიკეტზე მოცემული ინფორმაციით. |
| 8 | ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელი თანმიმდევრული ინფორმაციის საფუძველზე, დაამატეთ 80 μL პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში და საფუძვლიანად აურიეთ ისინი; |
| 9 | სატესტო მოწყობილობის ჭაში დაამატეთ ზემოაღნიშნული საფუძვლიანად შერეული ხსნარი 80 μL; |
| 10 | ნიმუშის სრული დამატების შემდეგ დააწკაპუნეთ „Timing“-ზე და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 11 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიაღწევს. |
| 12 | იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან შეიძლება ნახოთ "ისტორიის" მეშვეობით ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე. |
შენიშვნა: თითოეული ნიმუში პიპეტირდება სუფთა ერთჯერადი პიპეტით ჯვარედინი დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად.
უპირატესობა
ნაკრები არის მაღალი სიზუსტით, სწრაფი და ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. ადვილია მუშაობა.
ნიმუშის ტიპი: შრატი/პლაზმა/მთლიანი სისხლი
ტესტირების დრო: 10-15 წთ
შენახვა: 2-30℃/36-86℉
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
თვისება:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის კითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• მაღალი სიზუსტე
თქვენ ასევე შეიძლება მოგეწონოთ:
