C-კრეაქტიული ცილის CRP სწრაფი ტესტის ნაკრები

მოკლე აღწერა:

დიაგნოსტიკური ნაკრები C-რეაქტიული პროტეინისთვის

 

 


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • მეთოდოლოგია:ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    გულის ტროპონინ I-ის დიაგნოსტიკური ნაკრები ∕ კრეატინ კინაზას იზოფერმენტი MB ∕მიოგლობინი

    მეთოდოლოგია: ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

    წარმოების ინფორმაცია

    მოდელის ნომერი CRP შეფუთვა 25 ტესტი/ ნაკრები, 30 კომპლექტი/CTN
    სახელი დიაგნოსტიკური ნაკრები C-კრეატიული პროტეინისთვის ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია I კლასი
    მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი მუშაობა სერთიფიკატი CE/ ISO13485
    სიზუსტე > 99% შენახვის ვადა ორი წელი
    მეთოდოლოგია ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი OEM/ODM სერვისი ხელმისაწვდომი

     

    განკუთვნილი გამოყენება

    ეს ნაკრები გამოიყენება C-რეაქტიული ცილის (CRP) ვიტრო რაოდენობრივი გამოვლენისთვის ადამიანის შრატში/პლაზმაში/მთლიანი სისხლის ნიმუშებში, მწვავე და ქრონიკული ანთების ან ინფექციის დამხმარე დიაგნოზისთვის. ეს
    ნაკრები იძლევა მხოლოდ C-რეაქტიული ცილის ტესტის შედეგს და მიღებული შედეგი უნდა გაანალიზდეს სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად.

    ტესტის პროცედურა

    1 რეაგენტის გამოყენებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ პაკეტის ჩანართი და გაეცანით მუშაობის პროცედურებს.
    2 აირჩიეთ WIZ-A101 პორტატული იმუნოანალიზატორის სტანდარტული ტესტის რეჟიმი
    3 გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის ჩანთა პაკეტი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა.
    4 ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში.
    5 იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე დააწკაპუნეთ „სტანდარტზე“ ტესტის ინტერფეისის შესასვლელად.
    6 დააწკაპუნეთ „QC სკანირებაზე“ ნაკრების შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის; შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები ინსტრუმენტში და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი.
    შენიშვნა: ნაკრების თითოეული სერიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ ჯგუფის ნომერი დასკანირებულია, გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი.
    7 შეამოწმეთ „პროდუქტის დასახელება“, „სერიების ნომერი“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა ტესტის ინტერფეისზე, ნაკრების ეტიკეტზე მოცემული ინფორმაციით.
    8 ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელი თანმიმდევრული ინფორმაციის საფუძველზე, დაამატეთ 10 μL შრატი/პლაზმა/მთლიანი სისხლის ნიმუში და საფუძვლიანად აურიეთ ისინი;
    9 სატესტო მოწყობილობის ჭაში დაამატეთ ზემოაღნიშნული საფუძვლიანად შერეული ხსნარი 80 μL;
    10 ნიმუშის სრული დამატების შემდეგ დააწკაპუნეთ „Timing“-ზე და ტესტის დარჩენილი დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე.
    11 იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტს და ანალიზს, როდესაც ტესტის დრო მიაღწევს.
    12 იმუნური ანალიზატორის მიერ ტესტის დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან შეიძლება ნახოთ "ისტორიის" მეშვეობით ოპერაციის ინტერფეისის მთავარ გვერდზე.

    შენიშვნა: თითოეული ნიმუში პიპეტირდება სუფთა ერთჯერადი პიპეტით ჯვარედინი დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    უპირატესობა

    ნაკრები არის მაღალი სიზუსტით, სწრაფი და ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. ადვილია მუშაობა.
    ნიმუშის ტიპი: შრატი/პლაზმა/მთლიანი სისხლი

    ტესტირების დრო: 10-15 წთ

    შენახვა: 2-30℃/36-86℉

    მეთოდოლოგია: ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

     

    თვისება:

    • მაღალი მგრძნობელობა

    • შედეგის კითხვა 15 წუთში

    • მარტივი ოპერაცია

    • მაღალი სიზუსტე

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    თქვენ ასევე შეიძლება მოგეწონოთ:

    cTnI

    სადიაგნოსტიკო ნაკრები გულის ტროპონინ I-სთვის

    MYO

    მიოგლობინის დიაგნოსტიკური ნაკრები

    დ-დიმერი

    დიაგნოსტიკური ნაკრები D-Dimer-ისთვის


  • წინა:
  • შემდეგი: