ფონის ცოდნა

ადამიანის წითელი უჯრედების ანტიგენები კლასიფიცირდება სისხლის ჯგუფის რამდენიმე სისტემაში მათი ბუნების და გენეტიკური აქტუალობის მიხედვით. სისხლის ზოგიერთი ტიპი არ შეესაბამება სხვა სისხლის ტიპებს და მხოლოდ პაციენტის სიცოცხლის გადარჩენის ერთადერთი გზაა სისხლის გადასხმის დროს არის დონორისგან მიმღების სწორი სისხლი. სისხლში შეუთავსებელი ტიპებით გადასვლებმა შეიძლება გამოიწვიოს სიცოცხლისათვის საშიში ჰემოლიზური ტრანსფუზიური რეაქციები. ABO სისხლის ჯგუფის სისტემა არის ყველაზე მნიშვნელოვანი კლინიკური სახელმძღვანელო სისხლის ჯგუფის სისტემა ორგანოთა გადანერგვისთვის, ხოლო RH სისხლის ჯგუფის აკრეფის სისტემა კიდევ ერთი სისხლის ჯგუფის სისტემაა, რომელიც მხოლოდ AFO სისხლის ჯგუფშია კლინიკური ტრანსფუზიის დროს. RHD სისტემა ამ სისტემების ყველაზე ანტიგენურია. გარდა ტრანსფუზიასთან დაკავშირებული, ორსულობები დედა-შვილის RH სისხლის ჯგუფის შეუთავსებლობით არის ახალშობილთა ჰემოლიზური დაავადების რისკის ქვეშ, ხოლო ABO და RH სისხლის ჯგუფების სკრინინგი გაკეთდა რუტინული. B ჰეპატიტის ზედაპირული ანტიგენი (HBSAG) არის B ჰეპატიტის ვირუსის გარე გარსის ცილა და თავისთავად არ არის ინფექციური, მაგრამ მის ყოფნას ხშირად თან ახლავს B ჰეპატიტის B ვირუსის არსებობა, ამიტომ ეს არის ნიშანი იმისა, რომ დაინფიცირდა ჰეპატიტის B ვირუსით. ის გვხვდება პაციენტის სისხლში, ნერწყვში, დედის რძეზე, ოფლში, ცრემლებში, ნაზო-ფარინგეალური სეკრეციით, სპერმისა და ვაგინალური სეკრეციით. დადებითი შედეგების გაზომვა შესაძლებელია შრატში 2 -დან 6 თვის შემდეგ ინფექციიდან B ჰეპატიტის ვირუსით და როდესაც ალანინის ამინოტრანსფერაზა ამაღლებულია 2 -დან 8 კვირამდე. მწვავე ჰეპატიტით დაავადებული პაციენტების უმეტესობა დაავადების ადრეულ პერიოდში უარყოფითად იქცევა, ხოლო B ქრონიკული ჰეპატიტის მქონე პაციენტებმა შეიძლება გააგრძელონ დადებითი შედეგი ამ ინდიკატორისთვის. სიფილისი არის ქრონიკული ინფექციური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია Treponema pallidum spirochete, რომელიც გადადის ძირითადად პირდაპირი სექსუალური კონტაქტის საშუალებით. TP ასევე შეიძლება გადაეცეს შემდეგ თაობას პლაცენტის საშუალებით, რის შედეგადაც ხდება მშობიარობის, ნაადრევი შობადობა და თანდაყოლილი სიფილიტური ჩვილები. ინკუბაციური პერიოდი TP– სთვის არის 9-90 დღე, საშუალოდ 3 კვირა. ავადობა, როგორც წესი, სიფილისის ინფექციიდან 2-4 კვირაა. ნორმალურ ინფექციებში, TP-IGM შეიძლება გამოვლინდეს პირველ რიგში და ქრება ეფექტური მკურნალობის შემდეგ, ხოლო TP-IGG შეიძლება გამოვლინდეს IgM- ის გამოჩენის შემდეგ და შეიძლება არსებობდეს უფრო გრძელი პერიოდის განმავლობაში. TP ინფექციის გამოვლენა დღემდე რჩება კლინიკური დიაგნოზის ერთ -ერთი საფუძველი. TP ანტისხეულების გამოვლენა მნიშვნელოვანია TP გადაცემისა და TP– ის ანტისხეულებით მკურნალობის პროფილაქტიკისთვის.
შიდსი, რომელიც მოკლებულია Lmmuno- ს დეფიციტის სინდრისთვის, არის ქრონიკული და ფატალური ინფექციური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსით (აივ), რომელიც გადაეცემა ძირითადად სქესობრივი კავშირის გზით და შპრიცების გაზიარებით, ისევე როგორც დედა-შვილის გადაცემისა და სისხლის გადაცემის გზით. აივ ანტისხეულების ტესტირება მნიშვნელოვანია აივ ინფექციის გადაცემის პროფილაქტიკისა და აივ ანტისხეულების მკურნალობისთვის. ვირუსული ჰეპატიტი, რომელიც მოიხსენიება C ჰეპატიტით, C ჰეპატიტით, არის ვირუსული ჰეპატიტი, რომელიც გამოწვეულია C ჰეპატიტის ვირუსით (HCV) ინფექციით, რომელიც ძირითადად გადადის სისხლის გადასხმის, ნემსის ჯოხით, ნარკოტიკების მოხმარებით და ა.შ., ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მიხედვით, დაახლოებით 3%-ით არის შეფასებული C ჰეპატიტის 35,000 ახალი შემთხვევა ყოველწლიურად. C ჰეპატიტი გლობალურად არის გავრცელებული და შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის ქრონიკული ანთებითი ნეკროზი და ფიბროზი, ზოგიერთ პაციენტს შეუძლია განვითარდეს ციროზი ან თუნდაც ჰეპატოცელულური კარცინომა (HCC). HCV ინფექციასთან დაკავშირებული სიკვდილიანობა (ღვიძლის უკმარისობის გამო სიკვდილი და ჰეპატოს უჯრედულ კარცინომა) გაგრძელდება მომდევნო 20 წლის განმავლობაში, რაც მნიშვნელოვან რისკს უქმნის პაციენტთა ჯანმრთელობასა და ცხოვრებას და გახდა სერიოზული სოციალური და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის პრობლემა. C ჰეპატიტის ვირუსის ანტისხეულების გამოვლენა, როგორც C ჰეპატიტის მნიშვნელოვანი მარკერი, დიდი ხანია აფასებს კლინიკურ გამოკვლევებს და ამჟამად არის ერთ -ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი დამხმარე დიაგნოსტიკური საშუალება ჰეპატიტის C- სთვის.