სისხლის რაოდენობრივი საერთო IgE FIA ტესტის ნაკრები
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | საერთო IgE | შეფუთვა | 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | საერთო IgE-ს დიაგნოსტიკური ნაკრები | ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია | II კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია | სერტიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი | OEM/ODM სერვისი | ხელმისაწვდომია |
რეზიუმე
იმუნოგლობულინ E (IgE) შრატში ყველაზე ნაკლებად გავრცელებული ანტისხეულია. შრატში IgE-ს კონცენტრაცია ასაკთანაა დაკავშირებული, ყველაზე დაბალი მაჩვენებლები კი დაბადებისას იზომება. როგორც წესი, ზრდასრულ lgE ფოთლებში 5-დან 7 წლამდე ასაკის ბავშვებში შეინიშნება. 10-დან 14 წლამდე ასაკში IgE-ს დონე შეიძლება უფრო მაღალი იყოს, ვიდრე მოზრდილებში. 70 წლის შემდეგ IgE-ს დონე შეიძლება ოდნავ შემცირდეს და 40 წლამდე ასაკის მოზრდილებში დაფიქსირებულ დონეებზე დაბალი იყოს.
თუმცა, IgE-ს ნორმალური დონე არ გამორიცხავს ალერგიულ დაავადებებს. ამიტომ, ალერგიული და არაალერგიული დაავადებების დიფერენციალური დიაგნოზის დროს, ადამიანის შრატის IgE-ს დონის რაოდენობრივ განსაზღვრას მხოლოდ სხვა კლინიკურ ტესტებთან კომბინაციაში გამოყენებისას აქვს პრაქტიკული მნიშვნელობა.
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის წაკითხვა 15 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• ქარხნული პირდაპირი ფასი
• შედეგების წასაკითხად საჭიროა აპარატი
დანიშნულებისამებრ გამოყენება
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის შრატში/პლაზმაში/მთლიანი სისხლის ნიმუშებში საერთო იმუნოგლობულინ E-ს (T-IgE) რაოდენობრივი განსაზღვრისთვის in vitro და გამოიყენება ალერგიული დაავადებების დროს. ნაკრები იძლევა მხოლოდ საერთო იმუნოგლობულინ E-ს (T-IgE) ტესტის შედეგს. მიღებული შედეგი უნდა გაანალიზდეს სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად. ის უნდა გამოიყენოს მხოლოდ ჯანდაცვის სპეციალისტმა.s.
ტესტირების პროცედურა
| 1 | პორტატული იმუნური ანალიზატორის გამოყენება |
| 2 | გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა. |
| 3 | ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში. |
| 4 | იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“. |
| 5 | დააჭირეთ ღილაკს „QC Scan“, რათა დაასკანიროთ კომპლექტის შიდა მხარეს არსებული QR კოდი; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი. შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი. |
| 6 | შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან. |
| 7 | თანმიმდევრული ინფორმაციის შემთხვევაში, დაიწყეთ ნიმუშის დამატება:ნაბიჯი 1:ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელები, დაამატეთ 80 µლ შრატის/პლაზმის/მთლიანი სისხლის ნიმუში და კარგად აურიეთ ნაბიჯი 2: დაამატეთ ზემოთ მოცემული შერეული ხსნარის 80 µლ სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ხვრელში. ნაბიჯი 3:ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 8 | ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე. |
| 9 | იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ. |
| 10 | იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით. |
ქარხანა
გამოფენა
