AFP TEST ალფა ფეტოპროტეინის ტესტ ზოლები სისხლის ანალიზატორი

მოკლე აღწერა:

მოდელის ნომერი AFP შეფუთვა 25 ტესტი/კომპლექტი
სახელი ალფა-ფეტოპროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია II კლასი
მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა სერტიფიკატი CE/ ISO13485
ნიმუშები სისხლი შენახვის ვადა ორი წელი
სიზუსტე > 99% ტექნოლოგია რაოდენობრივი ნაკრები
შენახვა 2′C-30′C ტიპი პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    პროდუქტების პარამეტრები

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ტესტის პრინციპი და პროცედურა

    პრინციპი

    სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია AFP-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულით სატესტო არეალზე და თხის ანტი-კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო არეალზე. ეტიკეტის ბალიში წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციულად მონიშნული AFP-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულით და კურდღლის IgG-ით. დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში არსებული AFP ანტიგენი ერწყმის ფლუორესცენციულად მონიშნულ AFP-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულს და წარმოქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის ზემოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსი გაივლის სატესტო არეალს, ის ერწყმის AFP-ის საწინააღმდეგო დამფარავ ანტისხეულს და წარმოქმნის ახალ კომპლექსს. AFP-ის დონე დადებითად კორელაციაშია ფლუორესცენციის სიგნალთან და ნიმუშში AFP-ის კონცენტრაციის აღმოჩენა შესაძლებელია ფლუორესცენციული იმუნოანალიზით.

    ტესტირების პროცედურა

    ტესტირებამდე გთხოვთ, წაიკითხოთ ინსტრუმენტის გამოყენების ინსტრუქცია და შეფუთვაზე მოცემული ჩანართი.

    1. ყველა რეაგენტი და ნიმუში გადადეთ ოთახის ტემპერატურამდე.
    2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლი ინსტრუმენტის მუშაობის მეთოდის შესაბამისად და შედით აღმოჩენის ინტერფეისში.
    3. სატესტო ნივთის დასადასტურებლად დაასკანირეთ იდენტიფიკაციის კოდი.
    4. ამოიღეთ სატესტო ბარათი ფოლგის პაკეტიდან.
    5. ჩადეთ სატესტო ბარათი ბარათის სლოტში, დაასკანირეთ QR კოდი და განსაზღვრეთ სატესტო ნივთი.
    6. ნიმუშის გამხსნელში დაამატეთ 20 μL შრატის ან პლაზმის ნიმუში და კარგად აურიეთ.
    7. ბარათის ნიმუშში დაამატეთ 80 მკლ ნიმუშის ხსნარი.
    8. დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული ტესტი“, 15 წუთის შემდეგ ინსტრუმენტი ავტომატურად ამოიცნობს სატესტო ბარათს, მას შეუძლია შედეგების წაკითხვა ინსტრუმენტის ეკრანიდან და ტესტის შედეგების ჩაწერა/დაბეჭდვა.
    9. იხილეთ პორტატული იმუნური ანალიზატორის (WIZ-A101) ინსტრუქცია.

    შეფუთვა

    ჩვენს შესახებ

    贝尔森主图_conew1

    „ქსიამენ ბაისენ მედიქალ ტექ ლიმიტედი“ არის მაღალი დონის ბიოლოგიური საწარმო, რომელიც ორიენტირებულია სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტების სფეროზე და აერთიანებს კვლევასა და განვითარებას, წარმოებასა და გაყიდვებს. კომპანიაში დასაქმებულია მრავალი მოწინავე კვლევითი პერსონალი და გაყიდვების მენეჯერი, რომლებსაც აქვთ მდიდარი სამუშაო გამოცდილება ჩინეთსა და საერთაშორისო ბიოფარმაცევტულ საწარმოებში.

    სერტიფიკატის ჩვენება

    dxgrd

  • წინა:
  • შემდეგი: