2019 Wholesale Price China ორსულობის ტესტი midstream 6.0 მმ 24 თვის შენახვის ვადა
ყველაფერი, რასაც ჩვენ ყოველთვის ვაკეთებთ, პირველ რიგში ჩვენს TENET ”კლიენტთან, ნდობა 1 -ლი, ეძღვნება კვების შეფუთვას და გარემოს დაცვას 2019 წლის საბითუმო ფასის შესახებ ჩინეთიორსულობის ტესტი midstream 6.0 მმ24 თვის ვადა, ჩვენ მივიღეთ პროფესიონალური პროდუქციის ცოდნა და წარმოების მდიდარი გამოცდილება. ზოგადად, ჩვენ წარმოვიდგენთ, რომ თქვენი წარმატება არის ჩვენი ბიზნესის საწარმო!
ყველაფერი, რასაც ჩვენ ყოველთვის ვაკეთებთ, პირველ რიგში ჩვენს პირს ”, პირველ რიგში, ნდობა აქვს 1 -ლი, ეძღვნება კერძების შეფუთვას და გარემოს დაცვასჩინეთის ორსულობის ტესტის მგრძნობელობის დონე 25 MIU, ორსულობის ტესტი midstream 6.0 მმ, ჩვენი მოწინავე აღჭურვილობა, ხარისხის შესანიშნავი მენეჯმენტი, კვლევისა და განვითარების უნარი ჩვენი ფასი შემცირდება. ფასი, რომელსაც ჩვენ ვთავაზობთ, შეიძლება არ იყოს ყველაზე დაბალი, მაგრამ ჩვენ გარანტიას ვაძლევთ, რომ ის აბსოლუტურად კონკურენტუნარიანია! კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება, რომ დაუყოვნებლივ დაგვიკავშირდეთ მომავალი საქმიანი ურთიერთობის და ურთიერთდამოკიდებულების წარმატებისთვის!
დიაგნოსტიკური ნაკრებილუტეინირებული ჰორმონიფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა)
ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის მხოლოდ
გთხოვთ, წაიკითხოთ ამ პაკეტის ჩასმა ფრთხილად გამოყენებამდე და მკაცრად მიჰყევით ინსტრუქციას. შეფასების შედეგების საიმედოობა არ შეიძლება გარანტირებული იყოს, თუ ამ პაკეტის ჩანართში მითითებული ინსტრუქციიდან არსებობს რაიმე გადახრა.
განზრახული გამოყენება
ლუტეინიზირებული ჰორმონის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა) არის ფლუორესცენტური იმუნოქრომატოგრაფიული გამოკვლევა ადამიანის შრატში ან პლაზმაში ლუტეინიზირებული ჰორმონის (LH) რაოდენობრივი გამოვლენისთვის, რაც ძირითადად გამოიყენება ჰიპოფიზის ენდოკრინული ფუნქციის შეფასებისას. სხვა მეთოდოლოგიები. ეს ტესტი განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალური გამოყენებისთვის.
მოკლე შინაარსი
ლუტეინიზირებული ჰორმონი (LH) არის გლიკოპროტეინი, რომელსაც აქვს მოლეკულური წონა დაახლოებით 30,000 დალტონი, რომელიც წარმოიქმნება წინა ჰიპოფიზით. LH- ის კონცენტრაცია მჭიდრო კავშირშია საკვერცხეების ოვულაციასთან, ხოლო LH– ის მწვერვალი სავარაუდოდ ოვულაციის 24 - დან 36 საათამდეა. ამრიგად, LH– ის მწვერვალის მნიშვნელობის მონიტორინგი შესაძლებელია მენსტრუალური ციკლის დროს, ოპტიმალური კონცეფციის დროის დასადგენად. ჰიპოფიზის ჯირკვალში არანორმალურმა ენდოკრინულმა ფუნქციამ შეიძლება გამოიწვიოს LH სეკრეციის დარღვევები. LH- ის კონცენტრაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰიპოფიზის ენდოკრინული ფუნქციის შესაფასებლად. დიაგნოსტიკური ნაკრები ემყარება იმუნოქრომატოგრაფიას და შედეგს შეუძლია 15 წუთის განმავლობაში.
პროცედურის პრინციპი
ტესტის მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია ტესტის რეგიონში ანტი LH ანტისხეულებით და საკონტროლო რეგიონში თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეული. Lable Pad დაფარულია ფლუორესცენტული ეტიკეტირებული ანტი LH ანტისხეულების და კურდღლის IgG წინასწარ. პოზიტიური ნიმუშის ტესტირებისას, LH ანტიგენი ნიმუშში აერთიანებს ფლუორესცენტულ ანტისხეულ ანტისხეულებს და ქმნის იმუნურ ნარევს. იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედების თანახმად, კომპლექსური ნაკადი შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია ანტი LH საფარის ანტისხეულთან, ქმნის ახალ კომპლექსს. LH დონე დადებითად არის დაკავშირებული ფლუორესცენტული სიგნალთან, ხოლო LH- ის კონცენტრაცია ნიმუშში შეიძლება გამოვლინდეს ფლუორესცენტური იმუნოანზის გამოკვლევით.
მომარაგებული რეაგენტები და მასალები
25T პაკეტის კომპონენტი:
. ტესტის ბარათი ინდივიდუალურად კილიტა, რომელიც განთავსებულია desiccant 25t- ით
.გამალაგების განზავება
. პაკეტის ჩანართი
საჭირო მასალები, მაგრამ არ არის მოწოდებული
ნიმუშის შეგროვების კონტეინერი, ტაიმერი
ნიმუშის შეგროვება და შენახვა
1. ტესტირებული ნიმუშები შეიძლება იყოს შრატი, ჰეპარინის ანტიკოაგულანტული პლაზმა ან EDTA ანტიკოაგულანტული პლაზმა.
2. სტანდარტული ტექნიკის შეგროვება ნიმუშის შეგროვებას. შრატში ან პლაზმური ნიმუშის შენახვა შესაძლებელია მაცივარში 2-8 ℃ 7 დღის განმავლობაში, ხოლო კრიოპრეზერვაცია -15 ° C- ზე ქვემოთ 6 თვის განმავლობაში.
3. ყველა ნიმუში თავიდან აიცილეთ გაყინვის ციკლები.
შეფასების პროცედურა
ინსტრუმენტის ტესტის პროცედურა იხილეთ იმუნოანალიზერის სახელმძღვანელო. რეაგენტის ტესტის პროცედურა შემდეგია
1. დაასხით ყველა რეაგენტი და ნიმუშები ოთახის ტემპერატურამდე.
2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლის შესვლა ინსტრუმენტის ოპერაციის მეთოდის მიხედვით და შეიყვანეთ გამოვლენის ინტერფეისი.
3. დაასახელეთ სტომატოლოგიური კოდი, რომ დაადასტუროთ ტესტის ელემენტი.
4. ამოიღეთ ტესტის ბარათი კილიტა ტომარიდან.
5. შეამცირეთ სატესტო ბარათი ბარათის სათამაშოში, სკანირება QR კოდი და განსაზღვრეთ ტესტის ელემენტი.
6. 20μL შრატის ან პლაზმური ნიმუში, რომ განზავდეს და კარგად აურიოთ ..
7.ADD 80μl ნიმუშის ხსნარი ბარათის ჭაბურღილის ნიმუშის მისაღებად.
8. დააჭირეთ ღილაკს "სტანდარტული ტესტი", 15 წუთის შემდეგ, ინსტრუმენტი ავტომატურად გამოავლენს ტესტის ბარათს, მას შეუძლია წაიკითხოს ინსტრუმენტის ეკრანის ეკრანის შედეგები და ჩაწეროს/დაბეჭდოს ტესტის შედეგები.
9. პორტატული იმუნური ანალიზატორის ინსტრუქციის დასადგენად (WIZ-A101).
ტესტის შედეგები და ინტერპრეტაცია
ბაქტი | დიაპაზონი (MIU/ML) | |
მამაკაცის | 1.50-9.25 | |
ქალი | ფოლიკულური ფაზა | 1.25-11.80 |
| ოვულატორული პერიოდი | 13.15-94.75 |
| ლუთეალური ფაზა | 1.05-14.50 |
| მენოპაუზა | 7.70-64.20 |
ზემოთ მოყვანილი მონაცემები არის ამ ნაკრების გამოვლენის მონაცემებისთვის დადგენილი საცნობარო ინტერვალი და ვარაუდობენ, რომ თითოეულმა ლაბორატორიამ უნდა ჩამოაყალიბოს საცნობარო ინტერვალი ამ რეგიონში მოსახლეობის შესაბამისი კლინიკური მნიშვნელობისთვის.
.The concentration of LH is higher than the reference range, and the physiological changes or stress response should be excluded.Indeed abnormal, should combine clinical symptom diagnosis.
. ამ მეთოდის შედეგები გამოიყენება მხოლოდ ამ მეთოდით დადგენილი საცნობარო დიაპაზონში, და შედეგები პირდაპირ არ არის შედარებული სხვა მეთოდებთან.
. სხვა ფაქტორებმა შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომები გამოვლენის შედეგებში, მათ შორის ტექნიკური მიზეზების, ოპერაციული შეცდომების და სხვა ნიმუშების ფაქტორების ჩათვლით.
შენახვა და სტაბილურობა
1. ნაკრები არის 18 თვის შელფის ვადა წარმოების დღიდან. შეინახეთ გამოუყენებელი ნაკრები 2-30 ° C ტემპერატურაზე. არ გაყინოთ. არ გამოიყენოთ ვადის გასვლის თარიღის მიღმა.
2. არ გახსენით დალუქული ჩანთა, სანამ მზად არ იქნებით ტესტის შესასრულებლად, ხოლო ერთჯერადი გამოყენების ტესტი შემოთავაზებულია საჭირო გარემოში (ტემპერატურა 2-35 ℃, ტენიანობა 40-90%) 60 წუთში, როგორც სწრაფად რაც შეიძლება.
3. ნიმუშის განზავება გამოიყენება გახსნისთანავე.
გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
. ნაკრები უნდა იყოს დალუქული და დაცული ტენიანობისგან.
. ყველა დადებითი ნიმუშები უნდა დამოწმდეს სხვა მეთოდოლოგიებით.
. ყველა ნიმუშს უნდა განიხილებოდეს, როგორც პოტენციური დამაბინძურებელი.
არ გამოიყენოთ ვადაგასული რეაგენტი.
. არ გაათავისუფლოთ რეაგენტები კომპლექტებს შორის სხვადასხვა ლოტით.
. არ გამოიყენოთ სატესტო ბარათები და რაიმე ერთჯერადი აქსესუარები.
.გოპერაციამ, გადაჭარბებულმა ან მცირე ნიმუშმა შეიძლება გამოიწვიოს გადახრა.
Lმიბაძვა
თაგვის ანტისხეულების გამოყენებასთან ერთად, არსებობს შესაძლებლობა, თაგვის საწინააღმდეგო ანტისხეულების ანტისხეულების (HAMA) ჩარევის შესაძლებლობა. იმ პაციენტებისგან, რომლებმაც მიიღეს მონოკლონური ანტისხეულების მომზადება დიაგნოზირებისთვის ან თერაპიისთვის, შეიძლება შეიცავდეს ჰამას. ასეთმა ნიმუშებმა შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ პოზიტიური ან ცრუ უარყოფითი შედეგები.
. ეს ტესტის შედეგი მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა, არ უნდა ემსახურებოდეს როგორც კლინიკური დიაგნოზირებისა და მკურნალობის ერთადერთი საფუძველი, პაციენტთა კლინიკური მენეჯმენტი უნდა იყოს ყოვლისმომცველი განხილვა მის სიმპტომებთან, სამედიცინო ისტორიასთან, სხვა ლაბორატორიული გამოკვლევით, მკურნალობის რეაგირებასთან, ეპიდემიოლოგიასთან და სხვა ინფორმაციასთან ერთად .
.ეს რეაგენტი გამოიყენება მხოლოდ შრატისა და პლაზმური ტესტებისთვის. ეს შეიძლება არ მიიღოს ზუსტი შედეგი, როდესაც გამოიყენება სხვა ნიმუშებისთვის, როგორიცაა ნერწყვა და შარდი და ა.შ.
შესრულების მახასიათებლები
ხაზოვანი | 10miu/ml to 10000miu/ml | ფარდობითი გადახრა: -15% to +15%. |
ხაზოვანი კორელაციის კოეფიციენტი: (რ) ≥0.9900 | ||
სიზუსტე | აღდგენის მაჩვენებელი უნდა იყოს 85% - 115%. | |
განმეორებადი | CV≤15% | |
სპეციფიკა (არცერთი ნივთიერება ჩარევის ტესტირებაში არ ერევა გამოკვლევაში) | ჩარევა | ჩარევის კონცენტრაცია |
ჰემოგლობინი | 200μg/მლ | |
ტრანსფერინი | 100μg/მლ | |
ცხენის რადიშ პეროქსიდაზა | 2000μg/მლ | |
FSH | 200miu/ml | |
HCG | 20000miu/ml | |
TSH | 200μIU/მლ |
ცნობა
1.Hansen JH, et al.HAMA ჩარევა კუნთების მონოკლონური ანტისხეულების დაფუძნებული იმუნოანდაზებით [J] .J Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.
გამოყენებული სიმბოლოების გასაღები:
![]() | In vitro დიაგნოსტიკური სამედიცინო მოწყობილობა |
![]() | მწარმოებელი |
![]() | შეინახეთ 2-30 ℃ |
![]() | ვადის გასვლის თარიღი |
![]() | ხელახლა გამოიყენოთ |
![]() | გაფრთხილება |
![]() | გამოიყენეთ ინსტრუქციები გამოსაყენებლად |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
მისამართი: 3-4 სართული, .116 კორპუსი, ბიო-სამედიცინო სემინარი, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ჩინეთი
ტელ:+86-592-6808278
ფაქსი:+86-592-6808279