Pepsinogen I Pepsinogen II lan Gastrin-17 Combo rapid test kit
Kit diagnostik kanggo Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
Metodologi: fluoresensi immunochromatographic assay
Informasi produksi
Nomer Model | G17/PGI/PGII | Packing | 25 Tes / kit, 30 kit / CTN |
jeneng | Kit diagnostik kanggo Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
Fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ISO 13485 |
Akurasi | > 99% | urip beting | Rong Taun |
Metodologi | tes immunochromatography fluoresensi | layanan OEM/ODM | kasedhiya |
PENGGUNAAN INTENDED
Kit iki ditrapake kanggo deteksi kuantitatif in vitro konsentrasi Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) lan Gastrin 17 ing sampel serum / plasma / getih manungsa, kanggo ngevaluasi sel kelenjar oxyntic lambung
fungsi, lesi fundus mukosa lambung lan gastritis atrofi. Kit kasebut mung menehi asil tes Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) lan Gastrin 17. Asil sing dipikolehi kudu dianalisis kanthi kombinasi karo klinis liyane.
informasi. Iki kudu digunakake mung dening profesional kesehatan.
Prosedur tes
1 | Sadurunge nggunakake reagen, waca paket kasebut kanthi teliti lan sinau prosedur operasi. |
2 | Pilih mode tes standar penganalisa kekebalan portabel WIZ-A101. |
3 | Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji. |
4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan. |
5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes |
6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; input kit related paramèter menyang instrument lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sepisan. Yen nomer batch wis dipindai, banjur skip langkah iki. |
7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. Ing antarmuka test karo informasi ing kit label. |
8 | Sawise konsistensi informasi dikonfirmasi, njupuk sampel pengencer, nambah 80µL serum/plasma/whole blood. sampel, lan cukup nyampur. |
9 | Tambah 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji. |
10 | Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu test isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
11 | Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan. |
12 | Pitungan asil lan tampilan Sawise tes dening penganalisis kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Kinerja Klinis
Kinerja evaluasi klinis produk ditaksir kanthi ngumpulake 200 sampel klinis. Gunakake kit sing dipasarake saka tes immunosorbent sing disambung enzim minangka reagen kontrol. Mbandhingake asil tes PGI. Gunakake regresi linearitas kanggo neliti komparabilitas. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 0,964X + 10,382 lan R=0,9763. Mbandhingake asil tes PGII. Gunakake regresi linearitas kanggo neliti komparabilitas. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 1,002X + 0,025 lan R=0,9848. Mbandhingake asil tes G-17. Gunakake regresi linearitas kanggo neliti komparabilitas. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 0,983X + 0,079 lan R=0,9864.
Sampeyan bisa uga seneng: