Prinsip

Membran piranti tes dilapisi karo anti EV71 antibodi ing wilayah test lan wedhus anti terwelu IgG antibodi ing wilayah kontrol. PAD LABLABLE dilapis dening Fluoresensi Label Label anti Ev71 Antibodi lan terwelu Igg luwih dhisik. Nalika nyoba conto positif, antigen EV71 ing sampel sing digabung karo Fluoresensi Label Anti Ev71 antibodi, lan mbentuk campuran kekebalan. Ing tumindak kromatografi, aliran kompleks ing arah kertas nyerep, nalika kompleks lulus wilayah tes, digabungake karo antibodi lapisan anti Ev71, nggawe kompleks anyar.

Yen negatif, sampel ora ngemot enterovirus 71 antiodi, saengga kompleks ora bisa dibentuk. Ora bakal ana garis abang ing wilayah deteksi (t). Ora kira-kira enterovirus 71 Antidoding IgM ana ing spesimen utawa ora, sisa sisa-label tik mouse anti-manungsa anti-manungsa lan wedhus anti-mouse dilapisi ing wilayah kontrol kualitas (c) ikatan. Banjur aglutinitas ngembangake warna ing area kontrol kualitas, lan garis abang bakal katon ing (c). Garis Abang minangka standar katon ing area kontrol kualitas (c) kanggo ngadili apa ana conto sing cukup lan apa proses kromatografi normal. Iki uga digunakake minangka standar kontrol internal kanggo reagen.

Prosedur tes:

1. Sampuran sing dites bisa dadi getih kabeh, kalebu getih vena utawa getih periferal. Getih kabeh ora bisa disimpen sawise ngempalaken. Aku kudu digunakake sawise ngempalaken.

Sampel (conto sing diklumpukake kanthi aseptik miturut teknik standar. Serum sing ora aktif ora bisa digunakake. Ora disaranake nggunakake serum lipemi, turbid utawa kontaminasi. Prakara partikel ing serum. Lan udan bakal mengaruhi asil tes, conto kasebut kudu centrifuged utawa disaring sadurunge digunakake.

3. Sampuran sing dites bisa dadi Heparin, sodium Citrate utawa Plasma Esticoagulan.

4.Awaca teknik standar nglumpukake conto. Sampel serum utawa plasma bisa dicekel kulkas ing 2-8 ℃ suwene 3 dina lan cryopreser ing ngisor -15 ° C sajrone 3 wulan.

5.Anadake sampel ngindhari siklus beku-thaw.