test ngarep siji langkah Rotavirus Group A test kit lateks RV test reagen IVD

katrangan singkat:

Nomer Model RV & AV Packing 25 Tes / kit
jeneng Kit diagnostik kanggo Rotavirus Group A lan Adenovirus Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas dhuwur Sertifikat CE/ISO 13485
spesimen najis urip beting Rong Taun
Akurasi > 99% Teknologi Lateks
Panyimpenan 2'C-30'C Jinis Peralatan Analisis Patologi


  • Wektu tes:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 wulan
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 test / kothak
  • Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag produk

    Parameter produk

    3. RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIP LAN PROSEDUR FOB TES

    PRINSIP

    Membran piranti uji dilapisi antigen Rotavirus Group A ing wilayah uji lan antibodi IgG anti terwelu wedhus ing wilayah kontrol. Label pad dilapisi fluoresensi kanthi label anti Rotavirus Group A lan IgG terwelu sadurunge. Nalika nguji sampel positif, RV ing sampel gabung karo fluoresensi kanthi label anti Rotavirus Group A, lan mbentuk campuran kekebalan. Ing tumindak immunochromatography, aliran Komplek ing arah kertas absorbent. Nalika kompleks ngliwati wilayah tes, digabungake karo antibodi lapisan anti-Rotavirus Group A, mbentuk kompleks anyar. Yen negatif, ora ana antigen Rotavirus Group A ing sampel, supaya kompleks imun ora bisa dibentuk, ora bakal ana garis abang ing area deteksi (T). Ora preduli manawa rotavirus grup A ana ing spesimen kasebut, IgG tikus kanthi label lateks dikromatografi menyang area kontrol kualitas (C) lan ditangkap dening antibodi IgG anti-tikus wedhus. Garis abang bakal katon ing area kontrol kualitas (C). Garis abang minangka standar sing katon ing area kontrol kualitas (C) kanggo nemtokake manawa ana cukup conto lan apa proses kromatografi normal. Iki uga digunakake minangka standar kontrol internal kanggo reagen.

    Prosedur Tes:

    1.Symptomatic patients kudu diklumpukake. Miturut laporan, ekskresi maksimum rotavirus ing feces pasien karo gastroenteritis dumadi 3-5 dina sawise wiwitan penyakit lan 3-13 dina sawise wiwitan gejala. Yen sampel diklumpukake suwene sawise diare, jumlah antigen bisa uga ora cukup kanggo reaksi positif.

    2. Sampel kudu diklumpukake ing wadhah sing resik, garing, anti banyu sing ora ngemot deterjen lan pengawet.

    3. Kanggo pasien non-diare, sampel feces sing dikumpulake ora kurang saka 1-2 gram. Kanggo pasien diare, yen feces cair, mangga kumpulake paling sethithik 1-2 ml cairan feces. Yen feces ngandhut akèh getih lan mucus, mangga njupuk sampel maneh.

    4. Disaranake kanggo nyoba conto langsung sawise koleksi, yen ora, kudu dikirim menyang laboratorium sajrone 6 jam lan disimpen ing suhu 2-8 ° C. Yen sampel durung dites sajrone 72 jam, kudu disimpen ing suhu ngisor -15 ° C.

    5. Gunakake feces seger kanggo testing, lan conto feces pipis banyu diluent utawa disaring

    packing

    Babagan Kita

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited minangka perusahaan biologi dhuwur sing nyedhiyakake reagen diagnostik kanthi cepet lan nggabungake riset lan pangembangan, produksi lan dodolan. Ana akeh staf riset lan manajer dodolan ing perusahaan kasebut, kabeh duwe pengalaman kerja sing sugih ing china lan perusahaan biopharmaceutical internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sadurunge:
  • Sabanjure: