Kit diagnosa kanggo isoenzyme MB kinase(Assaycence Fluorescromatographic Assay)
Kanggo mung nggunakake diagnosa vitro mung
Mangga maca paket iki masang kanthi ati-ati sadurunge digunakake lan tindakake tindakake pandhuane. Keandalan Asil Assay ora bisa dijamin yen ana panyimpangan saka pandhuan ing paket paket iki.

Dienggo
Kit diagnosa kanggo isoenzym MB kinase (fluorescence imunochromatographic assay) minangka deteksi imunochromatographic flueenzyme (ck-mB) ing human serum ami (acut miokardial) Infarke). Kabeh conto positif kudu dikonfirmasi dening metodologi liya. Tes iki mung digunakake kanggo nggunakake profesional kesehatan.

Ringkesan
Tahap CK-MB nambah 4-6 jam sawise infark miokardium, pucuk ing 18-24 jam, lan bali menyang normal 2-3 dina mengko. Rilis CK-MB menyang sirkulasi mengko saka hemoglobin.k-MB minangka panandha tradisional saka infark miokard akut miokard

Prinsip prosedur kasebut
Membran piranti tes ditutupi karo antibodione anti ck-MB ing wilayah test lan wedhus anti terwelu IGG AntiBot Antibos On the Control. PAD LABLABLE dilapis dening Fluoresensi Label Lebel Anti CK-MB Antidodo lan Kelinci Advance. Nalika nyoba conto positif, CK-MB Antigen ing sampel nggabungake karo Fluoresensi Label anti CK-MB antibodi, lan campuran kekebalan. Ing tumindak imunochromatografi, aliran kompleks ing arah kertas nyerep, nalika kompleks lulus wilayah tes, digabungake karo antibodi lapisan anti ck-MB, nggawe kompleks anyar. Tingkat CK-MB diresmikake kanthi positif karo sinyal fluoresensi, lan konsentrasi CK-MB ing conto bisa dideteksi dening Fluoresensi Immunoassay Assay.

Reagen lan bahan sing diwenehake

Komponen paket 25t:
Kertu uji kanthi individu foil Pouched kanthi desiccant 25t
Contoh Diluents 25t
Paket masang 1

Bahan sing dibutuhake nanging ora diwenehake
Contone Contoh Contoh, Timer

Koleksi Koleksi lan Panyimpen
1. Sampuran sing dites bisa dadi serum, plasma antikoagulan utawa plasma edta antikoagulan.
2.ACTCOMING TEMBANGAN STANDARD KOLEKSL ngental sampel. Sampel serum utawa plasma bisa dicekel kulkas ing 2-8 ℃ suwene 7 dina lan cryopreser ing ngisor -15 ° C sajrone 6 wulan.
3.Abung sampel ngindhari siklus beku-thaw.

Prosedur assay
Mangga maca manual operasi instrumen lan masang paket sadurunge dites.
1.Layer kabeh reagen lan conto suhu kamar.
2.Pilih imun portabel (Wiz-A101), ketik Login akun sandhi miturut cara operasi instrumen, lan ketik antarmuka deteksi.
3.Scan kode gigi kanggo konfirmasi item test.
4.Tunakake kertu tes saka tas foil.
5.Sertertos kertu tes menyang slot kertu, pindai kode QR, lan nemtokake item tes.
5.Add 40μr 40μI serum utawa plasma sampel kanggo conto diluent, lan nyampur apik ..
6.Sampeyan sampel 80--0L kanggo conto kanthi kertu.
7.Kunci tombol "standar test", sawise 15 menit, instrumen kanthi otomatis ndeteksi kertu tes, lan ngrekam / nyetak asil tes.
8.Refer kanggo instruksi saka gambar funun portabel (wiz-a101).

Nilai sing dikarepake
Ck-MB <5ng / ml
Apike manawa saben laboratorium nggawe kisaran normal dhewe sing makili penduduk pasien.

Asil tes lan interpretasi
.Dadi ing ndhuwur minangka asil tes CK-MB, lan disaranake saben laboratorium kudu netepake macem-macem nilai deteksi CK-MB sing cocog kanggo populasi ing wilayah kasebut. Asil ing ndhuwur mung kanggo referensi.
.Ing asil metode iki mung ditrapake kanggo kisaran referensi sing ditetepake ing metode iki, lan ora ana komparasi langsung karo cara liyane.
. Faktor-faktor uga bisa nyebabake asil ing deteksi, kalebu alasan teknis, kasalahan operasional lan faktor sampel liyane.

Panyimpen lan stabilitas
1. Kit minangka 18 wulan beting saka tanggal Pabrik. Simpen kit sing ora digunakake ing 2-30 ° C. Aja beku. Aja nggunakake ngluwihi tanggal kadaluwarsa.
2. Aja mbukak kanthong sing disegel nganti sampeyan siyap nindakake test, lan tes siji sing disaranake digunakake kanggo digunakake ing lingkungan sing dibutuhake (suhu 2-35 ℃) ing 60 menit kanthi cepet sabisa.
3.Sample diluent digunakake sanalika sawise dibukak.

Peringatan lan pancegahan
.Bapak kit kudu disegel lan dilindhungi kelembapan.
. .Ad positif bakal dibuktekake dening metodologi liya.
.Tembung spesimen bakal dianggep minangka polut potensial.
.Dadi ora nggunakake reagen kadaluwarsa.
.Nalika ora ana reagen interchange ing antarane kits kanthi akeh ora ..
.Dadi ora nggunakake maneh kertu tes lan aksesoris sing bisa digunakake.
.Misoperasi, conto sing berlebihan utawa sithik bisa nyebabake nyimpang.

LNiru
. .Anggy karo Assay makarya antibodi tikus, kemungkinan ana gangguan saka anti-mouse manungsa (hama) ing spesimen. Spesialisasi saka pasien sing wis nampa persiapan antibodi Monocallalal kanggo diagnosis utawa terapi bisa ngemot hama. Spesimen kasebut bisa nyebabake asil positif utawa salah palsu.
.Ing asil tes iki mung kanggo referensi klinis, ora mung kudu dadi basis diagnosis lan perawatan pasien kudu digabung karo gejala, tanggapan perawatan liyane, epidemiologi liyane Waca rangkeng-.
.Ing reagen mung digunakake kanggo tes serum lan plasma. Sampeyan bisa uga ora entuk asil sing akurat nalika digunakake kanggo conto liyane kayata saliva lan urin lan liya-liyane.

Karakteristik Kinerja

RElines
1.Hansen JH, et Inverference karo Murine Monocalal [J] .J saka Klinik, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Sifat antibodi heterofilik lan peran ing gangguan Imbaya [J] .J saka Klinik, 1992,15: 108-115: 108-114.

Kunci kanggo simbol sing digunakake:

	Ing piranti medis diagnostik vitro
	Produsen
	Simpen ing 2-30 ℃
	Tanggal kadaluwarsa
	Aja nggunakake maneh
	Ati-ati
	Pandhuan konsultasi kanggo nggunakake

Xiamen wiz biotech co., Ltd
Alamat: 3-4 lantai, bangunan no.16, bengkel bio-medis, 2030 dalan WENGJIAO West, Distrik Wengen, Kabupaten Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279