Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I Mioglobin lan Isoenzim MB Creatine Kinase
Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I ∕Isoenzim MB Creatine Kinase ∕Mioglobin
Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay
Informasi produksi
| Nomer Model | cTnI/CK-MB/MYO | Packing | 25 Tes / kit, 30 kit / CTN |
| jeneng | Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I ∕Isoenzim MB Creatine Kinase ∕Mioglobin | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ISO 13485 |
| Akurasi | > 99% | urip beting | Rong Taun |
| Metodologi | Fluoresensi Immunochromatography Assay | layanan OEM/ODM | kasedhiya |
PENGGUNAAN INTENDED
Kit iki ditrapake kanggo deteksi kuantitatif in vitro konsentrasi penanda cedera miokard jantung.
troponin I, isoenzim MB saka creatine kinasein lan mioglobin ing serum / plasma / sampel getih manungsa, lan
cocok kanggo diagnosa tambahan saka infark miokard. Kit iki mung menehi asil tes saka troponin jantung I,
isoenzyme MB saka creatine kinasein lan myoglobin, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake ing kombinasi karo liyane.
informasi klinis kanggo analisis. Iki kudu digunakake mung dening profesional kesehatan.
Prosedur tes
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, waca paket kasebut kanthi teliti lan sinau prosedur operasi. |
| 2 | Pilih mode tes standar penganalisa kekebalan portabel WIZ-A101 |
| 3 | Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; input kit related paramèter menyang instrument lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sepisan. Yen nomer batch wis dipindai, lewati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. ing antarmuka test karo informasi ing label kit. |
| 8 | Njupuk metu sampel diluent marang informasi konsisten, nambah 80μL serum / plasma / sampel getih kabèh, lan sak tenane nyampur; |
| 9 | Tambah 80µL solusi sing wis dicampur sak tenane ing sumur piranti uji; |
| 10 | Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu test isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan. |
| 12 | Sawise tes dening penganalisis kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik supaya ora kontaminasi silang.
kaunggulan
Wektu tes: 10-15min
Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay
Fitur:
• Sensitif dhuwur
• maca asil ing 15 menit
• Gampang operasi
• 3 tes ing siji wektu, nyimpen kaping.
• Akurasi Dhuwur
Kinerja Klinis
Kinerja klinis produk iki ditaksir liwat koleksi 150 kasus sampel klinis.
a) Ing kasus item cTnI, kit sing dipasarake saka tes chemiluminescence digunakake minangka reagen referensi,
asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat regresi linear, lan
koefisien korélasi saka loro tes kasebut yaiku Y = 0,975X + 0,074 lan R = 0,9854;
b) Ing kasus item CK-MB, kit pasar sing cocog kanggo tes electrochemiluminescence digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat linear
regresi, lan koefisien korélasi saka loro assays Y = 0,915X + 0,242 lan R = 0,9885 mungguh.
c) Ing kasus item MYO, kit dipasarake sing cocog karo fluor immunoassays sing ditanggulangi wektu digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat linear
regresi, lan koefisien korélasi saka loro assays punika y=0.989x+2.759 lan R=0.9897 mungguh.
Sampeyan bisa uga seneng:
