Kit diagnostik kanggo calprotectin (fluorescence imunochromatographic assay)

Katrangan Singkat:


  • Tes Wektu:10-15 menit
  • Wektu sing bener:24 Wulan
  • Accarancy:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 test / kothak
  • Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag Produk

    Kit diagnostik kanggoCalprotectin(Assaycence Fluorescromatographic Assay)
    Kanggo mung nggunakake diagnosa vitro mung

    Mangga maca paket iki masang kanthi ati-ati sadurunge digunakake lan tindakake tindakake pandhuane. Keandalan Asil Assay ora bisa dijamin yen ana panyimpangan saka pandhuan ing paket paket iki.

    Dienggo
    Kit diagnosa kanggo calprotectin (Cal) cocog kanggo netepake kuantitatif saka assay fluorescence, sing duwe nilai diagnostik sing penting kanggo penyakit usus.Anadah kudu dikonfirmasi dening metodologi liyane. Tes iki mung digunakake kanggo nggunakake profesional kesehatan.

    Ringkesan
    Cal minangka heterodimer, sing dumadi saka MRP 8 lan MRP 14[1]Waca rangkeng-. Ana ing cytoplasma neutrofil lan ditulis ing membran sel mononuklear. Cal minangka protein fase akut, duwe phase sing apik banget kira-kira seminggu ing Faeces Manungsa, ditemtokake dadi penerjemah penyakit usus usus[2-3]Waca rangkeng-. KIT minangka tes kuantitatif sing gampang lan visual sing ndeteksi kalen ing Faeces Manungsa, nduweni sensitivitas deteksi lan spesifikasi sing kuwat. Tes adhedhasar spesifikasi prinsip reaksi sandwius kaping pindho lan fluorescence Analisis Assay immunochromatogra, sing bisa menehi asil sajrone 15 menit.

    Prinsip prosedur kasebut
    Strip iki duwe antibodi lapisan anti-cal ing wilayah sing test, sing diikat menyang kromatografi membran ing advance. PAD LABLABLE dilapis dening Fluoresensi Label Anti-Cal Antibodi Utami. Nalika nyoba conto positif, cal ing sampel bisa dicampur karo fluoresensi sing label label anti-cal anti-cal antibodi, lan nggawe campuran kekebalan. Minangka campuran diijini pindhah ing jalur test, kompleks cal conjugate dijupuk anti antibodi lapisan anti-cal ing membran lan rumit. Intensitas fluorescence diresmikake kanthi positif karo konten cal. Cal ing sampel bisa dideteksi dening Fluoresensicence Imphunoassay Analyzer.

    Reagen lan bahan sing diwenehake

    Komponen paket 25t:
    Kertu uji kanthi individu foil Pouched kanthi desiccant 25t
    Contoh Diluents 25t
    Paket masang 1

    Bahan sing dibutuhake nanging ora diwenehake
    Contone Contoh Contoh, Timer

    Koleksi Koleksi lan Panyimpen
    1.Unge wadhah sing wis dibukak kanggo ngumpulake conto faeces seger, lan langsung diuji. Yen ora bisa dites langsung, kirimake ing 2-8 ° C sajrone 3 dina utawa ing ngisor -15 ° C sajrone 6 wulan.

    2.Tot metu tongkat sampling, dilebokake ing conto Faeces, baleni tumindak kaping 3, njupuk bagean sing beda-beda, banjur pasang tongkat tongkat, banjur lebokake kanthi apik, utawa nggunakake tongkat Udakara conto 8mg Faeces, lan lebokake tabung sampel Faeces sing ngemot celana sampel, lan ngawut-awut kanthi rapet.
    3.Se sampelan pipette sing bisa digunakake njupuk conto faeces saka pasien diare, banjur tambahake 3 tetes (udakara 100μl) menyang tabung sampling fecal lan goyangake kanthi apik.

    Cathetan:
    1.Avoid siklus beku.

    2.Haw sampel menyang suhu kamar sadurunge digunakake.

    Prosedur assay

    Mangga maca manual operasi instrumen lan masang paket sadurunge dites.
    1.Layer kabeh reagen lan conto suhu kamar.
    2.Pilih imun portabel (Wiz-A101), ketik Login akun sandhi miturut cara operasi instrumen, lan ketik antarmuka deteksi.
    3.Scan kode gigi kanggo konfirmasi item test.
    4.Tunakake kertu tes saka tas foil.
    5.Sertertos kertu tes menyang slot kertu, pindai kode QR, lan nemtokake item tes.
    6.Remove tutup saka tabung sampel lan mbuwang rong tetes pisanan sing diencerake conto, tambahake 100ul 100ul) Ora ana sing diencerake gelembung kanthi apik ing kertu kanthi apik.
    7.Kunci tombol "standar test", sawise 15 menit, instrumen kanthi otomatis ndeteksi kertu tes, lan ngrekam / nyetak asil tes.
    8.Refer kanggo instruksi saka gambar funun portabel (wiz-a101).

    Nilai sing dikarepake
    Cal <60μg / g

    Apike manawa saben laboratorium nggawe kisaran normal dhewe sing makili penduduk pasien.

    Asil tes lan interpretasi
    1. Cal ing conto luwih akeh 60μg / g, lan kudu ngetrapake owah-owahan negara fisiologis. Asil kasebut pancen ora normal lan kudu didiagnosis gejala klinis.

    2. Asil metode iki mung ditrapake kanggo kisaran referensi sing ditetepake ing metode iki, lan ora ana komparasi langsung karo cara liya.
    3.Pubarang faktor uga bisa nyebabake kasalahan asil deteksi, kalebu alasan teknis, kesalahan operasional lan faktor sampel liyane.

    Panyimpen lan stabilitas
    1. Kit minangka 18 wulan beting saka tanggal Pabrik. Simpen kit sing ora digunakake ing 2-30 ° C. Aja beku. Aja nggunakake ngluwihi tanggal kadaluwarsa.

    2. Aja mbukak kanthong sing disegel nganti sampeyan siyap nindakake test, lan tes siji sing disaranake digunakake kanggo digunakake ing lingkungan sing dibutuhake (suhu 2-35 ℃) ing 60 menit kanthi cepet sabisa.
    3.Sample diluent digunakake sanalika sawise dibukak.

    Peringatan lan pancegahan
    .Bapak kit kudu disegel lan dilindhungi kelembapan.

    . .Ad positif bakal dibuktekake dening metodologi liya.
    .Tembung spesimen bakal dianggep minangka polut potensial.
    .Dadi ora nggunakake reagen kadaluwarsa.
    .Nalika ora ana reagen interchange ing antarane kits kanthi akeh ora ..
    .Dadi ora nggunakake maneh kertu tes lan aksesoris sing bisa digunakake.
    .Misoperasi, conto sing berlebihan utawa sithik bisa nyebabake nyimpang.

    Watesan
    . .Anggy karo Assay makarya antibodi tikus, kemungkinan ana gangguan saka anti-mouse manungsa (hama) ing spesimen. Spesialisasi saka pasien sing wis nampa persiapan antibodi Monocallalal kanggo diagnosis utawa terapi bisa ngemot hama. Spesimen kasebut bisa nyebabake asil positif utawa salah palsu.

    .Ing asil tes iki mung kanggo referensi klinis, ora mung kudu dadi basis diagnosis lan perawatan pasien kudu digabung karo gejala, tanggapan perawatan liyane, epidemiologi liyane Waca rangkeng-.
    .Ing reagen mung digunakake kanggo tes fecal. Sampeyan bisa uga ora entuk asil sing akurat nalika digunakake kanggo conto liyane kayata saliva lan urin lan liya-liyane.

    Karakteristik Kinerja

    Linearity 10μg / g nganti 2400μg / G Penyimpang relatif: -15% nganti + 15%.
    Koefisien korelasi linier: (r) ≥0.9900
    Akurasi Tingkat pemulihan bakal ana ing 85% - 115%.
    Baleni maneh Cv≤15%
    Kekhususan (ora ana bahan sing diuji ing interferensi ing assay) Interferent Konsentrasi Interferensi
    Hemoglobin 200G / ml
    Transferrin 100μg / ml
    Peroksi radish jaran 2000g / ml

    Referensi
    1.li, g. & Y.l.li. Hubungane karo kalsium lan penyakit klinis [J] .Ing jurnal obat praktis, 2007,23 (15)

    2.Han, W., XU, JM, et al.tika sinau klalamin ing Calamine lan lara bolafertrin [J] Jurnal gastroenterology, 2010,15 (4)
    3.Wang, zh, guo, hb, et al.tina sinau babagan hubungan fecal calamine lan inflamasi [J]. Teknologi lan Teknik Ilmu, 2010-03,10 (8)

    Kunci kanggo simbol sing digunakake:

     T11-1 Ing piranti medis diagnostik vitro
     tt-2 Produsen
     tt-71 Simpen ing 2-30 ℃
     TT-3 Tanggal kadaluwarsa
     tt-4 Aja nggunakake maneh
     TT-5 Ati-ati
     TT-6 Pandhuan konsultasi kanggo nggunakake

    Xiamen wiz biotech co., Ltd
    Alamat: 3-4 lantai, bangunan no.16, bengkel bio-medis, 2030 dalan WENGJIAO West, Distrik Wengen, Kabupaten Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Sadurunge:
  • Sabanjure: