Kit diagnostik kanggo c-peptida
Informasi produksi
Nomer Model | CP | Packing | 25 Tes / kit, 30 kit / CTN |
jeneng | Kit diagnostik kanggo C-peptide | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
Fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ISO 13485 |
Akurasi | > 99% | urip beting | Rong Taun |
Metodologi | Fluoresensi Immunochromatography Assay | layanan OEM/ODM | kasedhiya |
Ringkesan
C-Peptide (C-Peptide) minangka peptida penghubung sing kasusun saka 31 asam amino kanthi bobot molekul kira-kira 3021 Dalton. Sel β pankreas saka pankreas nyintesis proinsulin, yaiku rantai protein sing dawa banget. Proinsulin dipérang dadi telung bagean miturut tumindak enzim, lan bagean ngarep lan mburi disambungake maneh dadi insulin, sing kasusun saka rantai A lan B, dene bagean tengah bebas lan dikenal minangka C-peptida. . Insulin lan C-peptida disekresi ing konsentrasi equimolar, lan sawise mlebu ing getih, sebagian besar insulin diaktifake dening ati, dene C-peptida arang dijupuk dening ati, ditambah degradasi C-peptida luwih alon tinimbang insulin, saengga Konsentrasi C-peptida ing getih luwih dhuwur tinimbang insulin, biasane luwih saka 5 kali, saengga C-peptida luwih akurat nggambarake fungsi sel β pulau pankreas. Pangukuran tingkat C-peptida bisa digunakake kanggo klasifikasi diabetes mellitus lan ngerti fungsi sel β pankreas pasien diabetes mellitus. Pangukuran tingkat C-peptida bisa digunakake kanggo klasifikasi diabetes lan ngerti fungsi sel β pankreas ing pasien diabetes. Saiki, cara pangukuran C-peptida sing akeh digunakake ing klinik medis kalebu radioimmunoassay, immunoassay enzim, electrochemiluminescence, chemiluminescence.
Fitur:
• Sensitif dhuwur
• maca asil ing 15 menit
• Gampang operasi
• Pabrik rega langsung
• perlu mesin kanggo asil maca
Niate Gunakake
Kit iki dimaksudaké kanggo deteksi kuantitatif in vitro ing isi C-peptida ing serum manungsa / plasma / sampel getih kabèh lan dimaksudaké kanggo klasifikasi tambahan diabetes lan deteksi fungsi sel β pankreas. Kit iki mung menehi asil tes C-peptida, lan asil sing dipikolehi kudu dianalisis kanthi kombinasi karo informasi klinis liyane
Prosedur tes
1 | I-1: Panganggone alat analisa imun portabel |
2 | Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji. |
3 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan. |
4 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes. |
5 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; input kit related paramèter menyang instrument andselect sample type.Note: Saben nomer batch kit bakal mentas kanggo siji wektu. Yen nomer batch wis dipindai, banjur skip langkah iki. |
6 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. ing antarmuka test karo informasi ing label kit. |
7 | Miwiti nambah conto yen ana informasi sing konsisten:Langkah 1: alon pipette 80μL serum / plasma / kabèh getih sampel bebarengan, lan mbayar manungsa waé ora kanggo umpluk pipette; Langkah 2: sampel pipette kanggo sampel diluent, lan sak tenane nyampur sampel karo sampel diluent; Langkah 3: pipette 80µL solusi dicampur sak tenane menyang sumur piranti test, lan mbayar manungsa waé kanggo umpluk pipette sajrone sampling |
8 | Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu tes isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
9 | Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan. |
10 | Sawise tes dening penganalisa kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |