Kit Diagnostik kanggo Subtipe Antibodi kanggo Helicobacter Pylori
Informasi produksi
| Nomer Model | HP-ab-s | Packing | 25 Tes / kit, 30 kit / CTN |
| jeneng | Subtipe Antibodi kanggo Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ISO 13485 |
| Akurasi | > 99% | urip beting | Rong Taun |
| Metodologi | Fluoresensi Immunochromatography Assay | layanan OEM/ODM | kasedhiya |
Ringkesan
Helicobacter pylori iku bakteri gram-negatif, lan wangun spiral mlengkung menehi jeneng helicobacterpylori. Helicobacter pylori manggon ing macem-macem wilayah weteng lan duodenum, sing bakal nyebabake inflamasi kronis entheng mukosa lambung, ulkus lambung lan duodenum, lan kanker lambung. Badan Riset Internasional kanggo Riset Kanker ngidentifikasi infeksi HP minangka karsinogen Kelas I ing taun 1994, lan HP kankerogenik utamane ngemot rong sitotoksin: siji protein CagA sing ana gandhengane karo sitotoksin, liyane yaiku sitotoksin vakuola (VacA). HP bisa dipérang dadi rong jinis adhedhasar ekspresi CagA lan VacA: jinis I yaiku galur beracun (kanthi ekspresi CagA lan VacA utawa salah sijine), sing patogen banget lan gampang nyebabake penyakit lambung; Tipe II yaiku HP atoksigenik (tanpa ekspresi CagA lan VacA), sing kurang beracun lan biasane ora duwe gejala klinis nalika infeksi.
Fitur:
• Sensitif dhuwur
• maca asil ing 15 menit
• Gampang operasi
• Pabrik rega langsung
• perlu mesin kanggo asil maca
Niate Gunakake
Kit iki ditrapake kanggo deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA lan antibodi VacA kanggo helicobacter pylori ing sampel getih manungsa, serum utawa plasma, lan cocok kanggo diagnosis tambahan infeksi HP uga identifikasi jinis pasien helicobacter pylori. kena infeksi karo. Kit iki mung menehi asil tes antibodi Urease, antibodi CagA lan antibodi VacA kanggo helicobacter pylori, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake ing kombinasi karo informasi klinis liyane kanggo analisis. Iki kudu digunakake mung dening profesional kesehatan.
Prosedur tes
| 1 | I-1: Panganggone alat analisa imun portabel |
| 2 | Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji. |
| 3 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan. |
| 4 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes. |
| 5 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; input kit related paramèter menyang instrument andselect sample type.Note: Saben nomer batch kit bakal mentas kanggo siji wektu. Yen nomer batch wis dipindai, banjur skip langkah iki. |
| 6 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. ing antarmuka test karo informasi ing label kit. |
| 7 | Miwiti nambah conto yen ana informasi sing konsisten:Langkah 1: alon pipette 80μL serum / plasma / kabèh getih sampel bebarengan, lan mbayar manungsa waé ora kanggo umpluk pipette; Langkah 2: sampel pipette kanggo sampel diluent, lan sak tenane nyampur sampel karo sampel diluent; Langkah 3: pipette 80µL solusi dicampur sak tenane menyang sumur piranti test, lan mbayar manungsa waé kanggo umpluk pipette sajrone sampling |
| 8 | Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu tes isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 9 | Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan. |
| 10 | Sawise tes dening penganalisa kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
