Kit diagnostik kanggo alfa-fortoprotein (Fluorescrence Immunochromatographic Assay)

Katrangan Singkat:


  • Tes Wektu:10-15 menit
  • Wektu sing bener:24 Wulan
  • Accarancy:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 test / kothak
  • Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag Produk

    Kit diagnostik kanggo alfa-fetporrotein(Assaycence Fluorescromatographic Assay)
    Kanggo mung nggunakake diagnosa vitro mung

    Mangga maca paket iki masang kanthi ati-ati sadurunge digunakake lan tindakake tindakake pandhuane. Keandalan Asil Assay ora bisa dijamin yen ana panyimpangan saka pandhuan ing paket paket iki.

    Dienggo

    Kit diagnostik kanggo alfa-fluorestereRotein (Fluoresrapein (Assaycence Phununochromatographic Assay) minangka deteksi imunochromatographik kanggo deteksi kuantitatif kanggo serum manungsa-forporatif, efek kuratif lan prognosis saka karsikoloma utami. Kabeh conto positif kudu dikonfirmasi dening metodologi liya. Tes iki mung digunakake kanggo nggunakake profesional kesehatan.

    Ringkesan

    Alpha-FOPPoprotein (AFP) minangka salah sawijining tandha tumor sing umume digunakake yaiku glycoprotein kanthi bobot molekul 70.000 lan gula utamane kanggo ati-ati ing janin, diikuti karo sintesis kanggo 6 minggu, tekan puncak 12 nganti 15 minggu, konsentrasi serum 1 nganti 3 g / l, getih tali utawa 2 mg; 1 nganti 2 taun sawise lair kanggo tingkat diwasa. Kandhutan normal bisa tekan 90 nganti 500 Ng / ml ing tengah; konten AFP Serum Manusia normal ing antarane 2 lan 8 Ng / ml, nanging akeh penyakit, utamane hepatitis, mengaruhi nilai AFP.

    Prinsip prosedur kasebut

    Membran piranti tes ditutupi karo anti antibodi ing wilayah test lan wedhus anti terwelu IgG Antibody ing wilayah kontrol. PAD LABLABLE dilapis dening Fluoresensi Label Sif-Afp Antibodi lan Kelinci Igg luwih dhisik. Nalika nyoba conto positif, AFP antigen ing sampel gabungke karo Fluoresensi Label Anti Alfp Antibodi, lan mbentuk campuran kekebalan. Ing tumindak imunochromatografi, aliran kompleks ing arah kertas penyerap, nalika kompleks lulus karo antibodi sing diluncurake, gabungan karo sinetron anti-fluorescence, lan konsentrasi aFP Ing conto bisa dideteksi dening Fluoresensi Immunoassay Assay.

    Reagen lan bahan sing diwenehake

    Komponen paket 25t:

    Card Cilik Alih kanthi individu
    .Sample canggih 25t
    .Package Pasang 1

    Bahan sing dibutuhake nanging ora diwenehake
    Contone Contoh Contoh, Timer

    Koleksi Koleksi lan Panyimpen
    1. Sampuran sing dites bisa dadi serum, plasma antikoagulan utawa plasma edta antikoagulan.

    2.ACTCOMING TEMBANGAN STANDARD KOLEKSL ngental sampel. Sampel serum utawa plasma bisa dicekel kulkas ing 2-8 ℃ suwene 7 dina lan cryopreser ing ngisor -15 ° C sajrone 6 wulan.
    3.Abung sampel ngindhari siklus beku-thaw.

    Prosedur assay
    Mangga maca manual operasi instrumen lan masang paket sadurunge dites.

    1.Layer kabeh reagen lan conto suhu kamar.
    2.Pilih imun portabel (Wiz-A101), ketik Login akun sandhi miturut cara operasi instrumen, lan ketik antarmuka deteksi.
    3.Scan kode gigi kanggo konfirmasi item test.
    4.Tunakake kertu tes saka tas foil.
    5.Sertertos kertu tes menyang slot kertu, pindai kode QR, lan nemtokake item tes.
    6.Add 20μL Serum utawa Plasma kanggo conto diluent, lan nyampur apik ..
    7.Asesd Solusi Sampel 80-- 80 kanggo Contoh Kertu.
    8.Kunci tombol "Standard Tes", sawise 15 menit, instrumen kanthi otomatis ndeteksi kertu tes, bisa maca asil saka layar layar, lan ngrekam / nyithak asil tes.
    9.Refer kanggo instruksi saka imun portabel Analyzer (Wiz-A101).

    Nilai sing dikarepake

    AFP: <10ng / ml
    Apike manawa saben laboratorium nggawe kisaran normal dhewe sing makili penduduk pasien.

    Asil tes lan interpretasi
    .Dadi ing ndhuwur minangka asil tes reagen AFP, lan disaranake saben laboratorium kudu netepake macem-macem nilai deteksi AFP sing cocog kanggo populasi ing wilayah kasebut. Asil ing ndhuwur mung kanggo referensi.

    .Ing asil metode iki mung ditrapake kanggo kisaran referensi sing ditetepake ing metode iki, lan ora ana komparasi langsung karo cara liyane.
    . Faktor-faktor uga bisa nyebabake asil ing deteksi, kalebu alasan teknis, kasalahan operasional lan faktor sampel liyane.

    Panyimpen lan stabilitas
    1. Kit minangka 18 wulan beting saka tanggal Pabrik. Simpen kit sing ora digunakake ing 2-30 ° C. Aja beku. Aja nggunakake ngluwihi tanggal kadaluwarsa.

    2. Aja mbukak kanthong sing disegel nganti sampeyan siyap nindakake test, lan tes siji sing disaranake digunakake kanggo digunakake ing lingkungan sing dibutuhake (suhu 2-35 ℃) ing 60 menit kanthi cepet sabisa.
    3.Sample diluent digunakake sanalika sawise dibukak.

    Peringatan lan pancegahan
    .Bapak kit kudu disegel lan dilindhungi kelembapan.

    . .Ad positif bakal dibuktekake dening metodologi liya.
    .Tembung spesimen bakal dianggep minangka polut potensial.
    .Dadi ora nggunakake reagen kadaluwarsa.
    Waca rangkeng-. Ora reagents interchange ing antarane kits kanthi akeh ora ..
    .Dadi ora nggunakake maneh kertu tes lan aksesoris sing bisa digunakake.
    .Misoperasi, conto sing berlebihan utawa sithik bisa nyebabake nyimpang.

    LNiru
    . .Anggy karo Assay makarya antibodi tikus, kemungkinan ana gangguan saka anti-mouse manungsa (hama) ing spesimen. Spesialisasi saka pasien sing wis nampa persiapan antibodi Monocallalal kanggo diagnosis utawa terapi bisa ngemot hama. Spesimen kasebut bisa nyebabake asil positif utawa salah palsu.

    .Ing asil tes iki mung kanggo referensi klinis, ora mung kudu dadi basis diagnosis lan perawatan pasien kudu digabung karo gejala, tanggapan perawatan liyane, epidemiologi liyane Waca rangkeng-.
    .Ing reagen mung digunakake kanggo tes serum lan plasma. Sampeyan bisa uga ora entuk asil sing akurat nalika digunakake kanggo conto liyane kayata saliva lan urin lan liya-liyane.

    Karakteristik Kinerja

    Linearity 1ng / ml nganti 1000ng / ml Penyimpang relatif: -15% nganti + 15%.
    Koefisien korelasi linier: (r) ≥0.9900
    Akurasi Tingkat pemulihan bakal ana ing 85% - 115%.
    Baleni maneh Cv≤15%
    Kekhususan (ora ana bahan sing diuji ing interferensi ing assay)

    Interferent

    Konsentrasi Interferensi

    Acetaminophen

    1500μg / ml

    Asam asetylsalicylic

    10mg / ml

    CEA

    500μg / ml

    Hemoglobin

    200G / ml

    Transferrin

    100μg / ml

    Peroksi radish jaran

    2000g / ml

    LH

    200MIU / ml

    FSH

    200MIU / ml

    Hcg

    20000MIU / ml

    Tsh

    200iniu / ml

    BSA

    5mg / ml

    Vinblastine

    500μg / ml

    Cisplatin

    1000g / ml

    Azathioprine

    30mg / l

    Bleomeycin

    100μy / ml

    RElines
    1.Hansen JH, et Inverference karo Murine Monocalal [J] .J saka Klinik, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson ss. Sifat antibodi heterofilik lan peran ing gangguan Imbaya [J] .J saka Klinik, 1992,15: 108-115: 108-114.

    Kunci kanggo simbol sing digunakake:

     T11-1 Ing piranti medis diagnostik vitro
     tt-2 Produsen
     tt-71 Simpen ing 2-30 ℃
     TT-3 Tanggal kadaluwarsa
     tt-4 Aja nggunakake maneh
     TT-5 Ati-ati
     TT-6 Pandhuan konsultasi kanggo nggunakake

    Xiamen wiz biotech co., Ltd
    Alamat: 3-4 lantai, bangunan no.16, bengkel bio-medis, 2030 dalan WENGJIAO West, Distrik Wengen, Kabupaten Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Sadurunge:
  • Sabanjure: