Manajemen Diabetes Kit Diagnostik Insulin
Kit Diagnostik kanggo Insulin
Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay
Informasi produksi
| Nomer Model | INS | Packing | 25 Tes / kit, 30 kit / CTN |
| jeneng | Kit Diagnostik kanggo Insulin | Klasifikasi instrumen | Kelas Ii |
| Fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ISO 13485 |
| Akurasi | > 99% | urip beting | Rong Taun |
| Metodologi | Fluoresensi Immunochromatography Assay | layanan OEM/ODM | kasedhiya |
kaunggulan
Wektu tes: 10-15min
Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay
Fitur:
• Sensitif dhuwur
• maca asil ing 15 menit
• Gampang operasi
• Akurasi Dhuwur
PENGGUNAAN INTENDED
Kit iki cocog kanggo nemtokake tingkat insulin (INS) kuantitatif in vitro ing sampel serum / plasma / getih manungsa kanggo evaluasi fungsi sel β pankreas-islet. Kit iki mung menehi asil tes insulin (INS), lan asil sing dipikolehi kudu dianalisis kanthi kombinasi karo informasi klinis liyane. asil kudu dianalisis ing kombinasi karo informasi klinis liyane.
Prosedur tes
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, waca paket kasebut kanthi teliti lan sinau prosedur operasi. |
| 2 | Pilih mode tes standar penganalisa kekebalan portabel WIZ-A101 |
| 3 | Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; input kit related paramèter menyang instrument lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sepisan. Yen nomer batch wis dipindai, lewati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. ing antarmuka test karo informasi ing label kit. |
| 8 | Njupuk sampel diluent marang informasi konsisten, nambah 10μL serum / plasma / sampel getih kabèh, lan sak tenane nyampur; |
| 9 | Tambah 80µL solusi sing wis dicampur sak tenane ing sumur piranti uji; |
| 10 | Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu test isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan. |
| 12 | Sawise tes dening penganalisis kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik supaya ora kontaminasi silang.
Kinerja Klinis
Kinerja evaluasi klinis produk iki dievaluasi kanthi ngumpulake 173 sampel klinis. Asil tes kasebut dibandhingake nggunakake kit sing cocog saka metode electrochemiluminescence sing dipasarake minangka reagen referensi, lan komparatif kasebut diselidiki kanthi regresi linier, lan koefisien korelasi saka loro tes kasebut yaiku y = 0.987x + 4.401 lan R = 0.9874, masing-masing .
