定量キット CEA迅速検査キット 中国工場供給

簡単な説明:

型番 CEA パッキング 25回分/キット、20キット/カートン
名前 癌胎児性抗原(蛍光免疫測定法)診断キット 機器分類 クラスII
特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
検体 血清、血漿 貯蔵寿命 2年間
正確さ 99%以上 テクノロジー 定量キット
ストレージ 2′C-30′C タイプ 病理分析機器


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 正確性:99%以上
  • 仕様:1/25テスト/箱
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 製品詳細

    商品タグ

    製品パラメータ

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOBテストの原理と手順

    原理

    検査装置の膜は、検査領域に抗CEA抗体、対照領域にヤギ抗ウサギIgG抗体が塗布されている。ラベルパッドには、あらかじめ蛍光標識抗CEA抗体とウサギIgGが塗布されている。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のCEA抗原が蛍光標識抗CEA抗体と結合し、免疫混合物を形成する。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れ、複合体が検査領域を通過すると、抗CEAコーティング抗体と結合して新たな複合体を形成する。CEAレベルは蛍光シグナルと正の相関があり、蛍光免疫測定法によりサンプル中のCEA濃度を検出できる。

    試験手順:

    試験を行う前に、機器の取扱説明書と同梱の説明書をよくお読みください。

    1. すべての試薬とサンプルを室温に戻してください。
    2. ポータブル免疫分析装置(WIZ-A101)を起動し、装置の操作方法に従ってアカウントパスワードを入力してログインし、検出インターフェースに入ります。
    3. 識別コードをスキャンして、検査対象物であることを確認してください。
    4. アルミホイルの袋からテストカードを取り出します。
    5. テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンして、テスト項目を確認します。
    6. 80μLの血清または血漿サンプルをサンプル希釈液に加え、よく混ぜます。
    7. カードのサンプルウェルに80μLのサンプル溶液を加える。
    8. 「標準テスト」ボタンをクリックすると、15分後に機器が自動的にテストカードを検出し、機器のディスプレイ画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷します。
    9. 携帯型免疫分析装置(WIZ-A101)の取扱説明書を参照してください。

    パッキング

    私たちについて

    贝尔森主图_conew1

    厦門ベイセン医療技術有限公司は、迅速診断試薬分野に特化したハイバイオ企業であり、研究開発、製造、販売を一体化しています。当社には多くの優秀な研究スタッフと営業マネージャーが在籍しており、全員が中国国内外のバイオ医薬品企業で豊富な実務経験を有しています。

    証明書の表示

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