Lansionbio社製CE ISO認証取得済みPRL迅速検査キットの専門工場
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FOBパンフレット



FOBテストの原理と手順
原則:
この試験ストリップは、試験領域に抗FOB抗体コーティングが施されており、あらかじめメンブレンクロマトグラフィーに固定されています。ラベルパッドには、蛍光標識抗FOB抗体があらかじめ塗布されています。陽性サンプルを検査する際、サンプル中のFOBは蛍光標識抗FOB抗体と混合され、免疫混合物を形成します。この混合物が試験ストリップに沿って移動すると、FOB複合体がメンブレン上の抗FOB抗体コーティングによって捕捉され、複合体を形成します。蛍光強度はFOB含有量と正の相関関係にあります。サンプル中のFOBは、蛍光免疫測定分析装置によって検出できます。
試験手順:
1. すべての試薬とサンプルを室温に戻してください。
2.ポータブル免疫分析装置(WIZ-A101)を起動し、装置の操作方法に従ってアカウントパスワードを入力してログインし、検出インターフェースに入ります。
3.識別コードをスキャンして、検査対象物を確認してください。
4. アルミホイルの袋からテストカードを取り出します。
5.テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンして、テスト項目を確認します。
6. サンプルチューブのキャップを外し、最初の2滴の希釈サンプルを捨て、付属のディップを使用して、気泡の入らない希釈サンプル3滴(約100μL)をカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと加えます。
7.「標準テスト」ボタンをクリックすると、15分後に機器が自動的にテストカードを検出し、機器のディスプレイ画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷します。
8.携帯型免疫分析装置(WIZ-A101)の取扱説明書を参照してください。

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厦門ベイセン医療技術有限公司は、迅速診断試薬分野に特化したハイバイオ企業であり、研究開発、製造、販売を一体化しています。当社には多くの優秀な研究スタッフと営業マネージャーが在籍しており、全員が中国国内外のバイオ医薬品企業で豊富な実務経験を有しています。
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