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心筋トロポニンT迅速検査キット
心筋トロポニンT迅速検査キット
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心筋トロポニンIミオグロビンおよびクレアチンキナーゼアイソザイムMBの診断キット
心筋トロポニン I ∕クレアチンキナーゼ∕ミオグロビンのアイソザイム MB 診断キット 方法: 蛍光免疫クロマトグラフィー 製造情報 モデル番号 cTnI/CK-MB/MYO 梱包 25 テスト/キット、30 キット/CTN 名称 心筋トロポニン I ∕クレアチンキナーゼ∕ミオグロビンのアイソザイム MB 診断キット 機器分類 クラス II 特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485 精度 > 99% 保管期限 2 年間 方法 蛍光免疫クロマトグラフィー... -
ミオグロビン迅速検査キット ミオ診断キット
ミオグロビン診断キット
方法：蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
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コルチゾール迅速検査キット コルチゾール診断キット 家庭用
コルチゾール診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）
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D-ダイマー用ワンステップ診断キット（緩衝液付き）
アッセイ手順 テストを行う前に、機器の操作マニュアルとパッケージの添付文書をお読みください。 1. すべての試薬とサンプルを室温に置いておきます。 2. ポータブル免疫分析装置（WIZ-A101）を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェイスに入ります。 3. 識別コードをスキャンしてテスト項目を確認します。 4. アルミホイルバッグからテストカードを取り出します。 5. テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンして判定します。 -
工場直送の高感度Dダイマー診断キット
使用目的 D-ダイマー診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、ヒト血漿中のD-ダイマー（DD）を定量的に検出する蛍光免疫クロマトグラフィー法です。静脈血栓症、播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断、および血栓溶解療法のモニタリングに用いられます。陽性検体はすべて、他の方法によって確認する必要があります。本検査は医療従事者のみを対象としています。概要 DDは線溶機能を反映します。 -
心筋トロポニンI診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）
心筋トロポニンI診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法） 体外診断用 ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に従ってください。この添付文書の指示に少しでも逸脱した場合、検査結果の信頼性は保証されません。 使用目的 心筋トロポニンI診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、心筋トロポニンIの定量的検出を目的とした蛍光免疫クロマトグラフィー法です。… -
癌胎児性抗原（蛍光免疫クロマトグラフィー法）診断キット
製品仕様 コード 単位 直線範囲 基準範囲 直線範囲 癌胎児性抗原診断キット 25T/箱 cea ng/ml 2-500 ＜5 -
クレアチンキナーゼアイソザイムMB診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）
クレアチンキナーゼアイソザイムMB診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法） 体外診断用 ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に従ってください。この添付文書の指示に逸脱した場合、測定結果の信頼性は保証されません。 使用目的 クレアチンキナーゼアイソザイムMB診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、クレアチンキナーゼアイソザイムMBを蛍光免疫クロマトグラフィー法で定量するキットです。体外診断用としてのみご使用ください。ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に従ってください。この添付文書の指示に逸脱した場合、測定結果の信頼性は保証されません。 使用目的 クレアチンキナーゼアイソザイムMB診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、クレアチンキナーゼアイソザイムMBを蛍光免疫クロマトグラフィー法で定量するキットです。 -
Dダイマー診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）
Dダイマー診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法） 体外診断用 ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に従ってください。この添付文書の指示に少しでも逸脱した場合、検査結果の信頼性は保証されません。 使用目的 Dダイマー診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）は、体外診断用血液中のDダイマー（DD）を定量的に検出するための蛍光免疫クロマトグラフィー法です。 -
中国工場からのCK-MB迅速検査キットの売れ筋
癌胎児性抗原診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー法）仕様：25T/箱、20箱/箱基準範囲：<5 ng/mLこのキットは、ヒト血清/血漿中の癌胎児性抗原の検出に適しており、悪性腫瘍の治療効果の観察、予後判定、再発のモニタリングに使用されます。 -
迅速検査キット 癌胎児性抗原
癌胎児性抗原診断キット (蛍光免疫クロマトグラフィー法) 仕様: 25T/箱、20 箱/箱 基準範囲: <5 ng/mL このキットは、ヒト血清/血漿中の癌胎児性抗原の検出に適しており、悪性腫瘍の治療効果の観察、予後判定、再発のモニタリングに使用されます。