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製品パラメータ

原則と手順

原理

試験装置のメンブレンは、試験領域は抗 AFP 抗体、対照領域はヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識した抗AFP抗体とウサギIgGでコーティングされています。陽性サンプルを検査する場合、サンプル中の AFP 抗原は蛍光標識された抗 AFP 抗体と結合し、免疫混合物を形成します。イムノクロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れ、複合体がテスト領域を通過すると、抗AFPコーティング抗体と結合して新しい複合体を形成します。AFPレベルは蛍光シグナル、およびAFPの濃度と正の相関があります。サンプル中の は蛍光免疫測定法によって検出できます。

試験手順

テストの前に、機器の操作マニュアルと添付文書をお読みください。

1. すべての試薬とサンプルを室温に置いておきます。
2. ポータブル免疫アナライザー(WIZ-A101)を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェイスに入ります。
3. 識別コードをスキャンしてテスト項目を確認します。
4. フォイルバッグからテストカードを取り出します。
5. テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードを読み取り、テスト項目を決定します。
6. 20μL の血清または血漿サンプルをサンプル希釈液に加え、よく混合します。
7. 80μL のサンプル溶液をカードのサンプルウェルに加えます。
8. 「標準テスト」ボタンをクリックすると、15 分後に装置が自動的にテストカードを検出し、装置の表示画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷できます。
9. ポータブル免疫アナライザー(WIZ-A101)の説明書を参照してください。

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Xiamen Baysen Medical Tech Limitedは、高速診断試薬の分野に専念し、研究開発、生産、販売を一体化した高度生物学的企業です。社内には高度な研究スタッフと営業マネージャーが多数おり、全員が中国および国際的なバイオ医薬品企業での豊富な勤務経験を持っています。

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