新たに到着中国の定量的蛍光免疫測定診断検出テストキットWondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit

簡単な説明:

モデル番号 AFP パッキング 25テスト/キット
名前 アルファ胎児タンパク質の診断キット 機器分類 クラスII
特徴 高感度 証明書 CE/ ISO13485
サンプル 貯蔵寿命 2年
正確さ > 99% テクノロジー 定量キット
ストレージ 2'C-30'C タイプ 病理分析機器


  • テスト時間:10〜15分
  • 有効な時間:24か月
  • 正確さ:99%以上
  • 仕様:1/25テスト/ボックス
  • 保管温度:2℃-30℃
  • 製品の詳細

    製品タグ

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    製品パラメーター

    3AFP

    原則と手順

    原理

    試験装置の膜は、試験領域の抗AFP抗体と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗AFP抗体とウサギIgGという蛍光標識標識でコーティングされています。陽性サンプルをテストするとき、サンプルのAFP抗原は蛍光標識抗AFP抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れは、複合体が試験領域を通過すると、抗AFPコーティング抗体と組み合わされ、新しい複合体を形成し、AFPレベルは蛍光シグナルと正の相関があり、サンプルのAFP濃度は蛍光イムノテイアッセイによって検出できます。

    テスト手順

    テスト前に、機器操作マニュアルとパッケージ挿入をお読みください。

    1.すべての試薬とサンプルを室温まで脇に置きます。
    2.ポータブル免疫アナライザー(WIZ-A101)を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェイスを入力します。
    3.テスト項目を確認するには、歯状コードをスキャンします。
    4.フォイルバッグからテストカードを取り出します。
    5.テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンし、テスト項目を決定します。
    6.20μlの血清または血漿サンプルをサンプル希釈液に加え、よく混ぜます。
    7.カードの井戸をサンプリングするには、80μlのサンプル溶液を追加します。
    8.「標準テスト」ボタンをクリックして、15分後、機器はテストカードを自動的に検出し、機器の表示画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷できます。
    9.携帯型免疫分析装置(WIZ-A101)の指示を参照してください。

    パッキング

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    私たちについて

    贝尔森主图_CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limitedは、高速診断試薬の提出に専念し、研究開発、生産、販売全体を統合するために専念する高生物学的企業です。会社には多くの上級研究スタッフと営業マネージャーがいます。それらはすべて、中国と国際バイオ医薬品企業で豊富な実務経験を持っています。

    証明書表示

    dxgrd


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