ミオグロビンの診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ）

in vitro診断のみのみ

使用前にこのパッケージ挿入を注意深く読んで、指示に厳密に従ってください。このパッケージインサートに命令から逸脱がある場合、アッセイ結果の信頼性は保証できません。

目的の使用

ミオグロビン（蛍光免疫クロマトグラフィックアッセイ）の診断キットは、定量的検出のための蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイであり、ヒト血清または血漿におけるミオグロビン（MYO）の濃度は、主に急性筋膜梗塞の診断のアシストとして使用されます。このテストは、医療専門家の使用と家庭の専門​​的な使用のみを目的としています。

手順の原則

試験装置の膜は、試験領域の抗MYO抗体と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗標識抗筋抗体とウサギIgGでコーティングされています。サンプルをテストするとき、サンプルのMyo抗原は蛍光標識抗Myo抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れ。複合体が試験領域を通過すると、抗Myoコーティング抗体と組み合わされて、新しい複合体を形成します。 MYOレベルは蛍光シグナルと正の相関があり、サンプル中のMYOの濃度は蛍光免疫アッセイアッセイによって検出できます。