ミオグロビン診断キット（蛍光イムノクロマト法）

体外診断用途のみ

ご使用前にこの添付文書をよくお読みになり、指示に従ってください。この添付文書の指示から逸脱した場合、アッセイ結果の信頼性は保証できません。

使用目的

ミオグロビン診断キット（蛍光イムノクロマトグラフィーアッセイ）は、ヒトの血清または血漿中のミオグロビン（MYO）濃度を定量的に検出するための蛍光イムノクロマトグラフィーアッセイであり、主に急性心筋梗塞の診断補助として使用されます。このテストは、医療従事者および家庭での使用のみを目的としています。

手順の原則

試験装置のメンブレンは、試験領域が抗 MYO 抗体でコーティングされ、対照領域がヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識抗MYO抗体とウサギIgGでコーティングされています。サンプルを検査する場合、サンプル中の MYO 抗原は蛍光標識された抗 MYO 抗体と結合し、免疫混合物を形成します。イムノクロマトグラフィーの作用下で、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体がテスト領域を通過すると、抗MYOコーティング抗体と結合して新しい複合体を形成します。 MYO レベルは蛍光シグナルと正の相関があり、サンプル中の MYO 濃度は蛍光免疫測定法によって検出できます。