遊離PSA試薬、ホルモン診断キット、体外診断検査、蛍光免疫測定

簡単な説明:

モデル番号 f-PSA パッキング 25 テスト/キット
名前 遊離前立腺特異抗原の診断キット 機器の分類 クラスII
特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
検体 糞便 貯蔵寿命 2年間
正確さ > 99% テクノロジー 定量キット
ストレージ 2′C-30′C タイプ 病理分析機器


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 精度:99%以上
  • 仕様:1箱あたり1/25テスト
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 製品詳細

    製品タグ

    製品パラメータ

    3
    4-(3)
    4-(4)

    FOBテストの原理と手順

    原理

    試験装置の膜には、試験領域に抗fPSA抗体、対照領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされています。標識パッドには、蛍光標識抗PSA抗体とウサギIgG抗体があらかじめコーティングされています。陽性サンプルの検査では、サンプル中のfPSA抗原が蛍光標識抗PSA抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れ、複合体が試験領域を通過すると、抗fPSAコーティング抗体と結合し、新たな複合体を形成します。fPSA濃度は蛍光シグナルと正の相関関係にあり、蛍光免疫測定法によってサンプル中のfPSA濃度を検出できます。

    テスト手順:

    テストを行う前に、機器の取扱説明書とパッケージの添付文書をお読みください。

    1. すべての試薬とサンプルを室温に置いておきます。
    2. ポータブル免疫分析装置(WIZ-A101)を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェースに入ります。
    3. 識別コードをスキャンしてテスト項目を確認します。
    4. テストカードをホイル袋から取り出します。
    5. テストカードをカードスロットに挿入し、QR コードをスキャンしてテスト項目を決定します。
    6. 血清または血漿サンプル40μLをサンプル希釈液に加え、よく混ぜます。
    7. カードのサンプルウェルに80μLのサンプル溶液を加えます。
    8. 「標準テスト」ボタンをクリックすると、15 分後に機器が自動的にテスト カードを検出し、機器の表示画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷できます。
    9. ポータブル免疫分析装置(WIZ-A101)の説明書を参照してください。

    パッキング

    私たちについて

    贝尔森主图_conew1

    厦門ベイセンメディカルテック株式会社は、迅速診断試薬分野に特化し、研究開発、生産、販売を一体的に行うハイレベルなバイオ企業です。当社には、中国および国際的なバイオ医薬品企業で豊富な実務経験を持つ、多くの先進的な研究スタッフと営業マネージャーが在籍しています。

    証明書の表示

    dxgrd

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