目的の使用

遊離前立腺特異抗原（蛍光免疫クロマトグラフィックアッセイ）の診断キットは、ヒト血清または血漿中の遊離前立腺特異抗原（FPSA）の定量的検出のための蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイです。 FPSA/TPSAの比率は、前立腺癌および良性前立腺過形成の鑑別診断に使用できます。すべての正のサンプルは、他の方法論によって確認する必要があります。このテストは、ヘルスケアの専門的な使用のみを目的としています。

まとめ

遊離前立腺特異的抗原（FPSA）は、自由形で血液に放出され、前立腺上皮細胞によって分泌される前立腺特異的抗原です。 PSA（前立腺特異抗原）は、前立腺上皮細胞によって精液に合成および分泌され、精液の主要な成分の1つです。それは237のアミノ酸残基を含み、その分子量は約34kdです。糖タンパク質は、精液液化のプロセスに関与します。血液中のPSAは、遊離PSAと合計PSAの合計です。血漿レベルは、臨界値に対して4 ng/mlで、前立腺がんのPSA 〜63％、71％、81％、88％の感度の期間。