使用目的

遊離前立腺特異抗原診断キット (蛍光イムノクロマトグラフィー アッセイ) は、ヒト血清または血漿中の遊離前立腺特異抗原 (fPSA) を定量的に検出するための蛍光イムノクロマトグラフィー アッセイです。 fPSA/tPSA の比は、前立腺がんと前立腺肥大症の鑑別診断に使用できます。すべての陽性サンプルは他の方法で確認する必要があります。このテストは医療従事者の使用のみを目的としています。

まとめ

遊離前立腺特異抗原 (fPSA) は、遊離型で血中に放出され、前立腺上皮細胞によって分泌される前立腺特異抗原です。 PSA（前立腺特異抗原）は、前立腺上皮細胞によって合成され精液中に分泌され、精漿の主要成分の一つです。237アミノ酸残基を含み、分子量は約34kDです。単鎖セリンプロテアーゼ活性を持っています。糖タンパク質は、精液の液化のプロセスに参加します。血液中のPSAは、遊離PSAと結合PSAの合計です。血漿レベル、臨界値は 4 ng/mL、前立腺がんⅠ～Ⅳ期の PSA の感度はそれぞれ 63%、71%、81%、88%。