アルファ胎児タンパク質の診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ）
in vitro診断のみのみ
使用前にこのパッケージ挿入を注意深く読んで、指示に厳密に従ってください。このパッケージインサートに命令から逸脱がある場合、アッセイ結果の信頼性は保証できません。

目的の使用

α-フェトプロテイン（蛍光免疫クロマトグラフィックアッセイ）の診断キットは、ヒト血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）の定量的検出のための蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイであり、主に補助診断、原発性ヘポトセルラーの治療効果、治療効果、および予防に使用されます。すべての正のサンプルは、他の方法論によって確認する必要があります。このテストは、ヘルスケアの専門的な使用のみを目的としています。

まとめ

アルファ胎児タンパク質（AFP）は一般的に使用される腫瘍マーカーの1つです。それは、分子量が70,000、砂糖は4％の糖タンパク質です。主に胎児肝臓で合成され、卵黄嚢が続きます。 6週間、12〜15週間のピークに達し、血清濃度が1〜3 g/L、出生時の臍帯血に達し、成人レベルから1〜100 mg/Lの出生時の臍帯血に達します。正常な妊娠は達することがあります。中央の90〜500 ng/ml;正常なヒト血清AFP含有量は2〜8 ng/mlですが、多くの疾患、特に肝炎がAFP値に影響します。

手順の原則

試験装置の膜は、試験領域の抗AFP抗体と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗AFP抗体とウサギIgGという蛍光標識標識でコーティングされています。陽性サンプルをテストするとき、サンプルのAFP抗原は蛍光標識抗AFP抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れは、複合体が試験領域を通過すると、抗AFPコーティング抗体と組み合わせて、新しい複合体を形成します。AFPレベルは蛍光シグナルと積極的に相関しています。サンプルでは、​​蛍光免疫アッセイアッセイによって検出できます。

供給された試薬と材料

25Tパッケージコンポーネント：：

.testカードは、乾燥剤25tで個別にホイルを詰め込みます
サンプル希釈剤25t
。パッケージ挿入1

材料は必要ですが、提供されていません
サンプル収集コンテナ、タイマー
サンプルの収集とストレージ
1.テストされたサンプルは、血清、ヘパリン抗凝固剤血漿、またはEDTA抗凝固剤血漿です。
2.標準の手法への順応サンプルを収集します。血清または血漿サンプルは、7日間2〜8℃で冷蔵し、6か月間-15°C未満の凍結保存を保持できます。
3.すべてサンプルは凍結融解サイクルを避けます。

アッセイ手順
テスト前に、機器操作マニュアルとパッケージ挿入をお読みください。
1.すべての試薬とサンプルは室温まで脇にあります。
2.ポータブル免疫アナライザー（WIZ-A101）を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェイスを入力します。
3.テスト項目を確認するための歯様コードをスカンします。
4.フォイルバッグからテストカードを取り出します。
5.テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンし、テスト項目を決定します。
6.20μlの血清または血漿サンプルをサンプリングし、よく混ぜます。
7.カードの井戸をサンプリングするための80μlのサンプル溶液を追加します。
8.「標準テスト」ボタンをクリックすると、15分後、機器はテストカードを自動的に検出し、機器の表示画面の結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷できます。
9.ポータブル免疫分析器（WIZ-A101）の指示を参照してください。

期待値

AFP：＜10ng/ml
各研究室は、患者集団を表す独自の正常範囲を確立することをお勧めします。

テスト結果と解釈
上記のデータはAFP試薬テストの結果であり、各研究室は、この地域の集団に適したAFP検出値の範囲を確立することが示唆されています。上記の結果は参照のみです。
この方法の結果は、この方法で確立された参照範囲にのみ適用され、他の方法との直接的な比較はありません。
別の要因は、技術的な理由、運用上のエラー、その他のサンプル要因など、検出結果にエラーを引き起こす可能性があります。

ストレージと安定性
1.キットは、製造日から18か月の保存生活です。未使用のキットを2〜30°Cに保管します。フリーズしないでください。有効期限を超えて使用しないでください。
2.テストを実行する準備ができるまで密閉されたポーチを開けないでください。また、60分以内に必要な環境（温度2〜35℃、湿度40-90％）の下で使用される片足テストを使用することが推奨されます。可能な限り。
3.サンプルdiluentは、開いた直後に使用されます。

警告と予防策
キットは密閉され、湿気から保護する必要があります。
すべての正の標本は、他の方法論によって検証されなければならない。
すべての標本は、潜在的な汚染物質として扱われなければならない。
期限切れの試薬を使用しないでください。
。さまざまなロット番号を持つキット間で試薬を交換しないでください。
テストカードや使い捨てアクセサリを再利用しないでください。
誤って、過剰または少ないサンプルは、結果の逸脱につながる可能性があります。

L模倣
。マウス抗体を使用しているアッセイの場合、標本のヒト抗マウス抗体（hama）による干渉の可能性が存在します。診断または治療のためにモノクローナル抗体の準備を受けた患者からの標本は、HAMAを含む場合があります。このような標本は、偽陽性または偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。
このテスト結果は臨床的参照のみであり、臨床診断と治療の唯一の根拠として役立つべきではありません。患者の臨床管理は、その症状、病歴、その他の臨床検査、治療反応、疫学、その他の情報と組み合わせて包括的な検討を行う必要があります。 。
この試薬は、血清および血漿検査にのみ使用されます。唾液や尿などの他のサンプルに使用した場合、正確な結果が得られない場合があります。

パフォーマンス特性

R熱狂
1.ハンセンJH、他のハマは、マウスモノクローナル抗体ベースのイムノアッセイ[J] .Jの干渉、1993、16：294-299。
2. Levinson Ss.異種抗体の性質と、Clin ImmunoAssayの免疫測定干渉における役割[J]、1992、15：108-114。

使用されるシンボルの鍵：

	in vitro診断医療機器
	メーカー
	2-30℃に保管してください
	有効期限
	再利用しないでください
	注意
	使用するための指示を参照してください

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